Niepłodność to poważny problem, który dotyka dziś niemal co piątą parę w Polsce. W odpowiedzi na te trudności rząd wprowadził program dofinansowania do in vitro 2025, dając szansę na spełnienie marzeń o rodzicielstwie większej liczbie osób. Procedura IVF to jednak nie tylko zabieg medyczny, ale też odpowiedzialność pacjentów, którzy dbając o przestrzeganie zaleceń, mogą zwiększyć swoje szanse na powodzenie leczenia. Jakie obowiązki na nich czekają?

Spis treści:

Co zawiera regulamin uczestnictwa w programie?

Jakie informacje trzeba przekazywać realizatorowi?

Kiedy wymagane są wizyty kontrolne?

Jakie są konsekwencje niewywiązania się z obowiązków?

Prawa uczestników zgodnie z regulaminem programu IVF

Na czym polega IVF? Metoda, która wspiera polskie pary w drodze do rodzicielstwa

Procedura IVF (in vitro) to jedna z najskuteczniejszych metod leczenia niepłodności, która polega na zapłodnieniu komórki jajowej poza organizmem kobiety, w warunkach laboratoryjnych. W początkowym etapie komórki rozrodcze są pobierane od kobiety i mężczyzny, a po zapłodnieniu transferowane do macicy pacjentki, gdzie zarodek może zagnieździć się i rozwijać. Co ważne, ciąża uzyskana metodą in vitro przebiega tak samo jak ta naturalna. Zabieg przeprowadza się jednak dopiero wtedy, gdy wszystkie inne metody leczenia niepłodności zawodzą lub w przypadkach, gdy jest to jedyna możliwość poczęcia dziecka, np. z uwagi na niedrożność lub brak jajowodów.

Od 1 czerwca 2024 roku w Polsce obowiązuje rządowy program dofinansowania in vitro, który zapewnia wsparcie finansowe dla par borykających się z problemem niepłodności. Program finansuje całą procedurę in vitro, wraz z kwalifikacją pary oraz obowiązkowymi badaniami. Program umożliwia także zabezpieczenie płodności pacjentów z chorobami onkologicznymi.

Co zawiera regulamin uczestnictwa w programie?

Regulamin uczestnictwa w programie dofinansowania do in vitro 2025 szczegółowo określa zasady korzystania ze świadczeń realizowanych w ramach programu dotyczącego procedury zapłodnienia pozaustrojowego. W dokumencie znajdziemy następujące informacje:

• warunki przystąpienia do programu – która chce wziąć udział w programie, powinna zgłosić się do ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji realizującego program i podpisać wymagane dokumenty. Decyzje dotyczące przystąpienia, rezygnacji czy innych kwestii związanych z udziałem muszą być podejmowane wspólnie przez oboje partnerów i muszą być zapisane na piśmie;
• warunki kwalifikacji do programu – kwalifikacja opiera się na kryteriach medycznych, które potwierdzają niepłodność jednego lub obojga partnerów, a także na spełnieniu innych warunków zawartych w regulaminie;
• warunki uczestnictwa w programie – ważnym zapisem jest zakaz równoczesnego uczestnictwa w innej procedurze medycznie wspomaganej prokreacji, finansowanej ze środków publicznych.

Każdy z uczestników programu musi podpisać również:

• oświadczenie potwierdzające zapoznanie się z regulaminem, zrozumienie jego postanowień oraz akceptację warunków;
• formularz świadomej zgody na udział w programie, w którym potwierdza, że został poinformowany o celach programu, jego charakterze, korzyściach i potencjalnych zagrożeniach związanych z uczestnictwem;
• zgodę na przetwarzanie danych osobowych w celu realizacji programu.

Osoba przekazująca formularz i informacje musi również potwierdzić, że szczegółowo omówiła wszystkie istotne kwestie związane z procedurą.

Jakie informacje trzeba przekazywać realizatorowi?

Uczestnicy programu leczenia niepłodności mają obowiązek regularnego informowania o kwestiach zdrowotnych, które mogą wpłynąć na przebieg leczenia. Informacje, które należy przekazywać realizatorowi, to przede wszystkim:

• stan zdrowia – uczestnicy muszą na bieżąco informować realizatora programu o zmianach w swoim stanie zdrowia, które mogą wpłynąć na przebieg leczenia. Dotyczy to także nowych chorób, problemów zdrowotnych czy przyjmowanych leków;
• przebieg ciąży – w przypadku zajścia w ciążę po rozpoczęciu programu uczestnicy mają obowiązek informowania realizatora o każdym etapie ciąży, w tym o wszelkich nieprawidłowościach lub komplikacjach;
• poród – po zakończeniu ciąży porodem uczestnicy muszą przekazać realizatorowi szczegółowe informacje na temat przebiegu porodu (w tym o ewentualnych komplikacjach) oraz stanie zdrowia matki i dziecka;
• okres noworodkowy – uczestnicy są zobowiązani do przekazywania informacji o stanie zdrowia dziecka do momentu ukończenia przez nie okresu noworodkowego.

Kiedy wymagane są wizyty kontrolne?

Wizyty kontrolne stanowią bardzo ważny element procesu leczenia niepłodności w ramach programu IVF. Zgodnie z regulaminem uczestnicy programu mają obowiązek:

• potwierdzenia ciąży – po przeprowadzeniu procedury zapłodnienia pozaustrojowego lub innej formy leczenia niepłodności konieczne jest potwierdzenie ciąży;
• odbywania wizyt kontrolnych – uczestnicy programu muszą brać udział w wizytach kontrolnych w terminach określonych przez realizatora. Pierwsza wizyta kontrolna odbywa się zwykle 6-7 dni po rozpoczęciu procedury leczenia, w trakcie której lekarz ocenia reakcję organizmu pacjentki na stymulację hormonalną i kondycję komórek jajowych. Kolejne wizyty planowane są indywidualnie, w zależności od potrzeb pacjentki oraz przebiegu leczenia. podczas wizyty kontrolnej lekarz może zlecić również dodatkowe badania, np. hormonalne lub USG, które wspierają prowadzenie terapii.

Uczestnik programu, który odmawia współpracy z personelem medycznym lub nie realizuje zaleceń dotyczących wizyt kontrolnych i badań niezbędnych do prawidłowego przebiegu leczenia, może zostać wykluczony z dalszego uczestnictwa w programie. Realizator programu ma wówczas prawo zakończyć współpracę z pacjentem, co skutkuje utratą prawa do dalszego korzystania z dofinansowania do in vitro.

Jakie informacje trzeba przekazywać realizatorowi?

Uczestnicy programu leczenia niepłodności mają obowiązek regularnego informowania o kwestiach zdrowotnych, które mogą wpłynąć na przebieg leczenia. Informacje, które należy przekazywać realizatorowi, to przede wszystkim:

• stan zdrowia – uczestnicy muszą na bieżąco informować realizatora programu o zmianach w swoim stanie zdrowia, które mogą wpłynąć na przebieg leczenia. Dotyczy to także nowych chorób, problemów zdrowotnych czy przyjmowanych leków;
• przebieg ciąży – w przypadku zajścia w ciążę po rozpoczęciu programu uczestnicy mają obowiązek informowania realizatora o każdym etapie ciąży, w tym o wszelkich nieprawidłowościach lub komplikacjach;
• poród – po zakończeniu ciąży porodem uczestnicy muszą przekazać realizatorowi szczegółowe informacje na temat przebiegu porodu (w tym o ewentualnych komplikacjach) oraz stanie zdrowia matki i dziecka;
• okres noworodkowy – uczestnicy są zobowiązani do przekazywania informacji o stanie zdrowia dziecka do momentu ukończenia przez nie okresu noworodkowego.

Kiedy wymagane są wizyty kontrolne?

Wizyty kontrolne stanowią bardzo ważny element procesu leczenia niepłodności w ramach programu IVF. Zgodnie z regulaminem uczestnicy programu mają obowiązek:

• potwierdzenia ciąży – po przeprowadzeniu procedury zapłodnienia pozaustrojowego lub innej formy leczenia niepłodności konieczne jest potwierdzenie ciąży;
• odbywania wizyt kontrolnych – uczestnicy programu muszą brać udział w wizytach kontrolnych w terminach określonych przez realizatora. Pierwsza wizyta kontrolna odbywa się zwykle 6-7 dni po rozpoczęciu procedury leczenia, w trakcie której lekarz ocenia reakcję organizmu pacjentki na stymulację hormonalną i kondycję komórek jajowych. Kolejne wizyty planowane są indywidualnie, w zależności od potrzeb pacjentki oraz przebiegu leczenia. podczas wizyty kontrolnej lekarz może zlecić również dodatkowe badania, np. hormonalne lub USG, które wspierają prowadzenie terapii.

Uczestnik programu, który odmawia współpracy z personelem medycznym lub nie realizuje zaleceń dotyczących wizyt kontrolnych i badań niezbędnych do prawidłowego przebiegu leczenia, może zostać wykluczony z dalszego uczestnictwa w programie. Realizator programu ma wówczas prawo zakończyć współpracę z pacjentem, co skutkuje utratą prawa do dalszego korzystania z dofinansowania do in vitro.

Jakie są konsekwencje niewywiązania się z obowiązków?

Niewywiązywanie się z obowiązków uczestnictwa w programie, w tym zaniedbywanie wizyt kontrolnych lub nieprzekazywanie istotnych informacji zdrowotnych, wiąże się z poważnymi konsekwencjami, takimi jak:

• dyskwalifikacja z programu – niewłaściwe przekazywanie informacji o stanie zdrowia, odmowa współpracy przy wizytach kontrolnych lub brak komunikacji z realizatorem może skutkować usunięciem z programu leczenia niepłodności. Dyskwalifikacja oznacza zakończenie uczestnictwa w programie i utratę prawa do dalszych świadczeń;
• brak możliwości kolejnych cykli leczenia – naruszenie zasad programu uniemożliwia przystąpienie do kolejnych cykli leczenia i korzystanie z dofinansowania;
• braki w dokumentacji medycznej – przekazywanie niekompletnych informacji dotyczących stanu zdrowia uczestników, przebiegu ciąży, porodu czy stanu zdrowia dziecka może prowadzić do luk w dokumentacji medycznej. W efekcie może to utrudnić dokładną ocenę sytuacji medycznej pary oraz dalsze planowanie procedur leczenia.

Prawa uczestników zgodnie z regulaminem programu IVF

Regulamin programu IVF określa nie tylko obowiązki, ale również chroni ich prawa. Najważniejsze prawa uczestników programu to:

• ochrona praw uczestników – zmiana regulaminu nie może naruszać praw uczestników. Pacjenci mają prawo być na bieżąco informowani o wszelkich zmianach i wyrazić na nie zgodę;
• dokumentacja medyczna – dokumentacja dotycząca wszystkich procedur i wyników leczenia musi być przechowywana przez realizatora programu. W przypadku zmiany realizatora kopie dokumentacji muszą zostać przekazane do nowego ośrodka;
• rezygnacja z programu – uczestnicy mają prawo do rezygnacji z udziału w programie na każdym etapie leczenia. Decyzja ta jest ostateczna i uniemożliwia ponowne uczestnictwo w programie w przyszłości. Rezygnacja powinna być zgłoszona na piśmie;
• zmiana realizatora – uczestnicy mogą zmienić realizatora programu, ale tylko w określonych sytuacjach, np. po zakończeniu poprzedniego cyklu leczenia. Zmiana realizatora jest możliwa maksymalnie dwa razy w trakcie trwania programu;
• pierwszeństwo dla osób objętych procedurą zabezpieczenia płodności – osoby objęte procedurą zabezpieczenia płodności (np. w przypadku chorób onkologicznych) mają pierwszeństwo w kolejce do otrzymania świadczeń w ramach programu.

Udział w programie IVF wiąże się z koniecznością przestrzegania założeń formalnych określonych w regulaminie. W Gyncentrum zdajemy sobie sprawę, jak ważne jest wsparcie na każdym etapie tego procesu, dlatego stawiamy na indywidualne podejście i pomoc w rozwianiu wszelkich wątpliwości. Nasz zespół specjalistów chętnie odpowie na Państwa pytania, tak byście czuli się pewnie i komfortowo na każdym etapie leczenia.

Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą i umówienia na pierwszą wizytę kwalifikacyjną do programu in vitro w jednej z klinik Gyncentrum. Jesteśmy tu po to, by towarzyszyć Państwu w tej wyjątkowej drodze do rodzicielstwa.