Laboratorium Genetyczne Gyncentrum

Jedno z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie i jeden z wiodących ośrodków w zakresie diagnostyki niepłodności i poronień oraz preimplantacyjnej diagnostyki PGT w Polsce.

Zaawansowana diagnostyka

Zapewniamy szeroki zakres badań genetycznych

  • Planujesz ciążę i chcesz ograniczyć ryzyko przeniesienia choroby genetycznej na dziecko?
  • Bezskutecznie starasz się zajść w ciążę?
  • Doświadczasz poronień nawykowych o niewyjaśnionej przyczynie?
  • Dotychczasowe procedury in vitro kończyły się niepowodzeniem?
  • Któryś z członków Twojej rodziny ma stwierdzone genetyczne predyspozycje do zachorowania na nowotwór?
  • Zmagasz się z częstymi infekcjami intymnymi?

Jeśli na choć na jedno z powyższych pytań odpowiedziałeś twierdząco, pora skorzystać z badań genetycznych oferowanych przez Laboratorium Gyncentrum.

Pozwolą Ci one poznać przyczyny problemów zdrowotnych, zmniejszyć koszty związane z dalszą diagnostyką i wdrożyć skuteczne leczenie.

Zespół Laboratorium Gyncentrum tworzą wysokiej klasy specjaliści z zakresu diagnostyki laboratoryjnej, genetyki i biotechnologii.

Sprawdź, jak pracujemy.

Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

Skontaktuj się z nami!

+48 735 122 777

    Lub zostaw swoje dane, a skontaktujemy się z Tobą.

    Poznaj naszą ofertę badań genetycznych

    Planowanie rodziny

    Planujecie ciążę, jednak obawiacie się, że dziecko może urodzić się chore?

    Test FertiSCREEN to badanie dla Was. Daje ono niepowtarzalną możliwość precyzyjnego zbadania 129 genów, w których mutacje u obojga partnerów mogą prowadzić do urodzenia dziecka z chorobą genetyczną, m.in. mukowiscydozą, fenyloketonurią czy rdzeniowym zanikiem mięśni oraz wyeliminowania tego ryzyka zanim dojdzie do zapłodnienia.

    Więcej o FertiSCREEN

    Niepłodność

    Od dłuższego czasu bezskutecznie starasz się o dziecko?

    Masz nieprawidłowe parametry nasienia?

    A może stwierdzono u Ciebie przedwczesne wygaśnięcie funkcji jajników czy też borykasz się z pierwotnym brakiem miesiączki?

    FertiGEN woman lub FertiGEN men – zależnie od płci – to badanie dla Ciebie.

    FertiGEN woman obejmuje analizę 156 genów, w których obecność mutacji patogennych przyczynia się do niepłodności u kobiet. Test FertiGEN men obejmuje analizę 87 genów, w których obecność mutacji patogennych przyczynia się do niepłodności u mężczyzn. 

    Świadomość występowania niepłodności o podłożu genetycznym umożliwia podjęcie odpowiednich działań zmierzających do uzyskania ciąży i urodzenia zdrowego dziecka.

    Więcej o testach niepłodnościowych

    Diagnostyka preimplantacyjna

    Starasz się o dziecko, a w Twojej rodzinie występują choroby genetyczne lub sam jesteś nosicielem choroby genetycznej? Chciałabyś zajść w ciążę, ale ukończyłaś już 37. rok życia? Poroniłaś lub masz za sobą nieudane procedury in vitro? 

    Zwiększ szansę na urodzenie zdrowego dziecka. Diagnostyka preimplantacyjna pozwoli wytypować zarodek mający największe szanse na właściwą implantację oraz prawidłowy rozwój w okresie prenatalnym. W Gyncentrum oferujemy wykonanie testów:

    • PGT-A oraz niPGT-A
    • PGT-M
    • PGT-SR
    • Karyomapping
    Więcej o testach preimplantacyjnych

    Poronienia

    Doświadczyłaś poronienia?

    W Gyncentrum wykonamy badanie genetyczne po poronieniu, które stanowi jedyny sposób na to, aby dowiedzieć się, czy bezpośrednią przyczyną poronienia była wada genetyczna płodu. Określimy również płeć płodu, a także wykonamy badanie kariotypu rodziców metodą mikromacierzy klinicznej pozwalającej określić inną możliwą przyczynę utraty ciąży.

    Pamiętaj:

    • Znając przyczynę poronienia, można lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
    • Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.

     

    Więcej o diagnostyce poronień

    Nosicielstwo chorób genetycznych

    U Ciebie lub Twojego dziecka występują różne niepokojące objawy lub problemy zdrowotne, m.in.: niepełnosprawność intelektualna, zaburzenia autystyczne, padaczka, dysmorfia twarzy, choroby układu kostnego, częste infekcje, zaniki mięśni, objawy ze strony układu pokarmowego lub objawy sugerujące chorobę metaboliczną?

    WES to badanie dla Ciebie.

    • To najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w skróconym czasie poznasz przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
    • Pacjent nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
    • Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
    • Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
    • Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.
    Więcej o badaniu WES

    Onkogenetyka

    Wśród członków Twojej rodziny zdarzały się przypadki zachorowań na raka? Któryś z członków Twojej rodziny ma stwierdzone genetyczne predyspozycje do zachorowania na nowotwór? Jesteś osobą po przebytej chorobie nowotworowej lub aktualnie chorujesz na nowotwór?

    Skorzystaj z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

    • Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
    • Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
    • Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
    • Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
    • Pakiet onkologiczny – „HBOC” obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.

    Mikrobiom

    Starasz się o dziecko? Przygotowujesz się do procedury in vitro? Doświadczyłaś poronień? Masz częste infekcje intymne lub przewlekłe zapalenie błony śluzowej macicy?

    A może masz obniżone parametry nasienia lub odczuwasz dolegliwości w obrębie dróg moczowo-płciowych?

    Analiza mikrobiomu – endometrium lub nasienia – w zależności od płci to badanie dla Ciebie.

    • ENDObiome to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
    • SPERMbiome to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
    Więcej o badaniach

    Badania genetyczne

    Jeśli planujesz rodzinę

    • FertiSCREEN- badanie w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych
    • Mikromacierz kliniczna – kariotyp molekularny
    • Badanie WES / WES TRIO
    • ENDObiome – mikrobiom endometrium
    • SPERMbiome – mikrobiom nasienia

    Jeśli zmagasz się z niepłodnością

    • FertiGEN woman
    • FertiGEN men
    • Badanie WES / WES TRIO
    • ENDObiome – mikrobiom endometrium
    • SPERMbiome – mikrobiom nasienia

    Aby zdiagnozować zarodek

    • PGT-A
    • niPGT-A
    • PGT-M
    • PGT-SR
    • Karyomapping

    Jeśli poroniłaś

    • Badanie materiału z poronienia met. aCGH
    • Badanie materiału z poronienia met. FISH
    • Badanie płci płodu

    Aby zdiagnozować nosicielstwo chorób genetycznych

    • FRAX – zespół łamliwego chromosomu X
    • Trombofilia – nadkrzepliwość wrodzona
    • Badanie WES / WES TRIO

    Aby stwierdzić ryzyko zachorowania na nowotwory

    • Badanie BRCA1/BRCA2
    • Badanie WES / WES TRIO
    • Pakiet UKŁAD ROZRODCZY
    • Pakiet UKŁAD POKARMOWY
    • Pakiet UKŁAD MOCZOWY
    • Pakiet UKŁAD SKÓRNO-ODDECHOWY
    • Pakiet HBOC – rak piersi i/lub jajnika

    Jeśli zmagasz się z infekcjami intymnymi

    • ENDObiome – mikrobiom endometrium
    • SPERMbiome – mikrobiom nasienia

    Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

    Skontaktuj się z nami!

    +48 735 122 777

      Lub zostaw swoje dane, a skontaktujemy się z Tobą.

      Laboratorium Genetyczne Gyncentrum

      Prowadzimy badania genetyczne w zakresie:

      • diagnostyki genetycznego podłoża niepłodności i poronień,
      • nosicielstwa chorób genetycznych,
      • predyspozycji genetycznych do chorób nowotworowych,
      • diagnostyki infekcji bakteryjnych i wirusowych,
      • farmakogenetyki. 

      Wszystkie oferowane badania genetyczne wykonywane są bezpośrednio w naszym certyfikowanym laboratorium w Sosnowcu.

      Wykorzystujemy innowacyjne techniki badawcze i analityczne oraz certyfikowane i zwalidowane metody diagnostyczne, tj. Sekwencjonowanie metodą NGS, Sekwencjonowanie metodą Sangera, Sekwencjonowanie nanoporowe, Mikromacierze kliniczne, PCR, RT-PCR, Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ – FISH, Cytometrie przepływowa, i.in.

      Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

      Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.

        Dziękujemy - wkrótce skontaktujemy się z Tobą.

        Czytaj więcej