Test potrójny
Nieinwazyjny test prenatalny z krwi. Ocenia ryzyko wystąpienia u dziecka zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz wad cewy nerwowej.
Test potrójny jest przesiewowym testem prenatalnym wykonywanym z krwi matki, oceniającym ryzyko wystąpienia u dziecka zespołu Downa (trisomia chromosomu 21), zespołu Edwardsa (trisomia chromosomu 18) oraz otwartych wad cewy nerwowej, takich jak rozszczep kręgosłupa. Polega na analizie stężenia trzech substancji obecnych w surowicy ciężarnej kobiety: beta gonadotropiny kosmówkowej (beta hCG), α-fetoproteiny (AFP) oraz wolnego estriolu. Optymalny czas na wykonanie testu potrójnego to 14. – 20. tydzień ciąży.
W klinice Gyncentrum poza testem potrójnym proponujemy naszym pacjentkom również inne przesiewowe testy prenatalne: test Panorama, test Harmony, test NIFTY oraz NIFTY pro, test SANCO oraz test podwójny.
Interesuje Cię koszt testu potrójnego?
Zapoznaj się z cennikiem lub zadzwoń na infolinię
Gdzie wykonasz test potrójny?
Test potrójny wykonasz w Klinikach Gyncentrum w Katowicach, Krakowie, Bielsku-Białej oraz Częstochowie. A już niebawem także w Lublinie, Warszawie, Wrocławiu i Poznaniu. Zapraszamy!
Jaka jest czułość testu potrójnego?
Czułość testu potrójnego szacowana jest na ok. 60-70% dla trisomii chromosomu 21 i ok. 80% dla wad cewy nerwowej. Ponieważ jest ona znacznie niższa w porównaniu z innymi przesiewowymi testami prenatalnymi, badanie to wykonuje się głównie u tych pacjentek, które nie zdążyły poddać się testom przesiewowym w kierunku chorób genetycznych w pierwszym trymestrze ciąży.
W przypadku uzyskania dodatniego wyniku testu potrójnego (wysokie ryzyko ww. aneuploidii lub wad cewy nerwowej), ciężarna zostaje skierowana na inwazyjne badania prenatalne, które rozstrzygają, czy dziecko jest obarczone konkretną wadą genetyczną. Testu potrójnego nie zaleca się również kobietom po 42. roku życia, z uwagi na duże ryzyko uzyskania fałszywie dodatniego wyniku.
Realizacja testu potrójnego
Test potrójny jest badaniem nieinwazyjnym, dzięki czemu nie stanowi żadnego zagrożenia ani dla matki, ani dla rozwijającego się w jej ciele dziecka. Próbkę do testu, którą jest kilka mililitrów krwi, pobiera się z żyły w zgięciu łokciowym tak samo jak do zwykłej morfologii. Do badania nie trzeba się przygotowywać w żaden szczególny sposób i może być przeprowadzone o dowolnej porze dnia, ponieważ pacjentka nie musi być na czczo.
WięcejCzytaj więcej
Dziękujemy za wypełnienie formularza
Niebawem skontaktujemy się z Tobą w celu umówienia dogodnego terminu badania.