Fertigen Woman

GENETYCZNE TESTY NIEPŁODNOŚCIOWE

Badanie w kierunku niepłodności genetycznej u kobiet.

Fertigen Woman obejmuje analizę około 150 genów, w których obecność mutacji patogennych przyczynia się do niepłodności u kobiet. Świadomość występowania niepłodności o podłożu genetycznym umożliwia podjęcie odpowiednich działań zmierzających do uzyskania ciąży i urodzenia zdrowego dziecka.

W klinice Gyncentrum, oprócz testu Fertigen Woman oferujemy panel badań genetycznych w kierunku niepłodności skierowany do mężczyzn – Fertigen Men – obejmujący analizę około 80 genów. 

Dowiedz się więcej
fertigen woman
KLINIKI GYNCENTRUM

Gdzie można wykonać test Fertigen Woman?

Test Fertigen Woman wykonasz we wszystkich Klinikach Gyncentrum w Katowicach, Krakowie, Bielsku-Białej, Częstochowie, Lublinie, Poznaniu, Warszawie oraz Wrocławiu. Zapraszamy!

Test Fertigen Woman Katowice

Klinika Gyncentrum Katowice
ul. Żelazna 1

Więcej >>

Test Fertigen Woman Kraków

Klinika Gyncentrum Kraków
ul. Mehoffera 10

Więcej >>

Test Fertigen Woman Częstochowa

Klinika Gyncentrum Częstochowa
ul. Kozielewskiego 9

Więcej >>

Test Fertigen Woman Bielsko-Biała

Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
ul. Komorowicka 140

Więcej >>

Test Fertigen Woman Lublin

Klinika Gyncentrum Lublin
ul. Tomasza Zana 32A

Więcej >>

Test Fertigen Woman Poznań

Klinika Gyncentrum Poznań
ul. Głogowska 151

Więcej

Test Fertigen Woman Warszawa

Klinika Gyncentrum Warszawa
ul. Rondo ONZ 1

Więcej

Test Fertigen Woman Wrocław

Klinika Gyncentrum Wrocław
ul. Orląt Lwowskich 1

Więcej

Test Fertigen Woman Katowice

Klinika Gyncentrum Katowice
ul. Żelazna 1

Więcej >>

Test Fertigen Woman Kraków

Klinika Gyncentrum Kraków
ul. Mehoffera 10

Więcej >>

Test Fertigen Woman Częstochowa

Klinika Gyncentrum Częstochowa
ul. Kozielewskiego 9

Więcej >>

Test Fertigen Woman Bielsko-Biała

Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
ul. Komorowicka 140

Więcej >>

Test Fertigen Woman Lublin

Klinika Gyncentrum Lublin
ul. Tomasza Zana 32A

Więcej >>

Test Fertigen Woman Poznań

Klinika Gyncentrum Poznań
ul. Głogowska 151

Więcej

Test Fertigen Woman Warszawa

Klinika Gyncentrum Warszawa
ul. Rondo ONZ 1

Więcej

Test Fertigen Woman Wrocław

Klinika Gyncentrum Wrocław
ul. Orląt Lwowskich 1

Więcej

Wskazania

Dla kogo jest panel niepłodnościowy Fertigen Woman?

Wykonaj badania w kierunku genetycznych czynników niepłodności, jeśli:

  • Od dłuższego czasu bezskutecznie starasz się z partnerem o dziecko
  • Borykasz się z pierwotnym brakiem miesiączki
  • Doświadczyłaś kilkukrotnych poronień
  • Stwierdzono u Ciebie przedwczesne wygaśnięcie funkcji jajników
Dowiedz się więcej

Dlaczego warto wykonać Fertigen Woman?

Badania molekularne pozwalają wykryć genetyczną przyczynę niepłodności. Dzięki tej wiedzy możliwe jest:

  • Oszacowanie szans na naturalne zajście w ciążę i jej donoszenie
  • Ustalenie kierunku dalszych działań zmierzających do uzyskania potomstwa, np. skorzystania z procedury in vitro, dawstwa komórek rozrodczych, diagnostyki preimplantacyjnej itd.

Zyskaj szansę na zostanie mamą!
Zbadaj geny i sprawdź, czy Twoja niepłodność ma podłoże genetyczne.

O BADANIU

Jakie geny badamy w panelu Fertigen Woman?

Panel niepłodnościowy FertiGEN woman obejmuje analizę obecności mutacji w następujących genach:

AIRE: gen zawiera instrukcję do budowy białka pełniącego funkcję „regulatora immunologicznego”. Białko to odgrywa szczególną rolę w grasicy, czyli kluczowego narządu układu odpornościowego. Gen AIRE jest niezwykle istotny dla prawidłowego funkcjonowania jajników, a jego uszkodzenie może być przyczyną ich przedwczesnego wygaśnięcia (zespołu przedwczesnego wygasania czynności jajników, POF) [1].

DCAF17: mutacja w tym genie może prowadzić do hipogonadyzmu hipergonadotropowego[2], czyli dysfunkcji gonad polegającej na ich strukturalnym uszkodzeniu, a konsekwencji do niepłodności. Obecność mutacji może objawiać się również łysieniem plackowatym, cukrzycą oraz niepełnosprawnością intelektualną. Objawy te mogą mieć ścisły związek z zespołem Woodhouse’a-Sakatiego, za którego rozwój mutacja ta jest odpowiedzialna.

FIGLA: gen ten koduje białko, które jest podstawowym czynnikiem transkrypcyjnym typu helisa-loop-helix regulującym dojrzewanie pęcherzyków odpowiedzialne za prawidłową pracę gonad. Mutacja tego genu ma związek z przedwczesnym wygasaniem funkcji jajników, POI/POF.

SOX8: gen koduje białko, które jest czynnikiem transkrypcyjnym genu SRY. Gen SRY natomiast odpowiada za determinację płci u człowieka oraz inicjuje rozwój jąder. Zachodzące w nim mutacje w większości przypadków prowadzą do odwrócenia płci osobników XY w osobniki żeńskie, czyli do wystąpienia zespołu Swyera [4]. Mutacja SOX8 wiąże się również z wystąpieniem pierwotnej niewydolności jajników (primary ovarian insufficiency, POI), objawiającej się m.in. pierwotnym lub wtórnym brakiem miesiączki, rzadkimi miesiączkami, wysokim stężeniem FSH i LH oraz niedoborem estrogenów [5].

SPRY4: mutacja tego genu związana jest z hipogonadyzmem hipogonadotropowym oraz zespołem Kallmanna [6] będącego przyczyną opóźnionego dojrzewania płciowego. Hipogonadyzm hipogonadotropowy występujący w przebiegu zespołu Kallmanna to efekt niedoboru GnRH. U kobiet zespół ten występuje o wiele rzadziej niż u mężczyzn [7] i objawia się m.in. pierwotnym brakiem miesiączki, brakiem owłosienia łonowego oraz niedorozwojem gruczołów piersiowych.

WNT4: to kolejny gen odpowiedzialny za determinację płci żeńskiej. Jego uszkodzenie prowadzi do wzrostu syntezy androgenów (męskich hormonów płciowych) i w konsekwencji maskunalizacji. Na skutek uszkodzenia genu nie wykształcają się także przewody Müllera, czyli przewody, z których rozwijają się żeńskie narządy płciowe [4].

A także w takich genach jak: AARS2, AMH, AMHR2, ANOS1, ANXA5, AR, ATG7, ATG9A, ATM, AXL, BLM, BMP15, BRCA2, BTG4, BUB1B, C11orf80, CCDC141, CCDC39, CHD7, CLPP, CPEB1, CYP17A1, CYP21A2, DAZL, DDX11, DIAPH2, DUSP6, EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5, EIF4ENIF1, EMX2, ERAL1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC6, ESR1, ESR2, F2, F5, FANCA, FBXO43, FEZF1, FGF17, FGF8, FGFR1, FLRT3, FOXL2, FSHB, FSHR, GALT, GATA4, GDF9, GNRH1, GNRHR, H6PD, HARS2, HAX1, HFM1, HNF1B, HOXA13, HS6ST1, HSD11B1, HSD17B4, IL17RD, INHA, KHDC3L, KISS1, KISS1R, LARS2, LHB, LHCGR, LHX1, LHX8, LHX9, LMNA, MCM8, MCM9, MEI1, MKKS, MRPS22, MSH5, NANOS3, NBN, NLRP2, NLRP5, NLRP7, NOBOX, NR0B1, NR3C1, NR5A1, NSMF, NUP107, PADI6, PATL2, PAX2, PAX8, PGM1, PGRMC1, PMM2, PNPLA6, POF1B, POLG, POLR3H, POU5F1, PPARG, PRLR, PROK2, PROKR2, PROP1, PSMC3IP, RCBTB1, REC114, REC8, RNF216, SEMA3A, SGO2, SLC29A3, SMC1B, SOHLH1, SOHLH2, SOX10, SPIDR, STAG3, SYCE1, SYCP3, TAC3, TGFBR3, TLE6, TP63, TRIM37, TRIP13, TUBB8, TWNK, WDR11, WEE2, WNT7A, WNT9B, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2, XRCC4, ZP1, ZP2, ZP3. W sumie około 150 genów, w których obecność mutacji może odpowiadać za niepłodność u kobiety.

Dowiedz się więcej
O METODZIE

Badania genetyczne w kierunku niepłodności męskiej met. NGS

Badanie przeprowadzane jest metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). Materiałem badanym jest kwas deoksyrybonukleinowy (DNA), wyizolowany z krwi obwodowej pacjenta. Metoda NGS jest obecnie „złotym standardem” w poszukiwaniu przyczyn niepłodności u kobiet. Za jej pomocą odczytujemy całą sekwencję kodującą (ekson) wymienionych wyżej genów. Badanie genetycznie uwarunkowanej niepłodności metodą NGS wykonuje się raz, a wynik aktualny jest przez całe życie.

Dowiedz się więcej
sekwencjonowanie ngs

Co w sytuacji, gdy badanie wykaże mutację genetyczną?

Już niewielkie zmiany w genach mogą skutkować brakiem potomstwa. Badania genetyczne pozwalają natomiast oszacować szanse na zajście w ciążę i jej utrzymanie, a także określić prawdopodobieństwo wystąpienia ewentualnych wad czy chorób u dziecka. Dzięki tej wiedzy, jeszcze na etapie starań o ciążę, lekarz może zaproponować skuteczne rozwiązania zmierzające do uzyskania ciąży i urodzenia zdrowego dziecka.

Starasz się z partnerem o ciążę dłużej niż rok lub po prostu, chcesz sprawdzić, czy w przyszłości możesz mieć problemy z płodnością? Wykonaj panel badań genetycznych FertiGEN woman. Jeśli badanie wykaże mutację genetyczną w którymkolwiek z badanych genów wynik będziesz mogła skonsultować ze specjalistą medycyny rozrodu Gyncentrum. Omówi on z Tobą wynik badania, przeprowadzi szczegółowy wywiad medyczny i wskaże najwłaściwszy kierunek leczenia.

Sprawdź, w jakich wariantach dostępne jest badanie FertiGEN

Bibliografia:

[1] https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=ADGRG2
[2] https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=244&lng=PL
[3] J. Czarny, Molekularne podłoże determinacji płci człowieka oraz zaburzenia tego procesu z uwzględnieniem roli wybranych genów, https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/bitstream/handle/item/272161/czarny_molekularne_podloze_determinacji_2020.pdf?sequence=1&isAllowed=y
[4] R. P. Piprek, Genetyczne podłoże zaburzeń determinacji płci i rozwoju gonad, Endokrynologia Polska, 2008, T. 59, nr 6, s. 507.
[5] M. Rabijewski, Endokrynologiczne przyczyny niepłodności u mężczyzn, Kwartalnik Naukowy Fides et Ratio, 2018, nr 3 (35), s. 178.

Zainteresowało Cię badanie Fertigen Woman?

Wypełnij formularz, by otrzymać więcej informacji.

Dziękujemy za wypełnienie formularza

Niebawem skontaktujemy się z Tobą.

Dowiedz się więcej