PGT-SR
Она позволяет переносить здоровые эмбрионы, увеличивая шансы на правильную имплантацию и рождение здорового ребенка.
PGT-SR(Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements) — это генетический тест на структурныехромосомные перестройки. Он включает в себя оценку генетического материала эмбрионов, созданных в ходе процедуры in vitro. PTG-SR выявляет эмбрионы с правильным количеством генетического материала и эмбрионы с лишним или недостающим генетическим материалом в результате транслокаций или перестроек в хромосомах.
Отбор и перенос здоровых эмбрионов повышает вероятность правильной имплантации и рождения здорового ребенка.Генетическая лаборатория Gyncentrum располагает современной технологией секвенирования генома человека для тестирования эмбрионов. Это позволяет выявлять хромосомные аномалии на самой ранней стадии развития эмбриона с беспрецедентной точностью. В генетической лаборатории Gyncentrum, помимо PGT-SR, мы проводим и другие преимплантационные генетические тесты, в том числе: PGT-A, niPGT-A, PGT-M и кариокартирование.
Вы заинтересованы в программе PGT-SR?Свяжитесь с нами для получения подробной информации
ОБ ИССЛЕДОВАНИИ
Что такое PGT-SR?
PGT-SR включает в себя скрининг эмбрионов на различные типы хромосомных транслокаций. Чтобы не нарушить эмбриональный узел, из которого развивается плод, ДНК эмбриона извлекается из трофоэктодермы — той части, из которой, в частности, в последующие недели беременности будет развиваться плацента. Извлеченный материал сначала должным образом сохраняется, а затем отправляется на генетический анализ. Этот анализ позволяет отобрать здоровый и перспективный эмбрион для переноса. Таким образом, мы можем увеличить шансы забеременеть и родить здоровое потомство, а также снизить риск выкидыша.
Запишитесь на консультацию
Кто должен проводить тест PGT-SR?
Преимплантационная диагностика PGT-SR предназначена для пациентов, являющихся носителями сбалансированных транслокаций (т.е. перестроек генетического материала в хромосомах с сохраненным количеством этого материала). Носительство транслокации повышает риск потери беременности и рождения больного ребенка. Поэтому о проведении теста следует подумать, особенно если:
- вы или ваш партнер являетесь носителем хромосомной транслокации/перестройки,
- у вас есть ребенок с хромосомной транслокацией/перестройкой,
- одна или несколько беременностей закончились выкидышем,
- у вас есть история неудачных процедур in vitro,
- вы проходили курс лечения от рака.
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
Откуда берутся хромосомные транслокации?
Транслокации (перестановки) фрагментов хромосом — одна из самых распространенных структурных хромосомных аберраций. У человека, который является носителем сбалансированной транслокации, нет никаких видимых симптомов. Проблемы возникают только тогда, когда такой носитель начинает пытаться завести ребенка. Это происходит потому, что его сперматозоиды/оциты содержат ненормальное количество генетического материала. Если оплодотворение произойдет с такими сперматозоидами/яйцеклетками, у ребенка будет генетический дефект или беременность закончится выкидышем.
Запишитесь на консультациюСуществует несколько типов транслокации:
Сбалансированная транслокация: под ней мы понимаем ситуацию, когда два фрагмента двух разных хромосом отрываются и меняются местами друг с другом. При такой транслокации не происходит потери генов.
Количество генетического материала не меняется, изменяется только его распределение.Несбалансированная транслокация: о ней говорят, когда при обмене фрагментами хромосом изменяется количество генетического материала. Фрагмент хромосомы отсутствует или добавляется к другой хромосоме.
Такие аномалии уже заметны во внешнем облике носителя и могут вызывать патологические симптомы.Робертсоновская транслокация: это особый тип несбалансированной транслокации, наиболее распространенный у человека, при котором изменения происходят в хромосомах 13, 14, 15, 21 и 22. При этом типе транслокации хромосома из одной пары почти полностью присоединяется к хромосоме из другой пары, и теряется небольшое количество генов, копии которых присутствуют и на других хромосомах. Такая транслокация не проявляется внешне и не вызывает симптомов заболевания.
Давайте встретимся в Кракове!
Посетите нашу клинику в Кракове
Хотите узнать больше о нашей клинике?
Не ждите и совместите посещение нашей клиники с осмотром достопримечательностей Кракова.
Нажмите здесь и запишитесь на прием.
Спасибо за заполнение формы
В ближайшее время с вами свяжутся, чтобы назначить удобную дату консультации.