Badania prenatalne Gyncentrum Kraków

Gyncentrum Kraków to specjalistyczny ośrodek diagnostyki prenatalnej. Zapewniamy dostęp do wysoko wyspecjalizowanej kadry specjalistów w zakresie ginekologii i położnictwa, perinatologii i genetyki. Nasi lekarze posiadają certyfikaty londyńskiej Fundacji Medycyny Płodu (FMF) oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologii i Położnictwa.

Wykonujemy pełen zakres diagnostyki prenatalnej, począwszy od badań ultrasonograficznych 3D/4D HD Live w I, II i III trymestrze ciąży oraz echokardiografii, poprzez specjalistyczne testy laboratoryjne, tj. test PAPPA, PANORAMA i.in., po badania inwazyjne, tj. amniopunkcja, biopsja kosmówki. Naszym pacjentom zapewniamy także profesjonalne poradnictwo genetyczne oraz bezpośredni dostęp do zaawansowanych badań genetycznych.

Posiadamy nowoczesną pracownię badań prenatalnych w Krakowie. Jako jedyni wśród prywatnych klinik w Polsce, wykorzystujemy technologię, która jest najnowsza i najbardziej zaawansowana na świecie. Korzystamy ze sprzętu dla pionierów medycyny, a dzięki wsparciu sztucznej inteligencji, uzyskujemy pewność diagnostyczną na niespotykanym wcześniej poziomie, niezależnie od warunków anatomicznych.

Badania prenatalne realizujemy w ramach umowy z NFZ oraz prywatnie.

Zakres diagnostyki prenatalnej jest bardzo szeroki i obejmuje zarówno badania nieinwazyjne, jak i inwazyjne. Do pierwszej grupy zaliczamy USG oraz testy biochemiczne z krwi matki, które pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia wad genetycznych. Badania inwazyjne, takie jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, wykonywane są wyłącznie w sytuacjach, gdy istnieje podejrzenie nieprawidłowości.

Badanie prenatalne to nie tylko jednorazowa procedura, ale cały proces diagnostyczny rozłożony na etapy ciąży. Każdy trymestr dostarcza innych informacji o rozwoju dziecka i pozwala lekarzom na dokładniejszą ocenę jego stanu zdrowia. Wysoki poziom opieki zapewnia m.in. klinika Gyncentrum Kraków, gdzie pacjentki mają dostęp do pełnej diagnostyki oraz konsultacji specjalistycznych.

Ogromnym wsparciem dla pacjentek jest program badań prenatalnych finansowanych przez NFZ, który umożliwia wykonanie diagnostyki bezpłatnie, niezależnie od wieku kobiety ciężarnej. Obejmuje zarówno badania przesiewowe, jak i możliwość pogłębionej diagnostyki w przypadku wykrycia nieprawidłowości. Aby skorzystać z programu, konieczne jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o tygodniu ciąży.

W ramach programu wykonywane są:

• USG prenatalne,
• testy biochemiczne (PAPP-A, free β-hCG, AFP, estriol),
• konsultacje specjalistyczne,
• w razie potrzeby badania genetyczne.

Powyższe badania pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad takich jak:

• zespół Downa,
• zespół Edwardsa,
• zespół Patau,
• wady cewy nerwowej,
• wady serca,
• zaburzenia genetyczne.

W przypadku nieprawidłowych wyników możliwe jest skierowanie na dalszą diagnostykę, w tym badania inwazyjne takie jak amniopunkcja.

Powyższe badania pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad takich jak:

• zespół Downa,
• zespół Edwardsa,
• zespół Patau,
• wady cewy nerwowej,
• wady serca,
• zaburzenia genetyczne.

W przypadku nieprawidłowych wyników możliwe jest skierowanie na dalszą diagnostykę, w tym badania inwazyjne takie jak amniopunkcja

Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych w Krakowie refundowanych przez NFZ.

5 czerwca 2024 roku w Polsce weszły w życie nowe przepisy dotyczące bezpłatnych badań prenatalnych. Zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia, wszystkie kobiety w ciąży, niezależnie od wieku, mają prawo do korzystania z bezpłatnych badań prenatalnych.

Kobieta, która chce wykonać bezpłatne badania prenatalne na NFZ, musi posiadać skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę. 

Badania nieinwazyjne stanowią podstawę całego procesu diagnostyki prenatalnej i są wykonywane u każdej ciężarnej pacjentki. Są całkowicie bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka, ponieważ nie ingerują w środowisko płodu. Obejmują przede wszystkim badania ultrasonograficzne oraz testy biochemiczne z krwi matki, które pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia najczęstszych wad genetycznych.

W pierwszym trymestrze szczególnie ważne jest połączenie USG genetycznego z oznaczeniem markerów biochemicznych, takich jak PAPP-A czy wolna podjednostka β-hCG. Na tym etapie możliwa jest również wczesna ocena ryzyka rozwoju stanu przedrzucawkowego, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa ciąży i zdrowia kobiety.

Jednym z najnowocześniejszych badań nieinwazyjnych jest test Panorama Kraków, który opiera się na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA) obecnego we krwi matki. To zaawansowany test genetyczny wykonywany metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji), który pozwala z bardzo wysoką czułością ocenić ryzyko najczęstszych aberracji chromosomowych, takich jak trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa) oraz trisomia 13 (zespół Patau).

Test Panorama umożliwia również analizę wybranych mikrodelecji oraz niektórych zaburzeń chromosomów płciowych. Jego ogromną zaletą jest wysoka dokładność przy jednoczesnym całkowitym bezpieczeństwie – badanie polega jedynie na pobraniu krwi od matki, bez ryzyka dla ciąży. Dzięki temu stanowi ważne uzupełnienie standardowej diagnostyki prenatalnej i często pozwala uniknąć konieczności wykonywania badań inwazyjnych.

Badania inwazyjne w diagnostyce prenatalnej wykonuje się wyłącznie w sytuacjach, gdy wyniki badań przesiewowych lub obrazowych wskazują na zwiększone ryzyko nieprawidłowości. Ich celem jest uzyskanie materiału genetycznego płodu, który pozwala na bardzo precyzyjne potwierdzenie lub wykluczenie chorób chromosomalnych i genetycznych. Do najczęściej wykonywanych procedur zalicza się amniopunkcję, biopsję kosmówki oraz kordocentezę.

Amniopunkcja polega na pobraniu niewielkiej ilości płynu owodniowego, który zawiera komórki płodu. Na ich podstawie wykonuje się szczegółowe badania kariotypu, pozwalające wykryć m.in. zespół Downa, Edwardsa, Patau czy inne aberracje chromosomowe. Biopsja kosmówki umożliwia natomiast wcześniejszą diagnostykę – materiał pobierany jest z łożyska i analizowany pod kątem zmian genetycznych. Z kolei kordocenteza, czyli pobranie krwi pępowinowej, stosowana jest rzadziej i zazwyczaj w bardziej złożonych przypadkach klinicznych.

Jednym z najważniejszych elementów diagnostyki jest USG prenatalne, czyli podstawowe badanie obrazowe ultrasonograficzne, pozwalające na ocenę rozwoju płodu na różnych etapach ciąży. Jest to badanie całkowicie bezpieczne, nieinwazyjne i bezbolesne, a jednocześnie niezwykle dokładne. W trakcie ciąży wykonuje się zwykle trzy ważne badania USG:

• USG I trymestru: 11–14 tydzień,
• USG II trymestru: 18–22 tydzień,
• USG III trymestru: po 28 tygodniu.

Każde z nich pełni inną funkcję diagnostyczną. W pierwszym trymestrze ocenia się m.in. przezierność karkową oraz podstawowe markery wad genetycznych. W drugim trymestrze lekarz dokładnie analizuje anatomię płodu, natomiast w trzecim ocenia jego wzrastanie, ułożenie oraz funkcjonowanie łożyska.

Badanie pozwala na szczegółową analizę:

• budowy mózgu i układu nerwowego,
• pracy serca,
• kręgosłupa i kończyn,
• narządów wewnętrznych,
• łożyska i pępowiny,
• ilości płynu owodniowego.

USG umożliwia wykrycie m.in. wad serca, rozszczepów kręgosłupa, przepuklin, wad kończyn, a także zaburzeń wzrastania płodu.

Interesują Cię dokładny koszt badań prenatalnych? Zapraszamy do zapoznania się z cennikiem lub kontaktu z infolinią Gyncentrum pod nr telefonu +48 735 122 777.

Jeśli posiadasz odpowiedni pakiet medyczny w ramach prywatnej opieki zdrowotnej w centrum medycznym LUX MED, Medicover, POLMED lub Enel-Med, badania prenatalne wykonasz u nas bezpłatnie.

Pierwsze badanie prenatalne należy wykonać między 11. tygodniem a 14. tygodniem ciąży, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (wskaźnik CRL) wynosi od 45 do 84 mm. Badania prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży polegają na statystycznym szacowaniu ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Odbywa się to na podstawie oceny anatomii płodu w badaniu USG, w tym pomiaru przezierności karkowej oraz wyniku tzw. testu podwójnego, czyli stężenia białka PAPP-A i wolnej podjednostki beta-hCG.

Ważne! Metody statystyczne nie dają stuprocentowej pewności, czy płód jest zdrowy czy chory. Pozwalają natomiast właściwie ocenić ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną. W przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości podczas przesiewowych badań prenatalnych, lekarz podejmuje decyzję o dalszej diagnostyce. Do zaawansowanych metod diagnostycznych należą amniopunkcja, kordocenteza i biopsja kosmówki. Są to badania inwazyjne, obarczone ryzykiem powikłań, dlatego wykonuje się je tylko w uzasadnionych przypadkach i za zgodą ciężarnej.

Drugie badanie prenatalne należy wykonać dokładnie między 18 a 22 tygodniem i 6 dniem ciąży. Badania w II trymestrze ciąży to przede wszystkim dokładna ocena anatomii płodu. Na jej podstawie lekarz może wykluczyć lub stwierdzić wady strukturalne płodu, tj.: wady serca, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady ośrodkowego układu nerwowego etc.

Istotnym elementem drugich badań prenatalnych jest echokardiografia. Echo serca płodu jest podstawowym badaniem kardiologicznym wykonywanym u kobiet w ciąży. Badanie służy do oceny anatomii klatki piersiowej i serca płodu oraz jego funkcjonowania. W trakcie badania można zdiagnozować nieprawidłowości budowy i funkcji serca oraz arytmię. Informacje, których dostarcza to badanie mogą zadecydować o dalszym przebiegu ciąży i porodu. Dzieci z wadami serca powinny przychodzić na świat w wyspecjalizowanych ośrodkach, w których natychmiast po porodzie uzyskają fachową pomoc. Współczesna medycyna daje także możliwość wewnątrzmacicznego leczenia chorób kardiologicznych u dziecka. Dzięki tzw. kardiologii prenatalnej w wielu przypadkach nie trzeba kończyć ciąży na długo przed terminem.

Trzecie badanie prenatalne należy wykonać między 28. a 32. tygodniem ciąży. Mimo, że nie jest ono refundowane przez NFZ, jest tak samo ważne jak pierwsze i drugie. Co więcej, badanie USG między 28 a 32 tygodniem ciąży, przeprowadzone zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Ultrasonografii i Perinatologii, jest obowiązkowym elementem prowadzenia ciąży.

Badanie w III trymestrze ciąży, podobnie jak drugie badanie prenatalne, polega przede wszystkim na szczegółowej ocenie anatomii płodu pod kątem występowania wad wrodzonych. Ponadto sprawdza się, czy wzrost i waga płodu odpowiada wiekowi ciąży. Możliwe jest także wychwycenie patologii ciąży m.in. nieprawidłowej ilości płynu owodniowego, niewydolności łożyska czy infekcji wewnątrzmacicznej, które mogą mieć istotny wpływ na dalszy przebieg ciąży oraz poród.

Badanie w trzecim trymestrze ciąży jest ważnym badaniem uzupełniającym. Nie może jednak zastąpić dokładnego badania anatomii płodu w okresie pomiędzy 18 a 22 tygodniem ciąży. Na każdym etapie rozwoju ciąży, badanie ultrasonograficzne ma inną specyfikę. Inny jest też cel badania w I trymetrze ciąży, a inny w II i III – tłumaczy dr n. med. Wioletta Rozmus-Warcholińska.