niPGT-A
Современный неинвазивный метод исследования эмбрионов без вмешательства в их структуру.
niPGT-A (неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию) — это неинвазивный генетический скрининг-тест, который оценивает количество всех хромосом, присутствующих в материале, взятом из культуральной среды эмбриона на ранней стадии развития эмбриона, в первые дни процедуры экстракорпорального оплодотворения.
Аномалии числа хромосом являются причиной большинства выкидышей в первом триместре беременности и неудач процедуры in vitro. Тест niPGT-A, в свою очередь, позволяет выявить анеуплоидии, то есть синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Клайнфельтера и другие, и выбрать здоровый и наиболее перспективный эмбриондля переноса.Генетическаялаборатория Gyncentrum располагает современной технологией секвенирования генома человека для исследования эмбрионов из культуральной жидкости. Это позволяет выявлять хромосомные аномалии на самой ранней стадии развития эмбриона с беспрецедентной точностью. В генетической лаборатории Gyncentrum, помимо niPGT-A, мы проводим и другие преимплантационные генетические тесты, в том числе: PGT-A, PGT-M, PGT-SR и кариокартирование.
Вы заинтересованы в генетическом тесте niPGT-A?Свяжитесь с нами для получения подробной информации
Что такое niPGT-A?
niPGT-A отличается от классического PGT-A способом сбора материала, который не нарушает структуры эмбриона. Материалом для исследования здесь является только жидкость, в которой культивировался эмбрион, а не клетки трофоэктодермы. Исследование показало соответствие между ДНК эмбрионального происхождения в культуральной жидкости и материалом, выделенным из фрагмента трофоэктодермы, как и при традиционном методе PGT-A.
Запишитесь на консультациюКому следует пройти тест niPGT-A?
Значительная часть эмбрионов с анеуплоидиями, то есть аномалиями в количестве хромосом, погибает уже в первом триместре беременности в результате самопроизвольного аборта. В некоторых случаях удается доносить беременность до срока, но ребенок будет страдать от генетического заболевания, синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау или синдрома Клайнфельтера. niPGT-A — это инструмент для выявления эмбрионов с анеуплоидией и отбора генетически нормальных эмбрионов для переноса. Тест niPGT-A — это шанс для пары забеременеть и родить здорового ребенка:
- проходящие процедуру экстракорпорального оплодотворения,
- пережившие один или несколько выкидышей,
- после неудачных процедур экстракорпорального оплодотворения,
- чей партнер старше 35 лет,
- у которых диагностировано носительство генетических заболеваний,
- из семей, отягощенных генетическими заболеваниями, в которых болезнь проявилась клинически,
- после лечения рака в прошлом
Что такое анеуплоидии?
Мы говорим об анеуплоидии, когда в основном наборе хромосом, характерном для данного вида, — кариотипе — присутствует или отсутствует хотя бы одна хромосома. Таким образом, клетки такого организма содержат большее или меньшее число хромосом по сравнению с нормальным состоянием. Анеуплоидии чаще всего возникают в результате ошибочного разделения хромосом во время деления клеток (мейоза). Их наличие, к сожалению, связано с возникновением серьезных врожденных дефектов у ребенка, но чаще всего приводит к самопроизвольному аборту.
Запишитесь на консультациюПримеры анеуплоидии
Трисомия: наличие дополнительной третьей хромосомы в данной гомологичной паре (в генетике обозначается как 2n+1).
У человека трисомия хромосомы 21 является причиной синдрома Дауна, хромосомы 18 — причиной синдрома Эдвардса, а 13 — причиной синдрома Патау.Моносомия: отсутствие одной хромосомы в данной паре (в генетике обозначается как 2n-1). Моносомия часто приводит к гибели эмбриона на ранней стадии развития (летальная мутация). У человека наиболее распространенным примером моносомии является моносомия Х-хромосомы (Х0 в кариотипе), ответственная за синдром Тернера.
Спасибо за заполнение формы
В ближайшее время с вами свяжутся, чтобы назначить удобную дату консультации.