Świadomie zaplanuj rodzinę z Gyncentrum

Zaplanuj ciążę, ograniczając ryzyko przeniesienia choroby genetycznej na dziecko.

Umów badanie lub Zadzwoń teraz

Kiedy warto wykonać badania genetyczne z zakresu planowania rodziny?

Jeśli planujecie ciążę i chcecie ograniczyć ryzyko przeniesienia ewentualnej choroby genetycznej na dziecko.

Jeśli chcecie dowiedzieć się w jakim stopniu zagrożeni jesteście ryzykiem poczęcia dziecka obciążonego chorobą genetyczną.

Jeśli doświadczacie poronień nawykowych o niewyjaśnionej przyczynie.

PLANOWANIE RODZINY

Dlaczego Gyncentrum?

Gyncentrum ośrodkiem nr 1 w Polsce w zakresie planowania rodziny i diagnostyki niepłodności

Laboratorium Gyncentrum to jedno z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Posiadamy największą ofertę badań diagnostycznych w kierunku planowania rodziny i niepłodności na polskim rynku. Zespół Laboratorium Gyncentrum tworzą wysokiej klasy specjaliści z zakresu diagnostyki laboratoryjnej, genetyki i biotechnologii. Pacjenci wykonują u nas badania genetyczne, cytogenetyczne oraz immunologiczne.

Pomoz w opracowaniu nowoczesnej terapii przeciwnowotworowej 28 Planowanie rodziny

Świadomie zaplanuj rodzinę.
Umów badanie genetyczne w Gyncentrum.

+48 735 122 777

Poznaj ofertę naszych badań genetycznych

w kierunku planowania rodziny

planowanie rodziny

FertiSCREEN

Test FertiSCREEN to niepowtarzalna możliwość precyzyjnego zbadania 129 wybranych genów związanych z chorobami genetycznymi najczęściej występującymi w polskiej populacji, tj. mukowiscydoza, fenyloketonuria, rdzeniowy zanik mięśni, choroba Tay Sachs i inne. Występowanie recesywnej mutacji w tych samych genach u obojga partnerów stwarza aż 25% ryzyko urodzenia chorego dziecka.

Ważne!

Nosiciele chorób dziedziczonych w sposób autosomalnie recesywny są zdrowi i zwykle nie są świadomi posiadania wadliwego genu. Aby choroba dziedziczona w sposób autosomalny recesywny mogła się ujawnić, mutacja musi dotyczyć obu kopii danego genu. Dlatego tak istotne jest, aby para planująca ciążę wiedziała, czy nie są nosicielami mutacji w tych samych genach, co wiązałoby się z wysokim ryzykiem przekazania choroby genetycznej przyszłemu dziecku.

planowanie rodziny

WES DUO

Sekwencjonowanie całoeksomowe – WES jest najszerszym badaniem części kodujących genomu dostępnym obecnie na rynku, w którym analizie podlega nawet 20 tysięcy genów. Zmiana w którymkolwiek z nich może prowadzić do rozwoju choroby genetycznej, np. objawiającej się zaburzeniami ze spektrum autyzmu.

W przypadku WES DUO przeprowadza się analizę całych eksomów przyszłych rodziców metodą NGS. Zsekwencjonowane geny badane są pod kątem obecności nosicielstwa wszystkich (tych rzadkich również) znanych chorób dziedziczonych autosomalnie recesywnie. Jednocześnie szacowane jest ryzyko wystąpienia danej choroby u potomstwa.