Тромбофилия - врожденная повышенная свертываемость крови
Опасность для беременных женщин
Особенно опасен он для беременных женщин. Он может привести к акушерским осложнениям, выкидышам, задержке роста плода и даже внутриутробной гибели плода.
Врожденная тромбофилия
Врожденная тромбофилия — гиперкоагуляция, представляет собой генетически обусловленную склонность к образованию тромбов. Это один из основных факторов риска венозной тромбоэмболии. Более 40 процентов пациентов с тромбозом глубоких вен имеют известную генетическую предрасположенность к его развитию. Если тромбофилию не лечить, она может привести к опасным для жизни осложнениям, таким как тромбоэмболия легочной артерии, ишемический инсульт или инфаркт.
Кому следует пройти тест на тромбофилию?
Пройдите генетический тест на тромбофилию, если:
- у вас есть семейная история тромбофилии
- у вас есть семейный анамнез тромбофилических расстройств
- у вас в анамнезе есть тромботические эпизоды
- вы планируете беременность
- у вас был выкидыш или мертворождение
- вы используете или собираетесь использовать гормональную контрацепцию
- вы используете или собираетесь использовать заместительную гормональную терапию
- вы курите сигареты
- у вас диабет
- вам больше 60 лет
- вы подвержены дополнительным факторам риска венозного тромбоза, например, хирургическим вмешательствам, длительной иммобилизации после травмы, путешествиям на автомобиле или самолете
Пакет генетических тестов TROMBOPHILIA
Врожденная тромбофилия определяется мутациями в определенных генах.
Эти изменения можно выявить с помощью генетического тестирования.Пакет TROMBOPHILIAвключает анализ 3 мутаций и 3 полиморфных изменений в 5 генах, ответственных за генетически обусловленную склонность к образованию тромбов.
Включено в стоимость пакета:
Мутация Лейдена в гене фактора свертывания крови V повышает риск тромбоза, инсульта и инфаркта миокарда. Эта мутация также может быть непосредственной причиной акушерских осложнений, в том числе выкидышей.
Наличие мутаций в гене фактора свертывания крови II приводит к повышенному синтезу протромбина. Высокий уровень протромбина приводит к повышению свертываемости крови и увеличению риска развития симптомов и исходов тромбоэмболической болезни. Носительство мутации в гене протромбина значительно повышает риск спонтанных абортов в первом триместре беременности.
Полиморфизмы в гене MTHFR нарушают метаболизм фолатов и аминокислоты гомоцистеина, что может способствовать развитию тромбоза и атеросклероза. По некоторым научным данным, изменения в гене MTHFR могут повышать риск самопроизвольного выкидыша и дефектов нервной трубки у плода.
Сочетание изменения варианта R2 в гене фактора V свертывания крови с мутацией Лейдена в гене фактора V свертывания крови может повысить риск развития тромбоэмболии.
Наличие аллеля 4G в промоторе гена ингибитора активатора плазминогена-1SERPINE1(PAI-1) способствует развитию тромбоэмболической болезни и пороков сердца. Это особенно актуально при сосуществовании с мутациями в других генах, связанных с этиологией тромбоэмболической болезни. Встречающиеся полиморфизмы 4G/4G и 4G/5G в промоторе гена SERPINE1 влияют на уровень ингибитора активатора плазминогена-1, что может привести к нарушению имплантации эмбриона, неудачам процедуры ЭКО и возникновению повторных выкидышей в первом триместре беременности.
Что вы получите, пройдя тест на тромбофилию?
- Вы узнаете, есть ли у вас и ваших детей генетическая предрасположенность к тромбозам — врожденная тромбофилия передается по наследству.
- С помощью соответствующей профилактики вы снизите риск развития тромбоза и опасных осложнений во время беременности.
- Вы начнете соответствующее лечение, которое снизит риск тромбоза, инфаркта, инсульта и выкидыша.
- Лучше подготовитесь к беременности.
- Вы повысите свои шансы забеременеть и родить здорового ребенка.
- Вы сможете осознанно выбрать способ контрацепции.
Спасибо за заполнение формы
В ближайшее время с вами свяжутся и предложат удобную дату проведения исследования.