Laboratorium Genetyczne Gyncentrum

Od dłuższego czasu bezskutecznie starasz się o dziecko?

Masz nieprawidłowe parametry nasienia?

A może stwierdzono u Ciebie przedwczesne wygaśnięcie funkcji jajników czy też borykasz się z pierwotnym brakiem miesiączki?

FertiGEN woman lub FertiGEN men – zależnie od płci – to badanie dla Ciebie.

FertiGEN woman obejmuje analizę 156 genów, w których obecność mutacji patogennych przyczynia się do niepłodności u kobiet. Test FertiGEN men obejmuje analizę 87 genów, w których obecność mutacji patogennych przyczynia się do niepłodności u mężczyzn. 

Świadomość występowania niepłodności o podłożu genetycznym umożliwia podjęcie odpowiednich działań zmierzających do uzyskania ciąży i urodzenia zdrowego dziecka.

Doświadczyłaś poronienia?

W Gyncentrum wykonamy badanie genetyczne po poronieniu, które stanowi jedyny sposób na to, aby dowiedzieć się, czy bezpośrednią przyczyną poronienia była wada genetyczna płodu. Określimy również płeć płodu, a także wykonamy badanie kariotypu rodziców metodą mikromacierzy klinicznej pozwalającej określić inną możliwą przyczynę utraty ciąży.

Pamiętaj:

• Znając przyczynę poronienia, można lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
• Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.

Wśród członków Twojej rodziny zdarzały się przypadki zachorowań na raka? Któryś z członków Twojej rodziny ma stwierdzone genetyczne predyspozycje do zachorowania na nowotwór? Jesteś osobą po przebytej chorobie nowotworowej lub aktualnie chorujesz na nowotwór?

Skorzystaj z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

• Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
• Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
• Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
• Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
• Pakiet onkologiczny – „HBOC” obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.