Zadbaj o zdrowie swojego dziecka i wykonaj badania prenatalne w Gyncentrum – ośrodku diagnostyki prenatalnej z 20-letnim doświadczeniem. Realizujemy świadczenia bezpłatnie w ramach NFZ i prywatnie.


Badania prenatalne Gyncentrum Wrocław

Gdzie wykonać badania prenatalne we Wrocławiu?
Badania prenatalne wykonasz w Klinice Gyncentrum we Wrocławiu przy Pl. Orląt Lwowskich. Aby wykonać badania prenatalne w Gyncentrum Wrocław, należy wcześniej ustalić termin wizyty. Można to zrobić osobiście lub kontaktując się z Infolinią Gyncentrum.
Umów badanie
Klinika Gyncentrum Wrocław
Pl. Orląt Lwowskich 1
Od blisko 20 lat zapewniamy przyszłym rodzicom dostęp do najwyższej jakości opieki medycznej w czasie ciąży.
Gyncentrum Wrocław to specjalistyczny ośrodek diagnostyki prenatalnej. Zapewniamy dostęp do wysoko wyspecjalizowanej kadry specjalistów w zakresie ginekologii i położnictwa, perinatologii i genetyki. Nasi lekarze posiadają certyfikaty londyńskiej Fundacji Medycyny Płodu (FMF) oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologii i Położnictwa.
Umów badanie
Wykonujemy pełen zakres diagnostyki prenatalnej, począwszy od badań ultrasonograficznych 3D/4D HD Live w I, II i III trymestrze ciąży oraz echokardiografii, poprzez specjalistyczne testy laboratoryjne, tj. test PAPPA, PANORAMA i.in., po badania inwazyjne, tj. amniopunkcja, biopsja kosmówki, kordocenteza. Naszym pacjentom zapewniamy także profesjonalne poradnictwo genetyczne oraz bezpośredni dostęp do zaawansowanych badań genetycznych.
Posiadamy nowoczesną pracownię badań prenatalnych we Wrocławiu. Jako jedyni wśród prywatnych klinik w Polsce, wykorzystujemy technologię, która jest najnowsza i najbardziej zaawansowana na świecie. Korzystamy ze sprzętu dla pionierów medycyny, a dzięki wsparciu sztucznej inteligencji, uzyskujemy pewność diagnostyczną na niespotykanym wcześniej poziomie, niezależnie od warunków anatomicznych.
Badania prenatalne realizujemy w ramach umowy z NFZ oraz prywatnie.
Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników zaleca badania prenatalne dla wszystkich ciężarnych niezależnie od wskazań medycznych.
Tak więc wbrew obiegowej opinii, badania prenatalne powinny wykonać nie tylko ciężarne z tzw. grupy wysokiego ryzyka, ale każda kobieta w ciąży, bez względu na wiek czy obciążenie wywiadem genetycznym.
Zadbaj o zdrowie swojego dziecka od pierwszych dni!

Bezpłatne badania
prenatalne na NFZ we Wrocławiu
Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych w Katowicach refundowanych przez NFZ.
5 czerwca 2024 roku w Polsce weszły w życie nowe przepisy dotyczące bezpłatnych badań prenatalnych. Zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia, wszystkie kobiety w ciąży, niezależnie od wieku, mają prawo do korzystania z bezpłatnych badań prenatalnych.
Badania prenatalne – bezpieczna ciąża i lepszy start dla dziecka
Badania prenatalne to badania płodu przeprowadzane podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Celem diagnostyki prenatalnej jest wczesne rozpoznanie wad rozwojowych u płodu we wczesnym okresie ciąży. Dzięki badaniom prenatalnym można wykryć m.in. zespół Downa, zespół Turnera, zedpół Edwardsa czy wady serca itp.
W 95% przypadków wyniki badań prenatalnych nie dają powodów do niepokoju. W pozostałych 5%, gdy istnieje jakiekolwiek podejrzenie wystąpienia nieprawidłowości w rozwoju płodu, można podjąć właściwe działania dużo wcześniej. Zdiagnozowanie choroby w czasie ciąży pozwala na lepsze przygotowanie się do porodu oraz opracowanie schematu postępowania, gdy dziecko już przyjdzie na świat. Współczesna medycyna dysponuje wiedzą i środkami, które umożliwiają leczenie dziecka jeszcze w życiu płodowym lub zaraz po urodzeniu.

Kiedy wykonać badania prenatalne?
Na każdym etapie rozwoju ciąży, badania prenatalne ma inną specyfikę. Inny jest też jego cel w I trymetrze ciąży, a inny w II i III. Badania prenatalne powinno się wykonywać w ściśle określonych okresach ciąży. To warunek konieczny, gdyż wykonanie badań przed lub po terminie uniemożliwia obliczenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych, a wyniki badania nie są wiarygodne.
I trymestr ciąży
Kiedy?
Pomiędzy 11 tygodniem, a maksymalnie 13 tygodniem i 6 dniem ciąży.
Jakie badania?
- USG 3D – potwierdzenie wieku ciążowego, diagnostyka wad płodu, stwierdzenie czy płód jest żywy, określenie kosmówkowości – czynnika determinującego ciążę mnogą. Badanie można nagrać na pendrive.
- Białko PAPP-A oraz wolna gonadotropina kosmówkowa ßhCG (test podwójny). Te testy biochemiczne umożliwiają określenie ryzyka występowania u dziecka zespołów genetycznych – Downa (trisomia 21), Pataua (trisomia 13), Edwardsa (trisomia 18).
- Badanie preeklampsji (11+0 – 13+6): USG tętnic macicznych, ocena stężenia łożyskowego czynnika wzrostu (PLGF) w osoczu, podwójny pomiar ciśnienia tętniczego.
- W uzasadnionych przypadkach amniopunkcja – inwazyjna metoda diagnostyczna, o wykonaniu której decyduje pacjentka po uzyskaniu informacji o wynikach badań od lekarza wykonującego diagnostykę prenatalną.
II trymestr ciąży
Kiedy?
Między 18 a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży.
Jakie badania?
- USG 3D lub 4D – określenie położenia łożyska, ocena każdej części ciała płodu oraz ilości wód płodowych i wielkości płodu. U kobiet zagrożonych przedwczesnym porodem można także zmierzyć długość szyjki macicy poprzez badanie przezpochwowe. Można już zobaczyć rysy twarzy dziecka. Badanie można nagrać na pendrive.
- Echokardiografia płodu (echo serca) – umożliwia ocenę anatomii serca, ocenę ruchu mięśnia sercowego i zastawek, a także przepływu krwi przez serce dziecka. Dzięki temu możliwe jest wykrycie większości wrodzonych wad serca oraz nieprawidłowości w budowie i funkcji układu krążenia.
- Badanie preeklampsji (19+0 – 24+6): USG tętnic macicznych, ocena stężenia sFLt-1 oraz PLGF w osoczu, podwójny pomiar ciśnienia tętniczego.
Umów badanie
III trymestr ciąży
Kiedy?
Między 28 a 32 tygodniem ciąży.
Jakie badania?
- USG 3D lub 4D – pomiar wielkości płodu i szacunkowe określenie jego masy, badanie ruchów, ocena łożyska, pomiar ilości wód płodowych, ocena przepływu krwi do łożyska i płodu. Badanie można nagrać na pendrive.
- Badanie preeklampsji (30+0 do 34+6): USG tętnic macicznych, ocena stężenia sFLt-1 oraz PLGF w osoczu, podwójny pomiar ciśnienia tętniczego.
Film z badania prenatalnego – pamiątka na całe życie
Badania prenatalne do doskonała okazja, by uchwycić życie płodowe swojego Maluszka na pamiątkowym filmie. Jeżeli czas pozwoli, istnieje możliwość nagrania krótkiego fragmentu badania ultrasonograficznego na pendrive. Ponieważ badanie prenatalne jest badaniem lekarskim, nigdy całość oceny ultrasonograficznej nie jest nagrywana dla Pacjentów. Ponadto badanie trójwymiarowe oraz nagranie na płycie są dodatkowo płatne. Wynika to z konieczności zastosowania dodatkowych głowic ultrasonograficznych oraz dłuższego czasu badania.
Chęć nagrania filmu na pendrive należy zawsze zgłosić lekarzowi przed rozpoczęciem badania. Film nagrywany jest na nagrywarce zewnętrznej w czasie rzeczywistym, dlatego nie ma możliwości zapisania go po wykonanym badaniu USG.

Pierwsze badanie prenatalne należy wykonać między 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (wskaźnik CRL) wynosi od 45 do 84 mm. Badania prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży polegają na statystycznym szacowaniu ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Odbywa się to na podstawie oceny anatomii płodu w badaniu USG, w tym pomiaru przezierności karkowej oraz wyniku tzw. testu podwójnego, czyli stężenia białka PAPP-A i wolnej podjednostki beta-hCG.
Ważne! Metody statystyczne nie dają stuprocentowej pewności, czy płód jest zdrowy czy chory. Pozwalają natomiast właściwie ocenić ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną. W przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości podczas przesiewowych badań prenatalnych, lekarz podejmuje decyzję o dalszej diagnostyce. Do zaawansowanych metod diagnostycznych należą amniopunkcja, kordocenteza i biopsja kosmówki. Są to badania inwazyjne, obarczone ryzykiem powikłań, dlatego wykonuje się je tylko w uzasadnionych przypadkach i za zgodą ciężarnej.
Drugie badanie prenatalne należy wykonać dokładnie między 18 a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży. Badania w II trymestrze ciąży to przede wszystkim dokładna ocena anatomii płodu. Na jej podstawie lekarz może wykluczyć lub stwierdzić wady strukturalne płodu, tj.: wady serca, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady ośrodkowego układu nerwowego etc.
Istotnym elementem drugich badań prenatalnych jest echokardiografia. Echo serca płodu jest podstawowym badaniem kardiologicznym wykonywanym u kobiet w ciąży. Badanie służy do oceny anatomii klatki piersiowej i serca płodu oraz jego funkcjonowania. W trakcie badania można zdiagnozować nieprawidłowości budowy i funkcji serca oraz arytmię. Informacje, których dostarcza to badanie mogą zadecydować o dalszym przebiegu ciąży i porodu. Dzieci z wadami serca powinny przychodzić na świat w wyspecjalizowanych ośrodkach, w których natychmiast po porodzie uzyskają fachową pomoc. Współczesna medycyna daje także możliwość wewnątrzmacicznego leczenia chorób kardiologicznych u dziecka. Dzięki tzw. kardiologii prenatalnej w wielu przypadkach nie trzeba kończyć ciąży na długo przed terminem.
Trzecie badanie prenatalne należy wykonać między 28. a 32. tygodniem ciąży. Mimo, że nie jest ono refundowane przez NFZ, jest tak samo ważne jak pierwsze i drugie. Co więcej, badanie USG między 28 a 32 tygodniem ciąży, przeprowadzone zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Ultrasonografii i Perinatologii, jest obowiązkowym elementem prowadzenia ciąży.
Badanie w III trymestrze ciąży, podobnie jak drugie badanie prenatalne, polega przede wszystkim na szczegółowej ocenie anatomii płodu pod kątem występowania wad wrodzonych. Ponadto sprawdza się, czy wzrost i waga płodu odpowiada wiekowi ciąży. Możliwe jest także wychwycenie patologii ciąży m.in. nieprawidłowej ilości płynu owodniowego, niewydolności łożyska czy infekcji wewnątrzmacicznej, które mogą mieć istotny wpływ na dalszy przebieg ciąży oraz poród.
Badanie w trzecim trymestrze ciąży jest ważnym badaniem uzupełniającym. Nie może jednak zastąpić dokładnego badania anatomii płodu w okresie pomiędzy 18 a 22 tygodniem ciąży. Na każdym etapie rozwoju ciąży, badanie ultrasonograficzne ma inną specyfikę. Inny jest też cel badania w I trymetrze ciąży, a inny w II i III – tłumaczy dr n. med. Wioletta Rozmus-Warcholińska.
Badania prenatalne Wrocław cena
Interesują Cię dokładny koszt badań prenatalnych? Zapraszamy do zapoznania się z cennikiem lub kontaktu z infolinią Gyncentrum pod nr telefonu +48 735 122 777.
Czytaj więcej
Zadbaj o zdrowie swojego
dziecka od pierwszych dni!
Umów się
na badanie prenatalne
w Gyncentrum Wrocław
Dziękujemy za wypełnienie formularz
Niebawem skontaktujemy się z Tobą i zaproponujemy dogodny termin badania.


Badania prenatalne
na NFZ
Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych refundowanych przez NFZ.
Posiadamy najnowszy istniejący na świecie sprzęt, wykorzystujący przełomowe rozwiązania z dziedziny techniki i medycyny, do przeprowadzania badań prenatalnych!
Spis treści:
Dlaczego badania prenatalne są takie ważne?
Zadaniem badań prenatalnych jest ocena stanu zdrowia nienarodzonego jeszcze dziecka. Wykonując badania w ciąży, możemy ustalić, czy jego dotychczasowy rozwój przebiega prawidłowo oraz czy istnieje ryzyko, że jest ono obciążone jakąś wadą, np. genetyczną. W trakcie badań prenatalnych na NFZ szczegółowo oceniane są poszczególne struktury anatomiczne płodu – serce, nerki, kręgosłup czy ośrodkowy układ nerwowy. Jeśli wynik badania jest niepokojący, diagnostykę prenatalną rozszerza się o badania inwazyjne.
Wykrycie nieprawidłowości jeszcze przed porodem daje lekarzom czas na opracowanie schematu leczenia dziecka, które z uwagi na chorobę może wymagać większej troski już po narodzinach. Rodzice malucha zyskują natomiast czas na oswojenie się z nową sytuacją i zorganizowanie dla niego opieki. Trzeba jednak pamiętać, że 95% dzieci rodzi się zdrowych. Jedynie u 5% z nich badania prenatalne ujawniają nieprawidłowości. Niemniej jednak zdecydowanie warto je wykonywać, właśnie po to, by móc w spokoju cieszyć się ciążą i nadchodzącym rodzicielstwem.
Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników
PTGiP zaleca badania prenatalne wszystkim ciężarnym bez względu na wskazania medyczne.
Oznacza to, że badania prenatalne powinna wykonać każda przyszła mama, bez względu na swój wiek czy obciążenia rodzinne, a nie tylko ta kobieta w ciąży, która znajduje się w grupie tzw. podwyższonego ryzyka.
Umów badania prenatalne na NFZOd blisko dwóch dekad zapewniamy przyszłym rodzicom dostęp do zaawansowanej opieki medycznej w okresie ciąży.
Klinika Gyncentrum jest wiodącym ośrodkiem diagnostyki prenatalnej w Polsce. Posiadamy zespół ekspertów w zakresie ginekologii i położnictwa, perinatologii oraz genetyki, dzięki czemu jesteśmy w stanie zapewnić najwyższy standard opieki medycznej. Nasi lekarze posiadają certyfikaty zarówno londyńskiej Fundacji Medycyny Płodu (FMF) jak i Polskiego Towarzystwa Ginekologii i Położnictwa.
Jaki jest zakres bezpłatnych badań prenatalnych na NFZ?
Program bezpłatnych badań prenatalnych finansowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia obejmuje:
- Dwukrotne USG płodu (wykonane pomiędzy 11. a 13. (+6dni) tygodniem ciąży oraz 18. a 23. tygodniem ciąży) oraz badania biochemiczne (wykonywane w zależności od wieku ciąży – PAPP-A, beta-hCG, AFP, Estriol).
- Poradę genetyczną w przypadku podejrzenia występowania u dziecka aberracji chromosomowej lub innej wady wrodzonej na podstawie wykonanych badań USG i testów biochemicznych.
- Badania inwazyjne, takie jak amniopunkcja, biopsja trofoblastu, kordocenteza wraz z diagnostyką genetyczną (klasyczne badania cytogenetyczne i molekularne) – w zależności od wskazań medycznych oraz opinii lekarza genetyka.

Posiadamy najnowszy istniejący na świecie sprzęt
do wykonania USG 3D/4D
Jesteśmy dumni, że możemy zaoferować przyszłym mamom badanie prenatalne
na najwyższym poziomie! Jako jedyni wśród prywatnych klinik w Polsce,
posiadamy technologię, która jest najnowsza i najbardziej zaawansowana
na świecie. Korzystamy ze sprzętu dla pionierów medycyny, a dzięki wsparciu
sztucznej inteligencji, uzyskujemy pewność diagnostyczną na niespotykanym
wcześniej poziomie, niezależnie od warunków anatomicznych. Nasi specjaliści
z wieloletnim doświadczeniem w połączeniu z najbardziej nowoczesnym sprzętem
to gwarancja najwyższej jakości badań prenatalnych, komfort i bezpieczeństwo
dla wszystkich mam.
Badania prenatalne na NFZ –
dlaczego warto wykonać je w Gyncentrum?
Od 20 lat zapewniamy dostęp do najwyższej jakości opieki medycznej w czasie ciąży.
Naszą kadrę tworzy zespół certyfikowanych specjalistów w zakresie położnictwa, perinatologii i genetyki.
Realizujemy pełen zakres diagnostyki prenatalnej, począwszy od badań ultrasonograficznych oraz echokardiografii, poprzez specjalistyczne testy laboratoryjne.
Prowadzimy poradnictwo genetyczne oraz zapewniamy dostęp do zaawansowanych badań genetycznych.
Dysponujemy nowoczesną pracownią badań prenatalnych z najnowocześniejszym sprzętem na świecie, m.in. Voluson Expert 20 z funkcjonalnościami pozwalającymi na szczegółową analizę struktur anatomicznych już w pierwszym trymestrze ciąży.
Badania prenatalne realizujemy bezpłatnie w ramach umowy z NFZ oraz prywatnie.
Gdzie wykonasz bezpłatne badania prenatalne na NFZ?
Pierwsze, drugie, trzecie badanie prenatalne.
Co warto wiedzieć?
Najczęściej zadawane pytania dotyczące
badań prenatalnych na NFZ
Tak, badania prenatalne mogą być na NFZ. Należy posiadać skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę.
Lekarz prowadzący ciążę wystawia skierowanie na badania prenatalne finansowane przez NFZ przede wszystkim wtedy, gdy podejrzewa jakieś nieprawidłowości w rozwoju dziecka oraz gdy pacjentka spełnia kryteria włączenia do programu bezpłatnych badań prenatalnych.
Co ważne, od 5 czerwca 2024 roku w życie weszła nowelizacja rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych.
Nowelizacja rozporządzenia zakłada zmiany warunków realizacji programu badań prenatalnych polegające na:
- usunięciu kryterium wieku kobiety jako kryterium kwalifikacji do udziału w programie ze wszystkich etapów programu;
- usunięciu obecnie obowiązujących kryteriów kwalifikacji do udziału w programie z etapu „Poradnictwo i badania biochemiczne” oraz „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”;
- doprecyzowaniu w etapie „Poradnictwo i badania biochemiczne” oraz „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych” terminu, w którym powinny zostać wykonane priorytetowe badania prenatalne.
Pierwsze badanie prenatalne (badanie prenatalne pierwszego trymestru) przeprowadza się w dwóch celach. Po pierwsze, by sprawdzić budowę poszczególnych struktur ciała dziecka, po drugie, by ocenić ryzyko wystąpienia u niego najczęstszych wad genetycznych (zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz zespołu Patau’a). Jest ono obliczane za pomocą specjalnego programu komputerowego. Jednym z kluczowych wskaźników branych pod uwagę podczas oceny ryzyka
genetycznego jest przezierność fałdu karkowego NT, czyli zbiorniczka płynu zlokalizowanego na karku płodu. W zależności od uzyskanego wyniku przyszła mama może zostać zakwalifikowana do grupy niskiego, średniego bądź wysokiego ryzyka urodzenia dziecka z wadą genetyczną i na tej podstawie może otrzymać skierowanie na inwazyjne badania diagnostyczne lub też nie.
Pierwsze badanie prenatalne składa się z dwóch elementów: badania krwi oraz badania USG (tzw. USG genetyczne). W badaniu krwi oceniany jest poziom wolnej podjednostki beta-HCG oraz białka PAPP-A.
Drugie badanie prenatalne, inaczej USG połówkowe, polega przede wszystkim na szczegółowej ocenie anatomii płodu. Lekarz sprawdza po kolei budowę wszystkich jego organów wewnętrznych oraz części ciała. Mierzy główkę, długość kończyn, budowę twarzy, kręgosłupa, rdzenia kręgowego oraz narządów wewnętrznych w obrębie klatki piersiowej i jamy brzusznej.
Pierwsze badanie prenatalne wykonuje się między 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (wskaźnik CRL) ma od 45 do 84 mm. Natomiast drugie badanie prenatalne wykonuje się między 18. a 23. tygodniem i 6. dniem ciąży.
Zadbaj o zdrowie dziecka,
zanim pojawi się na świecie!
Umów badanie prenatalne na NFZ
w Gyncentrum
Zadbaj o zdrowie dziecka,
zanim pojawi się na świecie!
Umów badania
prenatalne na NFZ
w Gyncentrum
Dziękujemy za wypełnienie formularza!
Niebawem skontaktujemy się z Tobą i zaproponujemy dogodny termin badania.


Ile kosztuje zapłodnienie
in vitro?
Chcecie zostać rodzicami i rozważacie procedurę in vitro?
Sprawdźcie, ile kosztuje zapłodnienie pozaustrojowe w klinice Gyncentrum. Spełnijcie z nami marzenie o dziecku!
Ekspert odpowiada: Ile kosztuje in vitro?
Odpowiedz na pytanie o koszty in vitro jest bardzo trudna, przede wszystkim dlatego, że każda para zgłasza się do nas z innym problemem. Żeby ustalić przyczynę niepłodności, czasami musimy wykonać dużo badań diagnostycznych. Dopiero po takiej szczegółowej diagnostyce jesteśmy w stanie zaplanować dla danej pary odpowiedni plan postępowania. Warto pamiętać, że w koszty procedury in vitro wliczamy wszystkie badania diagnostyczne, procedurę stymulacji jajeczkowania, wizyty podczas procesu stymulacji, koszty punkcji, zapłodnienia oraz transferu zarodków. Koszt całego tego procesu dla poszczególnych par może być różny.
Na pytanie o koszty in vitro odpowiada dr Katarzyna Kowalska z Kliniki Leczenia Niepłodności Gyncentrum w Krakowie.
Diagnostyka wstępna
Diagnostyka wstępna w przypadku problemów z płodnością ma na celu zidentyfikowanie potencjalnych przyczyn niepłodności u pacjentów. Proces ten obejmuje różne badania i testy, które pomagają lekarzom zrozumieć, dlaczego para ma trudności w zajściu w ciążę. Kluczowym celem diagnostyki wstępnej jest określenie, czy problem leży po stronie kobiety, mężczyzny czy po obu stronach jednocześnie.
Poniżej przedstawiamy niektóre badania wykonywane w ramach wstępnej diagnostyki niepłodności.
BADANIE NASIENIA | |
---|---|
Podstawowe badanie nasienia To podstawowe badanie oceniające męską płodność. Sprawdza takie parametry jak objętość ejakulatu, liczba czy ruchliwość plemników. Badanie wykonywane jest z użyciem systemu komputerowego CASA. W razie potrzeby seminogram może zostać rozszerzony o dodatkowe parametry, np. zdolność wiązania się plemników z kwasem hialuronowym (test HBA) czy obecność aneuploidii w plemnikach. Pełny cennik naszych badań znajdziesz TUTAJ >> | Sprawdź w cenniku |
BADANIA HORMONALNE | |
---|---|
Badanie hormonów LH, FSH, polaktyna, progesteron, testosteron, TSH, FT3, FT3 | Zapytaj o cenę: +48 735 122 777 |
Diagnostyka rozszerzona
Nie zawsze podstawowe badania diagnostyczne pozwalają określić przyczynę niepłodności partnerskiej. Wówczas konieczne jest rozszerzenie diagnostyki o kolejne, bardziej specjalistyczne badania. To bardzo ważne, ponieważ ustalenie, dlaczego para nie może zajść w ciążę, jest kluczowe dla przygotowania skutecznego planu leczenia. W zależności od sytuacji klinicznej mogą to być badania genetyczne, immunologiczne, infekcyjne oraz wiele innych.
Zobacz cennik Metody wspomaganego rozrodu
Gdy wszystkie zastosowane metody leczenia zawiodą, sięga się po techniki rozrodu wspomaganego, w tym najprostszą inseminację lub bardziej zaawansowane in vitro. Cena in vitro obejmuje takie etapy jak: stymulacja hormonalna jajników, wizyty kontrolne podczas stymulacji, punkcja jajników, zapłodnienie komórek rozrodczych w warunkach laboratoryjnych, hodowla zarodków oraz transfer zarodków do macicy.
INSEMINACJA DOMACICZNA | |
---|---|
Inseminacja domaciczna nasieniem partnera: Jest to zabieg polegający na wstrzyknięciu nasienia partnera bezpośrednio do do jamy macicy partnerki, z pominięciem stosunku płciowego. Po 14 dniach od procedury oznacza się beta hCG w celu potwierdzenia ciąży. | Sprawdź w cenniku |
Inseminacja domaciczna nasieniem partnera wraz z oznaczeniem beta hCG po 14 dniach od procedury + Fertile Chip | Sprawdź w cenniku |
Inseminacja domaciczna nasieniem dawcy wraz z oznaczeniem beta hCG po 14 dniach od procedury | Sprawdź w cenniku |
ZAPŁODNIENIE POZAUSTROJOWE (IN VITRO) | |
---|---|
IVF-ICSI | Sprawdź w cenniku |
IVF-IMSI | Sprawdź w cenniku |
IVF-PICSI | Sprawdź w cenniku |
IVM | Sprawdź w cenniku |
Assisted Hatching (AH) | Sprawdź w cenniku |
Embriotransfer | Sprawdź w cenniku |
Kriotransfer | Sprawdź w cenniku |
Punkcja jajników z asystą anestezjologa | Sprawdź w cenniku |
Pobranie plemników z jądra/najądrzy PESA/TESA | Sprawdź w cenniku |
Całodobowa kontrola rozwoju zarodków (TimeLapse) | Sprawdź w cenniku |
EmbryoGlue | Sprawdź w cenniku |
CultActive – Aktywator Wapnia | Sprawdź w cenniku |
EmbryoGen | Sprawdź w cenniku |
Akupunktura przed i po transferze | Sprawdź w cenniku |
Hodowla zarodków do 5 doby | Sprawdź w cenniku |
PROGRAMY IN VITRO | |
---|---|
In Vitro Bez Ryzyka finansowego | zapytaj o cenę: +48 735 122 777 |
Program 2+1 | Sprawdź w cenniku |
In Vitro z komórkami jajowymi dawczyni | Sprawdź w cenniku |
In Vitro dla kobiet z obniżoną rezerwą jajnikową | Sprawdź w cenniku |


Dofinansowanie
do in vitro
Skorzystaj z rządowego programu dofinansowania do in vitro.
Zapisz się na wizytę kwalifikacyjną do Gyncentrum.
Nie zwlekaj, liczba miejsc ograniczona.
Spis treści:
Na pytania pacjentów odpowiada
dr n. med. Dariusz Mercik
Ginekolog położnik EndokrynologRządowy program dofinansowania do procedury in vitro, który wystartował 1 czerwca 2024 roku, ma na celu wsparcie par borykających się z problemem niepłodności. Aby zakwalifikować się do programu, należy spełnić określone kryteria wiekowe oraz zdrowotne. Program jest skierowany do par, które mają stwierdzoną niepłodność lub bezskutecznie leczyły się z powodu niepłodności przez co najmniej 12 miesięcy. Dofinansowanie jest przyznawane również parom, które brały kiedyś udział w programie in vitro i mają zamrożone zarodki.
W ramach rządowego programu można otrzymać dofinansowanie na maksymalnie 6 cykli in vitro. Warto jednak pamiętać, że program obejmuje również koszty związane z diagnostyką oraz preparatami farmaceutycznymi, które są częścią procedury. Program refundacji in vitro realizowany jest w wybranych klinikach, w tym także w placówkach Gyncentrum, m.in. w Katowicach, Krakowie, Poznaniu czy Warszawie. Aby zapisać się na wizytę kwalifikacyjną w Gyncentrum, wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie: +48 735 122 777 lub za pomocą formularza na stronie internetowej. Zapraszamy!

Na pytania pacjentów odpowiada
dr n. med. Dariusz Mercik
Ginekolog położnik Endokrynolog

Rządowy program dofinansowania do procedury in vitro, który wystartował 1 czerwca 2024 roku, ma na celu wsparcie par borykających się z problemem niepłodności. Aby zakwalifikować się do programu, należy spełnić określone kryteria wiekowe oraz zdrowotne. Program jest skierowany do par, które mają stwierdzoną niepłodność lub bezskutecznie leczyły się z powodu niepłodności przez co najmniej 12 miesięcy. Dofinansowanie jest przyznawane również parom, które brały kiedyś udział w programie in vitro i mają zamrożone zarodki.
W ramach rządowego programu można otrzymać dofinansowanie na maksymalnie 6 cykli in vitro. Warto jednak pamiętać, że program obejmuje również koszty związane z diagnostyką oraz preparatami farmaceutycznymi, które są częścią procedury. Program refundacji in vitro realizowany jest w wybranych klinikach, w tym także w placówkach Gyncentrum, m.in. w Katowicach, Krakowie, Poznaniu czy Warszawie. Aby zapisać się na wizytę kwalifikacyjną w Gyncentrum, wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie: +48 735 122 777 lub za pomocą formularza na stronie internetowej. Zapraszamy!
Jesteś zainteresowany
refundacją in vitro?
Już teraz zapisz się na wizytę kwalifikacyjną!
Warunki kwalifikacji do rządowego programu in vitro 2024
Z dofinansowania w ramach rządowego programu in vitro będą mogły pary które:
Mają stwierdzoną niepłodność lub nieskuteczne leczenie się z powodu niepłodności w ciągu 12 miesięcy przed zgłoszeniem się do programu.
Pary, które mają zamrożone zarodki w wyniku procedur wykonanych przed rozpoczęciem rządowego programu.
Są w związku małżeńskim lub partnerskim.
Spełniają limit wieku, który wynosi:
– 42 lata dla kobiety i 55 lat dla mężczyzny (in vitro z własnych komórek rozrodczych, ewentualnie z dawstwem nasienia).
– 45 lat dla kobiety i 55 lat dla mężczyzny (in vitro z komórkami jajowymi dawczyni lub in vitro z adopcją zarodka).


1 czerwca
ruszyły wizyty kwalifikacyjne
Nie zwlekaj, umów wizytę kwalifikacyjną!
Gdzie jesteśmy?
Zapraszamy do naszych klinik!
Dokumenty programu
Poniżej znajdują się istotne dokumenty dotyczące Programu refundacji in vitro 2024.
Dowiedz się więcejNajczęściej zadawane pytania dotyczące
rządowego programu in vitro
Program ma na celu zapewnić równy dostęp do procedury in vitro dla wszystkich par dotkniętych problemem niepłodności. Drugim istotnym celem jest zabezpieczenie komórek rozrodczych osób, które obecnie przechodzą leczenie onkologiczne, które może pozbawić ich możliwości posiadania własnego potomstwa w przyszłości.
Rządowy program in vitro ma ruszyć 1 czerwca 2024 roku i potrwać do 31 grudnia 2028 roku.
Dofinansowanie w ramach rządowego programu in vitro obejmie pary, które:
- mają zdiagnozowaną niepłodność lub przez okres 12 miesięcy przed zgłoszeniem się do programu leczyły się z powodu niepłodności, ale nie odniosły sukcesu w leczeniu. Oznacza to, że wsparcie finansowe otrzymają pary, które przez rok próbowały leczyć się z niepłodności, ale terapia nie powiodła się Ponadto, do programu mogą przystąpić pary, dla których in vitro jest jedyną nadzieją na zostanie rodzicami, gdyż lekarze stwierdzili, że inne metody leczenia nie przyniosą rezultatu.
- uczestniczyły już w rządowym lub samorządowym programie in vitro i mają zamrożone zarodki, które chciałyby wykorzystać w procedurze.
- spełniają kryterium wiekowe, które wynosi do 42. roku życia dla kobiet oraz do 55. roku życia dla mężczyzn przy wykorzystaniu własnych komórek jajowych, ewentualnie nasienia dawcy; lub do 45 roku życia dla kobiet i 55, roku życia dla mężczyzn przy wykorzystaniu komórek jajowych dawczyni lub adopcji zarodka.
- są w związku partnerskim lub małżeńskim, co mogą potwierdzić odpowiednim oświadczenie.
- uzyskały pozytywną opinię psychologa na temat ich gotowości do bycia niespokrewnionym genetycznie rodzicem dawstwo nasienia, dawstwo oocytów lub adopcję zarodka.
Nie będą uprawnione do dofinansowania w ramach rządowego programu in vitro pary, które:
- Nie spełniają wymaganych kryteriów kwalifikacyjnych do programu;
- Nie uzyskały odpowiedniego efektu podczas stymulacji owulacji przed procedurą in vitro (dotyczy kobiet);
- Posiadają przeciwwskazania medyczne uniemożliwiające przeprowadzenie procedury in vitro.
Rządowy program in vitro przewiduje możliwość dofinansowania aż 6 cykli zapłodnienia pozaustrojowego, w tym:
- nie więcej niż 4 przeprowadzonych na własnych komórkach, z ewentualnym dawstwem nasienia;
- nie więcej niż 2 z wykorzystaniem komórek jajowych dawczyni i możliwością zapłodnienia maksymalnie 6 komórek w obrębie jednego cyklu;
- nie więcej niż 6 z adopcją zarodka, przy czym 1 transfer jest równoznaczny z przeprowadzeniem jednego cyklu.
Program zabezpieczenia płodności jest przeznaczony dla osób, które:
- Oczekują na rozpoczęcie leczenia onkologicznego lub już rozpoczęli leczenie.
- Spełniają kryterium wiekowe: kobiety od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej do 40. roku życia, a mężczyźni od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej do 45. roku życia.
Do programu nie zakwalifikują się z kolei pacjenci, którzy nie spełniają powyższych kryteriów oraz który mają przeciwwskazania medyczne uniemożliwiające przeprowadzenie procedury in vitro.
Tak, para, która korzystała już wcześniej z procedury in vitro, a nawet taka, która ma już potomstwo, może ubiegać się o dofinansowanie do procedury zapłodnienia pozaustrojowego w ramach rządowego programu, pod warunkiem, że nadal spełnia kryteria kwalifikacji.
Refundacja leków do in vitro będzie odbywała się na dotychczasowych zasadach.
Jesteś zainteresowany refundacją in vitro?
Już teraz zapisz się na wizytę kwalifikacyjną!
Nie zwlekaj! Liczba miejsc ograniczona.
Dziękujemy za wypełnienie formularza!
Niebawem się z Tobą skontaktujemy w celu umówienia dogodnego terminu wizyty.


Badania genetyczne Wrocław
Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.
Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum!
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie
genetyczne w Gyncentrum.
Badania genetyczne Wrocław – poznaj naszą ofertę

Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę
Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem przeszło 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności
Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.
Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:
- bezskutecznych starań o dziecko
- niskich parametrów nasienia u partnera
- przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki

Diagnostyka preimplantacyjna
Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:
- PGT-A i niPGTA
- PGT-M
- PGT-SR
- Karyomapping
Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia
Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.
Ważne!
- Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
- Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych
Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.
- Jest to najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
- Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
- Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
- Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
- Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów
Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.
Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:
- Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
- Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
- Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
- Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
- Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.

Genetyczne badanie mikrobiomu
Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:
- ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
- SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.


Badania genetyczne Warszawa
Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.
Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum!
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie genetyczne w Gyncentrum.
Badania genetyczne Warszawa – poznaj naszą ofertę

Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę
Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności
Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.
Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:
- bezskutecznych starań o dziecko
- niskich parametrów nasienia u partnera
- przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki

Diagnostyka preimplantacyjna
Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:
- PGT-A i niPGTA
- PGT-M
- PGT-SR
- Karyomapping
Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia
Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.
Ważne!
- Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
- Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych
Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.
- Jest to najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
- Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
- Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
- Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
- Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów
Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.
Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:
- Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
- Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
- Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
- Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
- Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.

Genetyczne badanie mikrobiomu
Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:
- ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
- SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.


Badania genetyczne Poznań
Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.
Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum!
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie genetyczne w Gyncentrum.
Badania genetyczne Poznań – poznaj naszą ofertę

Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę
Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności
Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.
Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:
- bezskutecznych starań o dziecko
- niskich parametrów nasienia u partnera
- przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki

Diagnostyka preimplantacyjna
Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:
- PGT-A i niPGTA
- PGT-M
- PGT-SR
- Karyomapping
Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia
Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.
Ważne!
- Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
- Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych
Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.
- Jest to najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
- Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
- Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
- Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
- Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów
Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.
Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:
- Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
- Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
- Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
- Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
- Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.

Genetyczne badanie mikrobiomu
Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:
- ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
- SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie
genetyczne w Gyncentrum.
Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.


Badania genetyczne Lublin
Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.
Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum!
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie genetyczne w Gyncentrum.
Badania genetyczne Lublin – poznaj naszą ofertę

Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę
Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności
Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.
Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:
- bezskutecznych starań o dziecko
- niskich parametrów nasienia u partnera
- przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki

Diagnostyka preimplantacyjna
Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:
- PGT-A i niPGTA
- PGT-M
- PGT-SR
- Karyomapping
Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia
Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.
Ważne!
- Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
- Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych
Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.
- Jest to najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
- Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
- Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
- Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
- Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów
Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.
Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:
- Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
- Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
- Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
- Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
- Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.

Genetyczne badanie mikrobiomu
Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:
- ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
- SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie
genetyczne w Gyncentrum.
Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.


Badania genetyczne Częstochowa
Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.
Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum!
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie
genetyczne w Gyncentrum.
Badania genetyczne Częstochowa – poznaj naszą ofertę

Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę
Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności
Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.
Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:
- bezskutecznych starań o dziecko
- niskich parametrów nasienia u partnera
- przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki

Diagnostyka preimplantacyjna
Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:
- PGT-A i niPGTA
- PGT-M
- PGT-SR
- Karyomapping
Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia
Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.
Ważne!
- Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
- Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych
Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.
- Jest to najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
- Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
- Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
- Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
- Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów
Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.
Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:
- Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
- Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
- Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
- Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
- Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.

Genetyczne badanie mikrobiomu
Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:
- ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
- SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.


Badania genetyczne Bielsko-Biała
Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.
Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum!
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie genetyczne w Gyncentrum.
Badania genetyczne Bielsko-Biała – poznaj naszą ofertę

Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę
Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności
Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.
Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:
- bezskutecznych starań o dziecko
- niskich parametrów nasienia u partnera
- przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki

Diagnostyka preimplantacyjna
Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:
- PGT-A i niPGTA
- PGT-M
- PGT-SR
- Karyomapping
Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia
Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.
Ważne!
- Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
- Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych
Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.
- Jest to najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
- Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
- Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
- Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
- Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.

Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów
Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.
Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:
- Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
- Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
- Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
- Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
- Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.

Genetyczne badanie mikrobiomu
Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:
- ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
- SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.
Nie zwlekaj, umów badanie
genetyczne w Gyncentrum.
Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.