Poroniłaś? Sprawdź, czy przyczyną Twojej straty była wada genetyczna.
Wykonaj badania genetyczne po poronieniu w Klinice Gyncentrum!
Poroniłaś? Sprawdź, czy przyczyną Twojej straty była wada genetyczna.
Wykonaj badania genetyczne po poronieniu w Klinice Gyncentrum!
Po co robić badania genetyczne po poronieniu?
Wady genetyczne zarodka mogą przyczyniać się nawet do 80% poronień. Na szczęście za sprawą badań genetycznych jesteśmy w stanie namierzyć te wady i stwierdzić, czy faktycznie to one ponoszą winę za utratę ciąży. Z uwagi na to, że wadliwy materiał genetyczny zarodka ma tak duży wpływ na wystąpienie poronień, w wielu przypadkach diagnostykę udaje się zakończyć właśnie po wykonaniu badań genetycznych. Istnieje wiele powodów, dla których warto rozważyć ich wykonanie. Pozwalają one przede wszystkim na:
W klinice Gyncentrum w Częstochowie zapewniamy kompleksową diagnostykę przyczyn poronień obejmującą badania materiału z poronienia (celem wykrycia wad genetycznych i określenia płci płodu), badania kariotypu rodziców, jak również badania w kierunku trombofilii wrodzonej.
Jak zlecić badanie materiału z poronienia?
Chcąc zlecić badanie genetyczne materiału z poronienia, należy:
Zabezpieczyć materiał po poronieniu zgodnie z instrukcją
Wypełnić formularz zlecenia badania
Opłacić badanie (gotówką, przelewem lub kartą)
Dostarczyć materiał osobiście
Odebrać wynik badania genetycznego
Bez względu na to, czy do poronienia doszło w domu czy w szpitalu, fragment kosmówki może zostać zabezpieczony i przekazany do analizy Laboratorium Genetycznemu Gyncentrum. Czas oczekiwania na wynik zależy od zleconego badania. Rodzice mogą także dostarczyć materiał z poronienia we własnym zakresie do jednej z naszych klinik, jednak powinno to nastąpić w ciągu 48 godzin. Chcesz dostarczyć materiał z poronienia do jednego z naszych oddziałów? Prosimy o kontakt z infolinią!
Zadzwoń terazMasz pytania dotyczące badań po poronieniu w Częstochowie?
Badania materiału z poronienia w kierunku wad genetycznych
W niemal 80% przypadków samoistne poronienia są efektem zaburzeń genetycznych, którymi obciążony jest zarodek. Nieprawidłowości te tworzą się w momencie, gdy komórka jajowa łączy się z plemnikiem lub krótko po zapłodnieniu. Najczęściej dotyczą chromosomów zarodka, których liczba lub struktura może odbiegać od normy – może występować ich nadmiar, niedobór lub poszczególne fragmenty chromosomów mogą zmienić swoje miejsce. Badania genetyczne materiału z poronienia pozwalają wykryć tego typu błędy. Nieprawidłowości w chromosomach uniemożliwiają prawidłowy rozwój zarodka. W efekcie dziecko rodzi się chore lub dochodzi do poronienia. Przykładem choroby związanej z nieprawidłową liczbą chromosomów, może być:
Warto także pamiętać, że rodzice dziecka dotkniętego taką wadą mają najczęściej prawidłową liczbę chromosomów w kariotypach. Dziecko nie dziedziczy po nich choroby, rozwija się ona w następstwie losowej mutacji.
Badanie kariotypu rodziców
Bywa, że to nie zarodek, a właśnie rodzice są nosicielami nieprawidłowości w chromosomach uniemożliwiających donoszenie ciąży. Statystycznie taka sytuacja dotyczy ok. 3-6% par. Niestety defekty w chromosomach rodziców mogą spowodować, że na jednym poronieniu się nie skończy. Dlatego też zbadanie ich kariotypów jest tak szalenie istotne, szczególnie jeśli nie dysponujemy materiałem z poronienia, które można by przebadań pod kątem wad genetycznych. Próbką do badania kariotypu jest krew obwodowa, którą pobiera od obojga rodziców, a samo badanie przypomina zwykłą morfologię.
Badanie w kierunku trombofilii wrodzonej
Poronienia mogą świadczyć o obecności trombofilii wrodzonej, czyli genetycznie uwarunkowanej skłonności do tworzenia się skrzeplin w żyłach i tętnicach (zakrzepicy). Te mogą z kolei powikłać przebieg ciąży, a nawet doprowadzić do jej straty. Sama trombofilia wrodzona przebiega zwykle bezobjawowo. Kobieta zgłasza się do lekarza najczęściej już z objawami choroby zakrzepowej – bólem, obrzękiem i zaczerwienieniem kończyny dolnej. Na szczęście dysponujemy badaniami genetycznymi, dzięki którym zdiagnozowanie trombofilii wrodzonej jest możliwe. Wykrywają one w oddanej przez pacjentkę próbce DNA mutacje predysponujące do zakrzepicy, chodzi przede wszystkim o czynnik V Leiden oraz mutację genu protrombiny.
Badanie genetyczne po poronieniu polega na analizie materiału DNA należącego do płodu oraz rodziców pod kątem aberracji (mutacji) w chromosomach. W przypadku płodu próbkę do analizy stanowi fragment kosmówki, natomiast w przypadku rodziców niewielka ilość krwi obwodowej.
Tak! Poronienie, zwłaszcza pierwsze, jest dla wielu rodziców bardzo trudnym i bolesnym doświadczeniem. Często obwiniają się oni za stratę dziecka. Tymczasem nawet 80% ciąż kończy się przedwcześnie na skutek powstałych zupełnie spontanicznie wad genetycznych u zarodka. Rodzice nie mogą zrobić nic, aby uchronić przed nimi potomka. Informacja, że przyczyną poronienia była taka właśnie losowa wada genetyczna zdejmuje więc ciężar odpowiedzialności z rodziców, którzy mogą odzyskać spokój. Ponadto warto pamiętać, że wady obecne u zarodka najczęściej nie są dziedziczne i nie powtarzają się w kolejnych ciążach. Jedno poronienie nie musi oznaczać, że kolejna ciąża także zakończy się niepowodzeniem. Wynik badania genetycznego przeprowadzonego na materiale poronnym jest więc w pewnym sensie informacją pozytywną, bo oznacza, że kolejną ciążę prawdopodobnie uda się szczęśliwie donosić. Z drugiej strony wynik badania genetycznego dostarcza wielu cennych informacji, które mogą nadać kierunek dalszemu postępowaniu, by zminimalizować ryzyko kolejnych strat.
Po wczesnym poronieniu należy przede wszystkim skonsultować się z lekarzem ginekologiem, który oceni stan macicy i stwierdzi, czy oczyściła się ona sama, czy konieczne jest łyżeczkowanie. Po wczesnym poronieniu warto również rozważyć wykonanie badań genetycznych materiału z poronienia, które potwierdzą lub wykluczą obecność wad genetycznych odpowiedzialnych za stratę ciąży. Ponadto aż do momentu zakończenia krwawienia/ plamienia kobieta powinna też powstrzymać się od współżycia, unikać gorących kąpieli, sauny i wysiłku fizycznego.
Lista badań, jakie warto wykonać po samoistnym poronieniu nie ogranicza się jedynie do badań genetycznych. Poza badaniem materiału z poronienia, badaniem kariotypu rodziców oraz w kierunku trombofilii wrodzonej ginekolog może zlecić także:
Tak, bez względu na moment zakończenia ciąży po poronieniu należy zgłosić się do ginekologa. Lekarz oceni, czy macica oczyściła się samodzielnie, czy może konieczne jest jej wyłyżeczkowanie. Jeśli po poronieniu w domu kobieta zgłosi się do szpitala, fakt ten zostanie odnotowany.
.