Test potrójny
Nieinwazyjne oraz bezpieczne badanie zarówno dla matki, jak i dziecka.
Przesiewowe badanie prenatalne polegające na oznaczeniu poziomu AFP, beta-hCG i wolnego estradiolu. Wykonywane w celu oceny ryzyka urodzenia dziecka z wadami genetycznymi lub zespołami chromosomalnymi. Test polega na analizie biochemicznej krwi.

Interesuje Cię koszt testu potrójnego?
Zapoznaj się z cennikiem lub skontaktuj z naszą infolinią!
Co wykrywa test potrójny?
Test potrójny pozwala oszacować ryzyko wystąpienia nieprawidłowości wad chromosomowych u płodu tj. Zespół Downa, zespół Edwardsa, wady cewy nerwowej, rozszczep kręgosłupa. Test potrójny nie wykrywa zespołu Patau.
Skuteczność testu potrójnego
Test potrójny wykrywa 7 na 10 płodów z wagą genetyczną. W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek odchylenia od normy wskazującego na ryzyko wystąpienia jednej z anomalii, należy rozważyć wykonanie amniopunkcji.
Kiedy należy wykonać test?
Test potrójny wykonuje się pomiędzy 18. a 23. tygodniem ciąży. Badanie można wykonać o dowolnej porze dnia. Nie ma też konieczność bycia na czczo.