niPGT-A
Сучасний, неінвазивний метод дослідження ембріонів без втручання в їхні структури.
niPGT-A (неінвазивне передімплантаційне генетичне тестування на анеуплоїдію) – це неінвазивний генетичний скринінговий тест, який оцінює кількість усіх хромосом, присутніх у матеріалі, взятому з культурального середовища ембріона на ранній стадії розвитку ембріона, протягом перших днів процедури запліднення in vitro.
Порушення кількості хромосом є причиною більшості викиднів у першому триместрі вагітності та невдач процедури екстракорпорального запліднення. З іншого боку, тест niPGT-A дозволяє виявити анеуплоїдії – синдром Дауна, синдром Патау, синдром Едвардса, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера та інші, а також відібрати здоровий і найбільш перспективний ембріондля перенесення.Генетична лабораторія Gyncentrum має найсучаснішу технологію секвенування геному людини для тестування ембріонів з культуральної рідини. Це дозволяє з безпрецедентною точністю виявляти на дуже ранній стадії розвитку ембріона хромосомні аномалії. У генетичній лабораторії Gyncentrum, крім niPGT-A, ми також проводимо інші передімплантаційні генетичні тести, серед яких: PGT-A, PGT-M, PGT-SR та каріокартування.
КЛІНІКИ ГІНЕКОЛОГІЧНИХ ЦЕНТРІВ
Де можна зробити тест на niPGT-A?
Обстеження niPGT-A можна пройти в усіх клініках Gyncentrum в Катовіце, Кракові, Бельсько-Бялій, Ченстохові, Любліні, Познані, Варшаві та Вроцлаві. Ласкаво просимо!
Клініка Gyncentrum Клініка Бельсько-Бяла, вул. Коморовицька, 140Детальніше
Клініка Gyncentrum Клініка Бельсько-Бяла, вул. Коморовицька, 140Детальніше
Вас цікавить генетичний тест niPGT-A?Зв’яжіться з нами для отримання детальної інформації
ПРО ДОСЛІДЖЕННЯ
Що таке niPGT-A?
niPGT-A відрізняється від класичного PGT-A способом забору матеріалу, який не втручається в структури ембріона. Матеріалом для дослідження тут є лише рідина, в якій культивувався ембріон, а не клітини трофоектодерми. Дослідження показало відповідність між ДНК ембріонального походження в культуральній рідині і матеріалом, виділеним з фрагмента трофоектодерми, як і при традиційному методі PGT-A.
Запишіться на консультацію
Хто повинен проходити тест niPGT-A?
Значна частина ембріонів з анеуплоїдією, тобто порушенням кількості хромосом, гине вже в першому триместрі вагітності в результаті мимовільного аборту. У деяких випадках вдається виносити вагітність, але дитина буде уражена генетичним захворюванням – синдромом Дауна, синдромом Едвардса, синдромом Патау або синдромом Клайнфельтера. niPGT-A – це інструмент для виявлення ембріонів з анеуплоїдією і відбору генетично нормальних ембріонів для перенесення. Тест niPGT-A – це шанс для пар завагітніти та народити здорову дитину:
- проходять процедуру екстракорпорального запліднення
- після одного або декількох викиднів,
- після невдалої процедури екстракорпорального запліднення,
- чий партнер старше 35 років,
- у яких діагностовано носійство генетичних захворювань,
- з сімей, обтяжених генетичними захворюваннями, в яких хвороба клінічно проявилася,
- після лікування онкологічних захворювань в минулому
АНЕУПЛОЇДІЯ
Що таке анеуплоїдії?
Ми говоримо про анеуплоїдію, коли основний набір хромосом, характерний для виду, каріотип, збагачений або відсутній хоча б однією хромосомою. Таким чином, клітини такого організму містять більшу або меншу кількість хромосом по відношенню до нормального стану. Анеуплоїдії найчастіше виникають внаслідок помилкового поділу хромосом під час поділу клітини (мейозу). Їх наявність, на жаль, пов’язана з виникненням серйозних вроджених вад у дитини, але найчастіше призводить до мимовільного аборту.
Запишіться на консультаціюПриклади анеуплоїдії
Трисомія: наявність додаткової третьої хромосоми в гомологічній парі (в генетиці позначається як 2n+1).
У людини трисомія хромосоми 21 є причиною синдрому Дауна, хромосоми 18 – причиною синдрому Едвардса і хромосоми 13 – причиною синдрому Патау.Моносомія: відсутність однієї хромосоми з даної пари (в генетиці позначається як 2n-1). Моносомія часто призводить до загибелі ембріона на ранній стадії розвитку (летальна мутація). У людини найпоширенішим прикладом моносомії є моносомія Х-хромосоми (Х0 в каріотипі), відповідальна за синдром Тернера.
Читати далі
Запис
·
8 Лютого 2021
Badania genetyczne – poznaj ich szerokie zastosowanie!
Запис
·
3 Вересня 2019
In vitro a poronienia. Czy przedimplantacyjny test genetyczny rozwiąże problem?
Запис
·
1 Червня 2021
Masz mutację jednego genu? Dzięki kariomapowaniu Twoje dziecko może być zdrowe!
Запис
·
18 Березня 2022
Mutacje genowe a chromosomowe – na czym polega różnica?
Дякуємо за заповнення форми
Ми зв’яжемося з вами найближчим часом, щоб узгодити зручну дату консультації.