PGT-SR

DIAGNOSTYKA PREIMPLANTACYJNA

Umożliwia transfer zdrowych zarodków, zwiększając szansę na prawidłową implantację i urodzenie zdrowego dziecka.

PGT-SR (Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements) to test genetyczny w kierunku strukturalnych rearanżacji chromosomów. Polega on na ocenie materiału genetycznego zarodków powstałych w trakcie procedury in vitro. PTG-SR identyfikuje zarodki, które mają prawidłową ilość materiału genetycznego oraz te, które posiadają dodatkowy lub brakujący materiał genetyczny powstały w wyniku translokacji lub przegrupowania w chromosomach. Wybór i transfer zdrowych zarodków zwiększa szansę na prawidłową implantację i urodzenie zdrowego dziecka.

Laboratorium Genetyczne Gyncentrum dysponuje najnowocześniejszą technologią sekwencjonowania genomu ludzkiego do badania zarodków. Umożliwia ona wykrycie, na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodka, nieprawidłowości chromosomowych z niespotykaną dotąd dokładnością. W Laboratorium Genetycznym Gyncentrum oprócz PGT-SR wykonujemy również inne preimplantacyjne testy genetyczne, w tym: PGT-A, niPGT-A, PGT-M oraz Karyomapping.

Umów konsultację
pgt-sr
KLINIKI GYNCENTRUM

Gdzie można wykonać badanie PGT-SR?

Badanie PGT-SR wykonasz we wszystkich Klinikach Gyncentrum w Katowicach, Krakowie, Bielsku-Białej, Częstochowie, Lublinie, Poznaniu, Warszawie oraz Wrocławiu. Zapraszamy!

Badanie PGT- SR Katowice

Klinika Gyncentrum Katowice
ul. Żelazna 1

Więcej

Badanie PGT-SR Kraków

Klinika Gyncentrum Kraków
ul. Mehoffera 10

Więcej

Badanie PGT-SR Częstochowa

Klinika Gyncentrum Częstochowa
ul. Kozielewskiego 9

Więcej

Badanie PGT-SR Bielsko-Biała

Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
ul. Komorowicka 140

Więcej

Badanie PGT-SR Lublin

Klinika Gyncentrum Lublin
ul. Zana 32A

Więcej

Badanie PGT-SR Poznań

Klinika Gyncentrum Poznań
ul. Głogowska 151

Więcej

Badanie PGT-SR Warszawa

Klinika Gyncentrum Warszawa
ul. Rondo ONZ 1

Więcej

Badanie PGT-SR Wrocław

Klinika Gyncentrum Wrocław
ul. Orląt Lwowskich 1

Więcej

Badanie PGT- SR Katowice

Klinika Gyncentrum Katowice
ul. Żelazna 1

Więcej

Badanie PGT-SR Kraków

Klinika Gyncentrum Kraków
ul. Mehoffera 10

Więcej

Badanie PGT-SR Częstochowa

Klinika Gyncentrum Częstochowa
ul. Kozielewskiego 9

Więcej

Badanie PGT-SR Bielsko-Biała

Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
ul. Komorowicka 140

Więcej

Badanie PGT-SR Lublin

Klinika Gyncentrum Lublin
ul. Zana 32A

Więcej

Badanie PGT-SR Poznań

Klinika Gyncentrum Poznań
ul. Głogowska 151

Więcej

Badanie PGT-SR Warszawa

Klinika Gyncentrum Warszawa
ul. Rondo ONZ 1

Więcej

Badanie PGT-SR Wrocław

Klinika Gyncentrum Wrocław
ul. Orląt Lwowskich 1

Więcej

Interesuje Cię badanie PGT-SR?
Skontaktuj się z nami i poznaj szczegóły

O BADANIU

Na czym polega PGT-SR?

PGT-SR polega na przebadaniu zarodków pod kątem różnego typu translokacji chromosomowych. Aby nie naruszyć węzła zarodkowego, z którego rozwija się płód, DNA zarodka pobierane jest z trofoektodermy – czyli z części, z której w kolejnych tygodniach ciąży rozwinie się m.in. łożysko. Pozyskany materiał jest najpierw odpowiednio zabezpieczany, a następnie trafia do analizy genetycznej.  Badanie umożliwia wybór zdrowego i najlepiej rokującego zarodka do transferu. Dzięki temu możemy zwiększyć szansę na zajście w ciążę i urodzenie zdrowego potomstwa oraz zmniejszyć ryzyko poronienia.

Umów konsultację

WSKAZANIA

Kto powinien wykonać test PGT-SR?

Diagnostyka preimplantacyjna PGT-SR dedykowana jest pacjentom, będącym nosicielami transolacji zrównoważonych (czyli zmian ułożenia materiału genetycznego w chromosomach, z zachowaniem ilości tego materiału). Nosicielstwo translokacji zwiększa ryzyko utraty ciąży oraz urodzenia chorego dziecka. Wykonanie testu należy zatem rozważyć szczególnie, gdy:

  • Ty lub Twój partner jesteście nosicielami translokacji/rearanżacji chromosomów,
  • macie dziecko z translokacją/rearanżacją chromosomów,
  • jedna lub więcej ciąż zakończyła się poronieniem,
  • macie za sobą nieudane procedury in vitro,
  • macie za sobą terapię onkologiczną.
Umów konsultację
pgt-sr wskazania
TRANSLOKACJE CHROMOSOMOWE

Skąd biorą się translokacje chromosomowe?

Przemieszczenia (translokacje) fragmentów chromosomów zaliczają się do najczęstszych strukturalnych aberracji chromosomowych. U osoby będącej nosicielem translokacji zrównoważonej nie występują żadne widoczne objawy. Problemy pojawiają się dopiero w momencie, gdy taki nosiciel zaczyna starać się o dziecko. Jego plemniki /komórki jajowe posiadają bowiem nieprawidłową ilość materiału genetycznego. Jeśli do zapłodnienia dojdzie z udziałem takich plemników/komórek jajowych, dziecko będzie obciążone wadą genetyczną lub ciąża zakończy się poronieniem.

Umów konsultację

Wyróżniamy kilka rodzajów translokacji:

Translokację zrównoważoną: mówimy o niej wtedy, gdy dwa fragmenty dwóch różnych chromosomów odrywają się i zamieniają ze sobą miejscami. W trakcie takiej zamiany nie obserwujemy utraty genów. Ilość materiału genetycznego nie jest zaburzona, zmienia się wyłącznie jego rozmieszczenie.

Translokacja niezrównoważona: mówimy o niej wtedy, gdy ilość materiału genetycznego, podczas wymiany fragmentów chromosomów, ulega zmianie. Brakuje jakiegoś fragmentu chromosomu bądź zostaje on dodany do innego chromosomu. Tego typu nieprawidłowości są już widoczne w wyglądzie zewnętrznym nosiciela i mogą wywoływać objawy chorobowe.

Translokacja robertsonowska: jest ona szczególnym rodzajem translokacji niezrównoważonej, jednocześnie najczęściej występującym u człowieka, w którym do zmian dochodzi w obrębie chromosomów 13, 14, 15, 21 i 22. W tym rodzaju translokacji chromosom z jednej pary prawie w całości przyłącza się do chromosomu z innej pary, utracie ulega niewielka liczba genów, których kopie obecne są też na innych chromosomach. Translokacja ta nie ujawnia się w wyglądzie zewnętrznym i nie wywołuje objawów chorobowych.

Interesuje Cię badanie PGT-SR?

Umów konsultację z naszym specjalistą.

Dziękujemy za wypełnienie formularza

Niebawem skontaktujemy się z Tobą w celu ustalenia dogodnego terminu konsultacji.

Umów konsultację