Базовый генетический тест для выявления отклонений в хромосомах партнеров, которые могут стать причиной бесплодия и привычных выкидышей.
Анализ кариотипа
Выясните причины бесплодия и привычных выкидышей.
Запишитесь на анализ кариотипа в Gyncentrum
О тесте на кариотип
Анализ кариотипа направлен на исключение аномалий в структуре и количестве хромосом, которые могут быть причиной бесплодия или повторяющихся выкидышей.
Аномалии в количестве и структуре хромосом могут вызывать, в частности, синдромы Дауна, Клайнфельтера или Тернера.
Исследование дает ответы на многие вопросы о здоровье партнеров, их шансах на вынашивание беременности и рождение здорового ребенка.
Анализ кариотипа должны пройти оба партнера.
Поскольку набор хромосом остается неизменным на протяжении всей жизни человека, тест нужно проводить только один раз. Он не требует предварительной подготовки.
Это исследование рекомендовано Польским обществом гинекологов и акушеров всем парам, испытывающим трудности с зачатием ребенка и сохранением беременности.
В клинике Gyncentrum, помимо классического анализа кариотипа, мы также проводим клинический анализ кариотипа с использованием микрочипов (молекулярный кариотип aCGH) и анализ кариотипа материала, полученного в результате выкидыша (для выявления генетических дефектов и определения пола плода).
ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ
Часто задаваемые вопросы
Часто задаваемые вопросы
относительно тестирования кариотипа
Что включает в себя анализ кариотипа?
Для этого берется образец периферической крови и определяется количество хромосом в клетках. В этих хромосомах содержится сложная генетическая информация человека.
Исследование кариотипа позволяет выявить возможные аномалии в количестве и структуре хромосом, которые могут влиять на фертильность человека и быть связаны с риском рождения ребенка с генетическими врожденными дефектами.Кариотип —это тест, который чаще всего рекомендуют пациентам. Он позволяет, в частности,выявить
- делеции — изменения в генетическом материале, связанные с потерей части хромосомы,
- транслокации — перенос фрагмента хромосомы на другую хромосому,
- дупликации — удвоение фрагмента хромосомы
- наличие маркерной хромосомы — это небольшие дополнительные хромосомы, обычно неизвестного происхождения.
Зачем сдавать анализ на кариотип?
Обнаружение отклонений в количестве или структуре хромосом может дать ответ на вопрос о причинах бесплодия или привычных выкидышей у пары. Тест также позволяет оценить риск передачи генетического дефекта потомству. Затем можно провести лечение, чтобы увеличить шансы на зачатие здорового ребенка. Парам с аномальным кариотипом предлагается ЭКО, которому предшествует преимплантационная диагностика.
Какие заболевания можно выявить с помощью анализа кариотипа?
Анализ кариотипа позволяет выявить аномалии в количестве и структуре хромосом, ответственные за проблемы с фертильностью, привычные выкидыши и наличие синдромов врожденных дефектов у ребенка, таких как:
- синдром Дауна (трисомия 21)
- синдром Эдвардса (трисомия 18)
- синдром Патау (трисомия 13)
- синдром Тернера (моносомия Х-хромосомы)
- синдром Клайнфельтера (XXY)
- Супернумерологический синдром (XXX)
- Синдром Джейкобса (XYY)
Помимо числовых аберраций, анализ кариотипа может выявить аномалии в структуре хромосом, включая делеции, дупликации и транслокации.
Является ли тест на кариотип болезненным?
Нет, анализ кариотипа не болезненный, потому что образец — это небольшое количество венозной крови, взятой у родителей. Однако в случае исследования кариотипа материала, полученного в результате выкидыша, образец представляет собой фрагмент ворсинок хориона, помещенный в физиологический раствор.
Какую роль играет исследование кариотипа в диагностике бесплодия?
Постоянное развитие генетики человека и молекулярной биологии позволяет проверить причины заболеваний, записанные в ДНК. Для пар, борющихся с бесплодием, генетическое тестирование может дать ответ на вопрос о причине. Кроме того, генетическая диагностика позволяет выявить аномалии (например, хромосомные нарушения) на ранней стадии и оценить риск передачи этих дефектов потомству. Зная это, будущие родители могут на ранних сроках беременности и даже заранее, планируя потомство, выяснить , есть ли у них генетические отклонения, которые могут передаться ребенку, и вместе с врачом решить, какое лечение будет оптимальным в их случае.
Как долго ждать результатов анализа на кариотип?
Классический тест на кариотип требует культивирования клеток, поэтому вам придется ждать результата около трех недель .
Как подготовиться к анализу на кариотип?
Анализ на кариотип не требует специальной подготовки. Хотя он похож на морфологический, он не требует от пациента голодания.
С каким врачом мне следует проконсультироваться о результатах анализа на кариотип?
Желательно проконсультироваться с генетиком, который, как специалист по генетически обусловленным заболеваниям, оценит шансы выносить беременность и родить здорового ребенка. Он также предложит наиболее оптимальный план лечения для вашего конкретного случая.
Сколько стоит анализ на кариотип?
Ознакомьтесь с прайс-листом или обратитесь в службу поддержки Gyncentrum по телефону +48 735 122 777.
Выясните причины бесплодия и привычных выкидышей.
Запишитесь на анализ кариотипа в Gyncentrum
Давайте встретимся в Кракове!
Посетите нашу клинику в Кракове
Хотите узнать больше о нашей клинике?
Не ждите и совместите посещение нашей клиники с осмотром достопримечательностей Кракова.
Нажмите здесь и запишитесь на прием.
Выясните причины бесплодия или привычных выкидышей
Запишитесь на анализ кариотипа в клинику Gyncentrum
Спасибо за заполнение формы
В ближайшее время с вами свяжутся и предложат удобную дату проведения исследования.