Передімплантаційна діагностика дозволяє вибрати ембріон з найкращими шансами на правильну імплантацію і нормальний внутрішньоутробний розвиток.Збільште шанси на успішну процедуру ЕКЗ і народження здорової дитини !
Передімплантаційна діагностика
Виявлення генетичних аномалій на дуже ранній стадії розвитку ембріона до перенесення в матку.
Передімплантаційна діагностика (PGD/PGS-NGS) використовується для виявлення генетичних дефектів в ембріонах до їх перенесення в матку. З їх допомогою ми можемо відібрати ембріони з найбільшим потенціалом імплантації та шансами на нормальний розвиток. Існує кілька видів передімплантаційних генетичних тестів. Це PGT-A, niPGT-A, PGT-M, PGT-SR та Karyomapping.
Кожен з них виявляє окремий тип генетичних порушень.Генетична лабораторія Gyncentrum має найсучаснішу технологію секвенування геному людини (Illumina NGS System). Це дає можливість виявити на дуже ранній стадії ембріонального розвитку генетичні аномалії з безпрецедентною точністю.
КЛІНІКИ ГІНЕКОЛОГІЧНИХ ЦЕНТРІВ
Де зробити передімплантаційне генетичне тестування?
Передімплантаційні генетичні дослідження будуть проводитися в клініках Gyncentrum в Катовіце, Кракові, Бєльсько-Бялій, Ченстохові, Любліні, Познані, Варшаві та Вроцлаві. Ласкаво просимо до нас!
Клініка Gyncentrum Częstochowa вул. Kozielewskiego 9Детальніше
Бєльсько-Бяла
Клініка Gyncentrum Клініка Бельсько-Бяла, вул. Коморовицька 140Детальніше
Клініка Gyncentrum Częstochowa вул. Kozielewskiego 9Детальніше
Бєльсько-Бяла
Клініка Gyncentrum Клініка Бельсько-Бяла, вул. Коморовицька 140Детальніше
Збільшити шанси на успіх ЕКЗ
Передімплантаційні дослідження
Передімплантаційні дослідження
які проводяться в Гінекологічному центрі
Картографування
Каріокартування, або так звана каріомапінг, – це нова методика генетичної діагностики ембріонів перед їх перенесенням в матку. Вона знижує ризик передачі моногенного захворювання ембріону.
PGT-M
PGT-M – це генетичний тест для виявлення порушень одного гена (моногенних захворювань). Він передбачає оцінку генетичного матеріалу ембріонів, створених під час процедури екстракорпорального запліднення.
PGT-SR
PGT-SR – це генетичний тест на структурні хромосомні перебудови. PGT-SR визначає ембріони, які мають нормальну кількість генетичного матеріалу, і ті, у яких ця кількість є аномальною.
niPGT-A
niPGT-A – це неінвазивний генетичний скринінговий тест, який оцінює кількість усіх хромосом, присутніх у матеріалі, взятому з культурального середовища ембріона на ранній стадії його розвитку.
PGT-A
PGT-A – це генетичний скринінговий тест, який оцінює кількість усіх хромосом, присутніх у клітині, взятій з ембріона на ранній стадії розвитку.
Що таке передімплантаційні генетичні тести?
Передімплантаційне генетичне тестування передбачає оцінку ембріона на наявність генетичних порушень.
Воно проводиться на клітинах, взятих з ембріонів, створених під час процедури екстракорпорального запліднення до того, як жінка завагітніє. Завдяки передімплантаційним генетичним тестам можна діагностувати, зокрема, синдром Тернера, синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, гемофілію, туберозний склероз та ін.
Синдром Тернера, синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, гемофілія, туберозний склероз, хвороба Хантінгтона, муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія (СМА), м’язова дистрофія Дюшена та м’язова дистрофія Беккера та ін. Раннєвиявлення генетичних порушень та перенесення здорових ембріонів знижує ризик репродуктивної недостатності та народження дитини з генетичним дефектом.
Вас цікавить передімплантаційне генетичне тестування?Зв’яжіться з нами для отримання детальної інформації!
Коли варто проводити передімплантаційне генетичне тестування?
Передімплантаційне генетичне тестування призначене для пар, які проходять процедуру екстракорпорального запліднення.
Перед тим, як партнери остаточно вирішать провести генетичну діагностику перед ЕКЗ, фахівець проведе з ними детальну медичну бесіду, пояснить, в чому полягає вся процедура і представить найважливіші показання до проведення передімплантаційної діагностики. Вяких випадках варто проводити передімплантаційну діагностику?
- генетичні захворювання в родині,
- наявність генетичних захворювань хоча б у одного з партнерів,
- вік партнера старше 37 років,
- одна або декілька вагітностей, що закінчилися викиднем,
- невдалі процедури екстракорпорального запліднення.
ПЕРЕВАГИ
Навіщо передімплантаційне генетичне тестування?
Дефекти в генетичному матеріалі ембріона можуть сприяти викидням або ускладнювати імплантацію ембріона в матку. Передімплантаційні тести дозволяють виявити ці дефекти, що дає партнерам
- більше шансів народити здорову дитину,
- можливість з’ясувати причину повторних викиднів
- більше шансів на успіх ЕКЗ.
ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ
Часті запитання
Часті запитання
про передімплантаційні тести
Як працює передімплантаційна діагностика?
Тест проводиться на клітинах, взятих з ембріона на стадії бластоцисти, тобто на п’ятий або шостий день після злиття сперматозоїда і яйцеклітини.
У ембріона розрізають zona pellucida і беруть кілька клітин трофобласта – на цей момент ембріон вже складається з декількох десятків таких клітин. Тест проводиться за допомогою методу Illumina NGS. За допомогою цього методу можна дослідити всі ембріони ще до їх імплантації в матку – менш ніж за десяток годин! За цей короткий проміжок часу виконується від кількох тисяч до мільйона зчитувань послідовності ДНК з окремих клітин ембріона. На основі аналізу результатів NGS-секвенування кожен ембріон може бути перевірений на наявність числових аберацій і великих, незбалансованих структурних аберацій всіх 24 хромосом.
Які захворювання виявляє передімплантаційна діагностика?
Передімплантаційне генетичне тестування перевіряє ембріон на наявність захворювань, зумовлених мутаціями одного гена, інакше відомих як моногенні захворювання. До них відносяться, зокрема
- хвороба Хантінгтона,
- муковісцидоз,
- м’язова дистрофія Дюшена,
- гемофілія,
- синдром ламкої Х-хромосоми,
- туберозний склероз,
- глухота,
- спінальна м’язова атрофія.
Ембріон також може бути перевірений на захворювання, викликані аномаліями в структурі або кількості цілих хромосом (числові та структурні хромосомні аберації). До них відносяться транслокації, а також делеції або дуплікації. Зміна кількості або структури хромосом є причиною таких захворювань, як
- Синдром Дауна,
- синдром Едвардса,
- синдром Патау,
- синдром Тернера,
- синдром Клайнфельтера.
Хто дає направлення на передімплантаційне тестування?
Направлення на передімплантаційний тест PGT-A може дати спеціаліст з лікування безпліддя, якщо він вважає, що такий тест необхідний. З іншого боку, для тестування на моногенні захворювання, тобто PGT-M або PGT-SR, направлення дає лікар-генетик, виходячи з мутації, яка була виявлена у пацієнта або його родичів.
ПРАЙС-ЛИСТ
Ціна передімплантаційної діагностики
Вас цікавить вартість передімплантаційної діагностики? Запрошуємо вас ознайомитися з прайс-листом або звернутися до інфолінії Gyncentrum за номером +48 735 122 777.
Запис
·
5 Серпня 2022
Preimplantacyjne testy genetyczne – jaka jest ich rola przed in vitro?
Запис
·
8 Лютого 2021
Badania genetyczne – poznaj ich szerokie zastosowanie!
Запис
·
1 Січня 2021
Badanie genetyczne metodą real-time PCR – na czym polega, kiedy się stosuje?
Запис
·
1 Жовтня 2019
Badania genetyczne – pierwszy krok do poznania przyczyny poronienia!
Вас цікавить передімплантаційна діагностика?