image

mgr Wiktoria Białek

Diagnosta laboratoryjny, absolwentka kierunku analityka medyczna na Śląskim Uniwersytecie Medycznym w Katowicach oraz specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej po ukończeniu specjalizacji na Uniwersytecie Medycznym im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Związana z Gyncentrum w roli Kierownika Laboratorium Cytogenetycznego.

Na co dzień zajmuje się diagnostyką z zakresu cytogenetyki klasycznej i molekularnej, koncentrując się przede wszystkim na problematyce niepłodności, nawracających poronień, obciążeń rodzinnych oraz diagnostyce prenatalnej. W swojej pracy łączy wiedzę medyczną z  metodami diagnostycznymi, które pozwalają na precyzyjną ocenę materiału genetycznego i wspierają proces podejmowania decyzji klinicznych. Szczególną uwagę poświęca jakości wykonywanych badań oraz indywidualnemu podejściu do każdego przypadku, mając świadomość, jak istotną rolę diagnostyka genetyczna odgrywa w procesie leczenia i planowania rodziny.

Regularnie uczestniczy w szkoleniach, kursach oraz konferencjach naukowych, stale poszerzając swoją wiedzę i śledząc najnowsze osiągnięcia w dziedzinie genetyki medycznej oraz diagnostyki laboratoryjnej. Dzięki temu może wykorzystywać w praktyce aktualną wiedzę i nowoczesne standardy diagnostyczne.

Ukończone szkoły:

  • Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
  • Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

 

Informacje

  • Certyfikaty
  • Członkostwa
  • Publikacje

Certyfikaty

  1. Kurs „Personalizacja leczenia pacjentów w rakiem piersi – biomarkery predykcyjne i ograniczenia systemowe”, Polska Szkoła Biologii Molekularnej 14.05.2026
  2. Kurs „Diagnostyka laboratoryjna sepsy – czy na pewno wiemy już
    wszystko?”; Akademia Sarstedt 26.03.2026
  3. Kurs „Innowacyjne metody diagnostyki i leczenia w nowotworach hematoonkologicznych; Polska Szkoła Biologii Molekularnej; 17.03.2026
  4. Kurs „Sekwencjonowanie Nowej Generacji w diagnostyce laboratoryjnej”, 01.12.2025
  5. Konferencja „Porada diagnostyczna – istotny element systemu ochrony zdrowia w opiece nad pacjentem”; 28.05.2025
  6. Webinar „Mikromacierze aCGH w diagnostyce genetycznej”; 27.11.2024
  7. Konferencja “Hematologia 2024 od diagnostyki do leczenia”; 22-23.11.2024
  8. Konferencja Naukowo-Szkoleniowa QF-PCR „Zastosowanie zestawu Devyser Compact v3 do badania aneuploidii wybranych chromosomów u płodu oraz kontaminacji materiałem matczynym”, 23.01.2021
  9. Kurs „Devyser AZF v2, AZF Extension, Compact v3 and Thrombophilia”, 2021

 

Członkostwa

  • Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka (PTGC)

Publikacje

1. “Harpagoside – a potential inducer of apoptosis and regulator of breast cancer HCC38 cell line viability” Wiktoria Białek, Przemysław Lipecki, Andrea Musiolik, Katarzyna Tarasek; SIMC International Medical Congress of Silesia, 24-25.04.2019 Katowice, ISBN 978-83-950834-3-3
2. „Ekspresja wybranych genów raka niedrobnokomórkowego płuca linii A549 z wyciszonym genem miR-210” Katarzyna Tarasek, Przemysław Lipecki, Wiktoria Białek, Andrea Musiolik; Choroby XXI wieku – najnowsze doniesienia, Tom 2, Lublin 2019. Redakcja: Monika Maciąg, Alicja Danielewska. Wydawnictwo Naukowe TYGIEL Sp. z o.o. ISBN 978-83-65932-82-2
3. „Apigenin – a potential inducer of differentiation of glioblastoma multiforme U87MG cell line with silenced miR148 and miR210 genes”, Kinga Tomaszewska, Anna Czapla, Wiktoria Białek, Katarzyna Tarasek; SIMC International Medical Congress of Silesia, 25-26.04.2018 Katowice, ISBN 978-83-950834-0-2