menu
phone +48 735 122 777
Umów wizytę: +48 735 122 777
phone +48 735 122 777
laboratorium badań genetycznych laboratorium badań genetycznych

Badania
genetyczne

Laboratorium Genetyczne Gyncentrum to jedno z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie i jeden z wiodących ośrodków specjalizujących się w zakresie genetycznej diagnostyki niepłodności i poronień oraz preimplantacyjnej diagnostyce PGS-NGS.

Zadzwoń teraz
BADANIA GENETYCZNE W GYNCENTRUM

Wykrywają nieprawidłowości w genach i chromosomach. Określają ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Dają odpowiedz na pytanie o przyczynę niepłodności i poronień.

Badania genetyczne są kluczowym narzędziem diagnostycznym w dzisiejszej medycynie. Za ich pomocą można nie tylko wykryć chorobę uwarunkowaną genetycznie, ale również oszacować ryzyko wystąpienia wielu schorzeń i problemów zdrowotnych, z nowotworami włącznie. W zależności od potrzeb badania genetyczne przeprowadza się na różnych etapach życia człowieka, również na etapie prenatalnym, gdy istnieje podejrzenie obecności wady genetycznej u płodu. Testy oparte na analizie DNA znajdują również zastosowanie w medycynie rozrodu. W klinice Gyncentrum wykorzystujemy je m.in. do poszukiwania genetycznych przyczyn niepłodności i poronień, a także jako element poprzedzający procedurę in vitro. Preimplantacyjna diagnostyka genetyczna pozwala wybrać do transferu zarodki wolne od zaburzeń genetycznych, dzięki czemu zapłodnienie pozaustrojowe ma dużo większe szanse zakończyć się sukcesem.

Laboratorium genetyczne Gyncentrum prowadzi badania genetyczne w zakresie:

  • diagnostyki genetycznego podłoża niepłodności i poronień
  • nosicielstwa chorób genetycznych
  • predyspozycji genetycznych do chorób nowotworowych
  • diagnostyki infekcji bakteryjnych i wirusowych, w tym SARS-CoV-2
  • farmakogenetyki.
Więcej informacji
laborantka wykonująca badania genetyczne w laboratorium
KLINIKI GYNCENTRUM

Gdzie wykonać badania genetyczne?

Badania genetyczne wykonasz w Klinikach Gyncentrum w Katowicach, Krakowie, Bielsku-Białej, Częstochowie, Lublinie, Poznaniu, Warszawie oraz Wrocławiu. Zapraszamy!

Badania genetyczne Katowice

Klinika Gyncentrum Katowice
ul. Żelazna 1

Więcej

Badania genetyczne Kraków

Klinika Gyncentrum Kraków
ul. Mehoffera 10

Więcej

Badania genetyczne Częstochowa

Klinika Gyncentrum Częstochowa
ul. Kozielewskiego 9

Więcej

Badania genetyczne Bielsko-Biała

Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
ul. Komorowicka 140

Więcej

Badania genetyczne Lublin

Klinika Gyncentrum Lublin
ul. Tomasza Zana 32A

Więcej

Badania genetyczne Poznań

Klinika Gyncentrum Poznań
ul. Głogowska 151

Więcej

Badania genetyczne Warszawa

Klinika Gyncentrum Warszawa
ul. Rono ONZ 1

Więcej

Badania genetyczne Wrocław

Klinika Gyncentrum Wrocław
Pl. Orląt Lwowskich 1

Więcej

Badania genetyczne Katowice

Klinika Gyncentrum Katowice
ul. Żelazna 1

Więcej

Badania genetyczne Kraków

Klinika Gyncentrum Kraków
ul. Mehoffera 10

Więcej

Badania genetyczne Częstochowa

Klinika Gyncentrum Częstochowa
ul. Kozielewskiego 9

Więcej

Badania genetyczne Bielsko-Biała

Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
ul. Komorowicka 140

Więcej

Badania genetyczne Lublin

Klinika Gyncentrum Lublin
ul. Tomasza Zana 32A

Więcej

Badania genetyczne Poznań

Klinika Gyncentrum Poznań
ul. Głogowska 151

Więcej

Badania genetyczne Warszawa

Klinika Gyncentrum Warszawa
ul. Rono ONZ 1

Więcej

Badania genetyczne Wrocław

Klinika Gyncentrum Wrocław
Pl. Orląt Lwowskich 1

Więcej

Zadzwoń do nas,

aby umówić się na konsultację genetyczną
+48327241277

Nowoczesne zaplecze laboratoryjne

Dysponujemy rozbudowaną infrastrukturą i nowoczesnym zapleczem laboratoryjnym. Pracownia genetyczna wyposażona jest w innowacyjny sprzęt oraz wysokoprzepustową aparaturę. W laboratorium prowadzone są wszystkie badania genetyczne znajdujące się w zakresie naszej działalności oraz realizowane są nowe projekty badawczo-rozwojowe.

Zakład Inżynierii Genetycznej Gyncentrum

W ramach Laboratorium Gyncentrum działa Zakład Inżynierii Genetycznej, gdzie prowadzone są intensywne prace badawczo-rozwojowe nad innowacyjnymi technikami diagnostycznymi oraz metodami terapeutycznymi.
Badania genetyczne cena

Zobacz, co mamy do zaoferowania

PLANOWANIE RODZINY
NIEPŁODNOŚĆ
DIAGNOSTYKA PREIMPLANTACYJNA PGS-NGS
PORONIENIA
NOSICIELSTWO CHORÓB GENETYCZNYCH
ONKOGENETYKA
MIKROBIOM
INFEKCJE WIRUSOWE I BAKTERYJNE
  • HSV – wirus opryszczki met. PCR (jakościowo) – 280 zł
  • CMV met. PCR (jakościowo) – 280 zł
  • EBV met. PCR (jakościowo)- 280 zł
  • HCV met. PCR (jakościowo) – 240 zł
  • HIV-1 met. PCR (jakościowo) – 280 zł
  • HBV met. PCR (jakościowo) – 220 zł
  • Mycoplasma pneumonie met. PCR (jakościowo) – 385 zł
  • Borrelia burgdorferi met. PCR (jakościowo) – 190 zł
  • Mycobacterium tuberculosis + molekularne badanie oporności na: izoniazyd, fluorochinolony, amikacynę, kanamycynę, kapreomycynę, etionamid met. RT-PCR – 450 zł
  • Mycobacterium tuberculosis complex met. PCR (jakościowo) – 452,10 zł
  • Mycobacterium tuberculosis + molekularne badanie oporności na rifampicynę met. RT-PCR – 350 zł
    Chlamydophila pneumoniae met. PCR (jakościowo) – 200 zł
  • Trichomonas vaginalis met. PCR (jakościowo) – 190 zł
    Ureaplasma spp met. PCR (jakościowo) – 190 zł
  • HPV DNA 15 (wykrywanie i genotypowanie 15 typów HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 82) – 180 zł
  • HPV DNA 32 (wykrywanie i genotypowanie 32 typów HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 26, 53, 66, 70, 73, 82, 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 62, 67, 81, 83, 89) ) – 380 zł
  • HPV DNA 37 (wykrywanie i genotywowanie 37 typów HPV: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82, 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 62, 67, 70, 71, 72, 74, 81, 83, 84, 91) – 500 zł
  • Chlamydia trachomatis met. PCR (jakościowo) – 180 zł
  • Ureoplasma urealitycum / Ureoplasma parvum met. PCR (jakościowo) – 190 zł
  • Mycoplasma genitalium met. PCR (jakościowo) – 190 zł
  • Mycoplasma hominis met. PCR (jakościowo) – 190 zł
  • Neisseria gonorrhoeae met. PCR (jakościowo) – 190 zł
  • Pakiet URO-GENITAL 1 (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureoplasma urealitycum / Ureoplasma parvum, Trichomonas vaginallis) – 500 zł
  • Pakiet URO-GENITAL 2 (Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium i Ureaplasma spp.) – 270 zł
  • Pakiet URO-GENITAL 3 (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginallis) – 270 zł
METODY BADAŃ GENETYCZNYCH

Doświadczenie i innowacja

Zespół Laboratorium Gyncentrum tworzą wysokiej klasy specjaliści z zakresu diagnostyki laboratoryjnej, genetyki i biotechnologii. Badanie genetyczne wykonywane są za pomocą certyfikowanych i zwalidowanych metod diagnostycznych. Wykorzystujemy zaawansowane techniki diagnostyczne i badawcze, tj.:

  • Sekwencjonowanie następnej generacji – NGS
  • Sekwencjonowanie metodą Sangera
  • Sekwencjonowanie nanoporowe
  • Mikromacierze kliniczne
  • PCR, RT-PCR
  • Fluorescencyjną hybrydyzacją in situ – FISH
  • Cytometrię przepływową
  • Inne
badania genetyczne metodą NGS
METODY BADAŃ GENETYCZNYCH

Sekwencjonowanie następnej generacji – NGS

Sekwencjonowanie następnej (nowej) generacji (Next Generation Sequencing, NGS) to zaawansowana technologia pozwalająca na odczytanie całego ludzkiego genomu w stosunkowo krótkim czasie. Metoda ta umożliwia jednoczesne odczytanie kolejności nukleotydów w badanym materiale genetycznym z bardzo dużą dokładnością. NGS wykorzystuje zaawansowane techniki bioinformatyczne, co pozwala na szybką analizę dużej ilości danych.

badania genetyczne metodą sangera
METODY BADAŃ GENETYCZNYCH

Metoda Sangera

Metoda Sangera (sekwencnonowanie I generacji) jest powszechnie stosowaną techniką sekwencjonowania w diagnostyce genetycznej. Opracowana w 1977 r. przez Fredericka Sangera polega na wykorzystaniu zmienionych nukleotydów, tzw. dideoksynukleotydów, prowadzących do zakończenia (terminacji) reakcji, poprzez ich przyłączenie do nowo syntetyzowanej nici DNA. Ponadto nukleotydy znakowane są za pomocą radioizotopów, natomiast podczas analizy stosuje elektroforezę o wysokiej rozdzielczości. Metoda szczególnie użyteczna, gdy chcemy potwierdzić rozpoznanie kliniczne danej choroby. Metoda Sangera, w przeciwieństwie do NGS, pozwala jednak na sekwencjonowanie jedynie niewielkich fragmentów DNA. Dlatego metodę tę stosuje się często jako uzupełnienie sekwencjonowania następnej generacji.

METODY BADAŃ GENETYCZNYCH

Sekwencjonowanie nanoporowe

Nanopory to mikroskopijnych rozmiarów otwory w warstwie materiału, jednak dostatecznie duże, by przecisnęła się przez nie pojedyncza cząsteczka DNA. W sekwencjonowaniu nanoporowym (sekwencjonowanie III generacji) przechodzi ona przez nanopor pod wpływem napięcia elektrycznego. Wartość tego napięcia odpowiada poszczególnym nukleotydom – A, T, G lub C.

badania genetyczne metodą mikromacierzy klinicznej
METODY BADAŃ GENETYCZNYCH

Mikromacierz kliniczna (kariotyp molekularny)

Mikromacierz kliniczna, zwana także  kariotypem molekularnym, aCGH, to badanie genetyczne, które umożliwia wykrycie nieprawidłowości chromosomowych związanych z wieloma chorobami genetycznymi. Badanie to bazuje na technologii aCGH, polegającej na  porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy. Jest to badanie o jeszcze większej precyzji niż standardowy kariotyp. Stosuje się je szczególnie u pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną oraz zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Wykrywa zarówno aneuploidie w chromosomach człowieka, jak również bardzo drobne zmiany w chromosomach (submikroskopowe aberracje chromosomowe), takie jak mikrodelecje i mikroduplikacje.

badania genetyczne metodą pcr
METODY BADAŃ GENETYCZNYCH

Metoda PCR i RT-PCR

Badanie PCR (ang. polymerase chain reaction), czyli reakcja łańcuchowa polimerazy) to technika używana do amplifikacji (namnażania) określonych fragmentów DNA. Proces ten umożliwia wykrycie i zidentyfikowanie nawet niewielkich ilości DNA w pobranej od pacjenta próbce. Polega ono na cyklicznym podgrzewaniu i chłodzeniu próbki materiału genetycznego w warunkach laboratoryjnych. Metoda PCR znajduje zastosowanie zarówno w diagnostyce medycznej, jak i w kryminologii. RT-PCR (reverse transcription polymerase chain reaction) różni się od standardowej PCR przede wszystkim tym, że dodatkowo zawiera etap odwrotnej transkrypcji.

badania genetyczne metodą fish
METODY BADAŃ GENETYCZNYCH

Badanie FISH

Fluorescencyjna Hybrydyzacja In Situ (FISH) to metoda cytogenetyczna wykorzystująca fluorescencyjne sondy DNA do detekcji konkretnych sekwencji DNA w materiale genetycznym. FISH może być stosowane do badania różnych typów komórek i tkanek, w tym limfocytów, komórek nowotworowych, blastomerów i innych. Po metodę FISH sięga się m.in wtedy, gdy standardowa analiza kariotypu nie pozwala na dokładne określenie rearanżacji genomowych. Dzięki unikalnym sondom możliwe jest zlokalizowanie pęknięć chromosomów oraz identyfikacja rodzaju translokacji. FISH jest także przydatne w diagnozowaniu zespołów mikroduplikacyjnych i mikrodelecyjnych oraz odgrywa istotną rolę w diagnostyce preimplantacyjnej.

badania genetyczne metodą cytometrii przepływowej
METODY BADAŃ GENETYCZNYCH

Cytometria przepływowa

Cytometria przepływowa stanowi efektywną i względnie łatwą w zastosowaniu metodę badawczą, umożliwiającą zarówno ilościową, jak i jakościową ocenę fizycznych i biologicznych cech komórek. Najczęściej wykorzystywaną techniką w cytometrii przepływowej jest analiza fluorescencji, w której przebiegu komórki lub cząsteczki są barwione fluorescencyjnymi barwnikami lub oznakowane fluorescencyjnymi sondami, co umożliwia precyzyjną analizę różnych parametrów. Cytometria przepływowa znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach medycyny, m.in. w immunologii czy onkologii. 

Zadzwoń do nas,

aby umówić się na konsultację genetyczną
+48327241277

Chcesz dowiedzieć się więcej
na temat badań genetycznych?

Umów konsultację ze specjalistą!

phone +48 735 122 777

    Lub zostaw swoje dane, a skontaktujemy się z Tobą.

    Dziękujemy za wypełnienie formularza

    Niebawem skontaktujemy się z Tobą w celu umówienia terminu konsultacji.

    Więcej