PGT-A
Передімплантаційний тест на анеуплоїдію. Дозволяє відібрати здоровий і найбільш перспективний ембріон для перенесення.
PGT-A (передімплантаційне генетичне тестування на анеуплоїдію) – це генетичний скринінговий тест, який оцінює кількість усіх хромосом, присутніх у клітині, взятій з ембріона на ранній стадії його розвитку.
Порушення кількості хромосом є причиною більшості викиднів у першому триместрі вагітності та невдач процедури ЕКЗ. Тест PGT-A дозволяє виявити анеуплоїдії – синдром Дауна, синдром Патау, синдром Едвардса, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера та інші, а також відібрати здоровий і найбільш перспективний ембріон для перенесення.Генетична лабораторія Gyncentrum володіє найсучаснішою технологією секвенування геному людини для скринінгу ембріонів. Вона дозволяє з безпрецедентною точністю виявляти на дуже ранній стадії розвитку ембріона хромосомні аномалії. Окрім PGT-A, генетична лабораторія Gyncentrum також виконує інші передімплантаційні генетичні тести, серед яких niPGT-A, PGT-M, PGT-SR та каріомапінг.
КЛІНІКИ ГІНЕКОЛОГІЧНИХ ЦЕНТРІВ
Де можна зробити тест PGT-A?
Тест PGT-A можна зробити в усіх клініках Gyncentrum у Катовіце, Кракові, Бєльсько-Бялій, Ченстохові, Любліні, Познані, Варшаві та Вроцлаві. Чекаємо на вас!
Клініка Gyncentrum Клініка Бельсько-Бяла, вул. Коморовицька 140Детальніше >>
Клініка Gyncentrum Клініка Бельсько-Бяла, вул. Коморовицька 140Детальніше >>
Отримайте шанс народити здорову дитину! Запишітьсяна консультацію до лікаря-репродуктолога Gyncentrum
ПРО ДОСЛІДЖЕННЯ
Що таке PGT-A?
Тест передбачає аналіз генетичного матеріалу ембріона, виділеного з трофоектодермальних клітин, взятих на п’ятий день, тієї частини, з якої на пізніх стадіях вагітності розвивається плацента. ДНК ембріона тестується в генетичній лабораторії за допомогою технології NGS (секвенування наступного покоління). Після отримання результатів тесту фахівці вирішують, які ембріони можуть бути використані в процедурі ЕКЗ. Тест PGT-A дозволяє відібрати генетично здоровий ембріон для перенесення. Це підвищує шанси на те, що процедура екстракорпорального запліднення буде успішною, а дитина, яка народиться, буде здоровою.
Запишіться на консультацію
Хто повинен проходити тест PGT-A?
Більшість ембріонів, уражених анеуплоїдією, тобто порушенням кількості хромосом, гине вже в першому триместрі вагітності в результаті мимовільного аборту. У деяких випадках жінці вдається виносити вагітність, але дитина народжується з вродженими аномаліями, такими як синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау або синдром Клайнфельтера. PGT-A – це інструмент, який виявляє ембріони, що мають анеуплоїдії, і відбирає для перенесення вільні від них ембріони. Тест PGT-A – це шанс для пар завагітніти та народити здорову дитину:
- які проходять процедуру екстракорпорального запліднення
- які пережили один або кілька викиднів,
- після невдалої процедури екстракорпорального запліднення,
- чий партнер старше 35 років,
- у яких діагностовано носійство генетичних захворювань,
- з родин, обтяжених генетичними захворюваннями, в яких хвороба клінічно проявилася,
- після лікування онкологічних захворювань в минулому
АНЕУПЛОЇДІЯ
Що таке анеуплоїдії?
Ми говоримо про анеуплоїдію, коли основний набір хромосом, характерний для виду, каріотип, збагачений або відсутній хоча б однією хромосомою. Тому клітини такого організму містять більшу або меншу кількість хромосом по відношенню до нормального стану. Анеуплоїдії найчастіше виникають внаслідок помилкового поділу хромосом під час поділу клітини (мейозу). Їх наявність, на жаль, пов’язана з виникненням серйозних вроджених вад у дитини, але найчастіше призводить до мимовільного аборту.
Запишіться на консультаціюПриклади анеуплоїдії
Трисомія: наявність додаткової третьої хромосоми в гомологічній парі (в генетиці позначається як 2n+1).
У людини трисомія хромосоми 21 є причиною синдрому Дауна, хромосоми 18 – причиною синдрому Едвардса і хромосоми 13 – причиною синдрому Патау.Моносомія: відсутність однієї хромосоми з даної пари (в генетиці позначається як 2n-1). Моносомія часто призводить до загибелі ембріона на ранній стадії розвитку (летальна мутація). У людини найпоширенішим прикладом моносомії є моносомія Х-хромосоми (Х0 в каріотипі), що відповідає за синдром Тернера.
Читати далі
Запис
·
8 Лютого 2021
Badania genetyczne – poznaj ich szerokie zastosowanie!
Запис
·
3 Вересня 2019
In vitro a poronienia. Czy przedimplantacyjny test genetyczny rozwiąże problem?
Запис
·
1 Червня 2021
Masz mutację jednego genu? Dzięki kariomapowaniu Twoje dziecko może być zdrowe!
Запис
·
18 Березня 2022
Mutacje genowe a chromosomowe – na czym polega różnica?
Дякуємо за заповнення форми
Ми зв’яжемося з вами найближчим часом, щоб узгодити зручну дату консультації.