Test SANCO

SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji. Określa on ryzyko wystąpienia trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz kilkunastu zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi. Badanie może zostać uzupełnione o SANCO Test RHD.

SANCO Test Prenatalny mogą wykonać Pacjentki w ciąży z in vitro (również z komórką jajową dawczyni), a także w ciąży bliźniaczej (tylko obecność trisomii 21,18,13 oraz określenie płci płodu).

Zalety testu SANCO

  • Gwarancja najwyższej jakości – zaawansowana technologia sekwencjonowania nowej generacji
  • Certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny
  • Czułość i swoistość badania > 99%
  • Najwyższa skuteczność badania – brak wyniku tylko dla 0,7% badań
  • Większa precyzja oznaczania frakcji płodowej
  • Wysoka skuteczność przy niskiej frakcji płodowej – wynik uzyskiwany nawet przy 1% DNA płodu

Kto powinien wykonać Test SANCO?

  • Kobiety w wieku powyżej 35. roku życia
  • Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko wad genetycznych płodu
  • Kobiety, które urodziły dziecko z wadą genetyczną
  • Kobiety, u których przyczyną poronienia była aberracja chromosomowa u płodu
  • Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych
  • Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia in vitro

Jak wygląda badanie?

Do wykonania SANCO Test Prenatalny pobierana jest od ciężarnej próbka krwi obwodowej (10 ml). Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie jest też konieczne, aby Pacjentka była na czczo.

Rekomendowane jest wykonanie badania pomiędzy 10. a 24. tygodniem ciąży.

Pakiety badań

Dostępne są dwie wersje badania: podstawowa – Test SANCO oraz rozszerzona – Test SANCO PLUS.

TEST SANCO TEST SANCO PLUS
Określa ryzyko wystąpienia:
– Trisomii 21, 18, 13 (zespół Downa, Edwardsa, Pataua)
– Zaburzeń liczby chromosomów płci (zespół Turnera, Klinefeltera, XXX, XYY)
Określa ryzyko wystąpienia:
– Aneuploidii wszystkich chromosomów (w tym trisomie chromosomów 21,18,13)
– Zespołów delacyjnych (zespół DiGeorge’a, Cri-du-Chat – kociego krzyku, Wolfa-Hirschhorna, Pradera-Williego/Angelmana, 1p36)
Określa płeć płodu:
– dziewczynka/chłopiec
Określa płeć płodu:
– dziewczynka/chłopiec
Możliwość rozszerzenia badania o SANCO Test RHD Możliwość rozszerzenia badania o SANCO Test RHD

SANCO Test Prenatalny a klasyczne metody badań prenatalnych

Metoda
Inwazyjna
Ryzyko poronienia z powodu badania
Wyniki fałszywie dodatnie
Wykrywalność badania
Ryzyko niepowodzenia badania
Zaawansowanie ciąży
USG płodu
nie
nie
3-5%
60-75%
nie dotyczy
11-13
Test zlożony płodu (PAPP-A)
nie
nie
5%
85-93%
nie dotyczy
11-13
SANCO
nie
nie
<0,1%
>99%
<0,7%
10-24
Biopsja kosmówki
nie
0,2-1,5%
<0,1%
>99%
0,5%
10-12
Amniopunkcja
tak
0,1-0,5%
nie dotyczy
>99%
0,1%
15-22
Kordocenteza
tak
1,5-2%
nie dotyczy
100%
1-7%
20-28

Test SANCO cena

Interesuje Cię koszt testu SANCO? Zapraszamy do zapoznania się z cennikiem lub kontaktu z infolinią Gyncentrum pod nr telefonu 32 506 57 77.