badania genetyczne katowice

Badania genetyczne Częstochowa

Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.

Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum! 

BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

Do czego służą badania genetyczne?

Badanie genetyczne są nieodłącznym elementem współczesnej medycyny. Wykrywając zmiany w DNA, stają się cennym źródłem informacji na temat zdrowia człowieka. Wśród licznych obszarów, w których genetyka odgrywa kluczową rolę,  szczególnie istotna z puntu widzenia dzisiejszych społeczeństw wydaje się diagnostyka genetycznych przyczyn niepłodności i poronień, badania preimplantacyjne zarodków w procedurze in vitro czy wreszcie diagnostyka chorób genetycznych. Ustalenie przyczyny problemów zdrowotnych, również tych o podłożu genetycznym, niesie szereg korzyści. Przede wszystkim pozwala obrać właściwą ścieżkę leczenia oraz podjąć bardziej świadome decyzje w zakresie planowania rodziny.

Szerokie zastosowanie badań genetycznych jest możliwe dzięki coraz doskonalszym i coraz szybszym metodom analizy genetycznej. Sięgając po nowoczesne techniki sekwencjonowania DNA, jesteśmy dziś w stanie w zaledwie kilkadziesiąt godzin przeanalizować tysiące genów!

kobieta pobierająca wymaz z policzka do badania genetycznego w katowicach
lekarz trzymający dło pacjentki w gabinecie
Badania genetyczne Częstochowa

Gdzie wykonać badania genetyczne w Częstochowie?

Próbkę do badania genetycznego oddasz w Klinice Gyncentrum w Częstochowie przy ul. Kozielewskiego 9. Umów badanie i sprawdź, czy Twoje problemy zdrowotne mają podłoże genetyczne.

Badania genetyczne Częstochowa

Klinika Gyncentrum Częstochowa
ul. Kozielewskiego 9

Sprawdź dojazd >> 

 

Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

Nie zwlekaj, umów bezpłatne
badanie genetyczne w Gyncentrum.

Badania genetyczne Częstochowa – poznaj naszą ofertę

uśmiechnięta młoda para
BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę

Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem przeszło 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

Dowiedz się więcej
smutna para trzymająca ujemny test ciążowy borykająca się z niepłodnością genetyczną
BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności

Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.

Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:

  • bezskutecznych starań o dziecko
  • niskich parametrów nasienia u partnera
  • przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki
Dowiedz się więcej
diagnosta w laboratorium genetycznym wykonujący diagnostykę preimplantacyjną
BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

Diagnostyka preimplantacyjna

Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:

  • PGT-A i niPGTA
  • PGT-M
  • PGT-SR
  • Karyomapping

Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

Dowiedz się więcej
smutna para po poronieniu
BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia

Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.

Ważne! 

  • Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
  • Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.
Dowiedz się więcej
szczęśliwa rodzina w parku
BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych

Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.

  • Jest to  najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać  przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
  • Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
  • Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
  • Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
  • Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.
Dowiedz się więcej
uśmiechnięta kobieta chora na nowotwór
BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów

Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.

Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

  • Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
  • Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
  • Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
  • Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
  • Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.
para w ciąży w gabinecie lekarskim
BADANIA GENTYCZNE CZĘSTOCHOWA

Genetyczne badanie mikrobiomu

Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może  utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:

  • ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
  • SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
Dowiedz się więcej

Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

Nie zwlekaj, umów bezpłatne
badanie genetyczne w Gyncentrum.

Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.

    Dziękujemy - wkrótce skontaktujemy się z Tobą.

    Czytaj więcej