Projekt bez nazwy 46 Badania prenatalne Wrocław Projekt bez nazwy 47 Badania prenatalne Wrocław

Badania prenatalne Gyncentrum Wrocław orange heart Badania prenatalne Wrocław

Zadbaj o zdrowie swojego dziecka i wykonaj badania prenatalne w Gyncentrum – ośrodku diagnostyki prenatalnej z 20-letnim doświadczeniem. Realizujemy świadczenia bezpłatnie w ramach NFZ i prywatnie.

orange sketchy heart empty 2 Badania prenatalne Wrocław orange sketchy heart Badania prenatalne Wrocław
BADANIA PRENATALNE GYNCENTRUM
BADANIA PRENATALNE WE WROCŁAWIU

Gdzie wykonać badania prenatalne we Wrocławiu?

Badania prenatalne wykonasz w Klinice Gyncentrum we Wrocławiu przy Pl. Orląt Lwowskich. Aby wykonać badania prenatalne w Gyncentrum Wrocław, należy wcześniej ustalić termin wizyty. Można to zrobić osobiście lub kontaktując się z Infolinią Gyncentrum.

Umów badanie
ikona lokalizacja 3 Badania prenatalne Wrocław
Badania prenatalne Wrocław

Klinika Gyncentrum Wrocław
Pl. Orląt Lwowskich 1

Więcej >>

DOŚWIADCZENIE, BEZPIECZEŃSTWO, KOMPLEKSOWOŚĆ

Od blisko 20 lat zapewniamy przyszłym rodzicom dostęp do najwyższej jakości opieki medycznej w czasie ciąży.

Gyncentrum Wrocław to specjalistyczny ośrodek diagnostyki prenatalnej. Zapewniamy dostęp do wysoko wyspecjalizowanej kadry specjalistów w zakresie ginekologii i położnictwa, perinatologii i genetyki. Nasi lekarze posiadają certyfikaty londyńskiej Fundacji Medycyny Płodu (FMF) oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologii i Położnictwa.

Umów badanie

 

Wykonujemy pełen zakres diagnostyki prenatalnej, począwszy od badań ultrasonograficznych 3D/4D HD Live w I, II i III trymestrze ciąży oraz echokardiografii, poprzez specjalistyczne testy laboratoryjne, tj. test PAPPA, PANORAMA i.in., po badania inwazyjne, tj. amniopunkcja, biopsja kosmówki, kordocenteza. Naszym pacjentom zapewniamy także profesjonalne poradnictwo genetyczne oraz bezpośredni dostęp do zaawansowanych badań genetycznych.

Posiadamy nowoczesną pracownię badań prenatalnych we Wrocławiu. Jako jedyni wśród prywatnych klinik w Polsce, wykorzystujemy technologię, która jest najnowsza i najbardziej zaawansowana na świecie. Korzystamy ze sprzętu dla pionierów medycyny, a dzięki wsparciu sztucznej inteligencji, uzyskujemy pewność diagnostyczną na niespotykanym wcześniej poziomie, niezależnie od warunków anatomicznych.

Badania prenatalne realizujemy w ramach umowy z NFZ oraz prywatnie.

orange sketchy heart Badania prenatalne Wrocław
REKOMENDACJE

Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników zaleca badania prenatalne dla wszystkich ciężarnych niezależnie od wskazań medycznych.

Tak więc wbrew obiegowej opinii, badania prenatalne powinny wykonać nie tylko ciężarne z tzw. grupy wysokiego ryzyka, ale każda kobieta w ciąży, bez względu na wiek czy obciążenie wywiadem genetycznym.

Zadbaj o zdrowie swojego dziecka od pierwszych dni!

Umów badanie
orange sketchy heart empty Badania prenatalne Wrocław orange sketchy crocked heart Badania prenatalne Wrocław
badania prenatalne rekomendacje 03 Badania prenatalne Wrocław

Bezpłatne badania
prenatalne na NFZ we Wrocławiu

Więcej o badaniach na NFZ

Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych w Katowicach refundowanych przez NFZ.

5 czerwca 2024 roku w Polsce weszły w życie nowe przepisy dotyczące bezpłatnych badań prenatalnych. Zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia, wszystkie kobiety w ciąży, niezależnie od wieku, mają prawo do korzystania z bezpłatnych badań prenatalnych.

orange sketchy heart Badania prenatalne Wrocław
DIAGNOSTYKA PRENATALNA

Badania prenatalne – bezpieczna ciąża i lepszy start dla dziecka

Badania prenatalne to badania płodu przeprowadzane podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Celem diagnostyki prenatalnej jest wczesne rozpoznanie wad rozwojowych u płodu we wczesnym okresie ciąży. Dzięki badaniom prenatalnym można wykryć m.in. zespół Downa, zespół Turnera, zedpół Edwardsa czy wady serca itp.

W 95% przypadków wyniki badań prenatalnych nie dają powodów do niepokoju. W pozostałych 5%, gdy istnieje jakiekolwiek podejrzenie wystąpienia nieprawidłowości w rozwoju płodu, można podjąć właściwe działania dużo wcześniej. Zdiagnozowanie choroby w czasie ciąży pozwala na lepsze przygotowanie się do porodu oraz opracowanie schematu postępowania, gdy dziecko już przyjdzie na świat. Współczesna medycyna dysponuje wiedzą i środkami, które umożliwiają leczenie dziecka jeszcze w życiu płodowym lub zaraz po urodzeniu.

orange sketchy heart empty Badania prenatalne Wrocław orange sketchy crocked heart Badania prenatalne Wrocław
usg genetyczne w ciąży katowice, bielsko-biała, kraków, częstochowa

Kiedy wykonać badania prenatalne?

 

Na każdym etapie rozwoju ciąży, badania prenatalne ma inną specyfikę. Inny jest też jego cel w I trymetrze ciąży, a inny w II i III. Badania prenatalne powinno się wykonywać w ściśle określonych okresach ciąży. To warunek konieczny, gdyż wykonanie badań przed lub po terminie uniemożliwia obliczenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych, a wyniki badania nie są wiarygodne.

I trymestr ciąży

 

Kiedy?
Pomiędzy 11 tygodniem, a maksymalnie 13 tygodniem i 6 dniem ciąży.

Jakie badania?

  • USG 3D – potwierdzenie wieku ciążowego, diagnostyka wad płodu, stwierdzenie czy płód jest żywy, określenie kosmówkowości – czynnika determinującego ciążę mnogą. Badanie można nagrać na pendrive.
  • Białko PAPP-A oraz wolna gonadotropina kosmówkowa ßhCG (test podwójny). Te testy biochemiczne umożliwiają określenie ryzyka występowania u dziecka zespołów genetycznych – Downa (trisomia 21), Pataua (trisomia 13), Edwardsa (trisomia 18).
  • Badanie preeklampsji (11+0 – 13+6): USG tętnic macicznych, ocena stężenia łożyskowego czynnika wzrostu (PLGF) w osoczu, podwójny pomiar ciśnienia tętniczego.
  • W uzasadnionych przypadkach amniopunkcja – inwazyjna metoda diagnostyczna, o wykonaniu której decyduje pacjentka po uzyskaniu informacji o wynikach badań od lekarza wykonującego diagnostykę prenatalną.
Umów badanie

II trymestr ciąży

Kiedy?
Między 18 a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży.

Jakie badania?

  • USG 3D lub 4D – określenie położenia łożyska, ocena każdej części ciała płodu oraz ilości wód płodowych i wielkości płodu. U kobiet zagrożonych przedwczesnym porodem można także zmierzyć długość szyjki macicy poprzez badanie przezpochwowe. Można już zobaczyć rysy twarzy dziecka. Badanie można nagrać na pendrive.
  • Echokardiografia płodu (echo serca) – umożliwia ocenę anatomii serca, ocenę ruchu mięśnia sercowego i zastawek, a także przepływu krwi przez serce dziecka. Dzięki temu możliwe jest wykrycie większości wrodzonych wad serca oraz nieprawidłowości w budowie i funkcji układu krążenia.
  • Badanie preeklampsji (19+0 – 24+6): USG tętnic macicznych, ocena stężenia sFLt-1 oraz PLGF w osoczu, podwójny pomiar ciśnienia tętniczego.

 

Umów badanie

III trymestr ciąży

Kiedy?
Między 28 a 32 tygodniem ciąży.

Jakie badania?

  • USG 3D lub 4D – pomiar wielkości płodu i szacunkowe określenie jego masy, badanie ruchów, ocena łożyska, pomiar ilości wód płodowych, ocena przepływu krwi do łożyska i płodu. Badanie można nagrać na pendrive.
  • Badanie preeklampsji (30+0 do 34+6): USG tętnic macicznych, ocena stężenia sFLt-1 oraz PLGF w osoczu, podwójny pomiar ciśnienia tętniczego.
Umów badanie

orange sketchy heart Badania prenatalne Wrocław
FILM NA PENDRIVE

Film z badania prenatalnego – pamiątka na całe życie

Badania prenatalne do doskonała okazja, by uchwycić życie płodowe swojego Maluszka na pamiątkowym filmie. Jeżeli czas pozwoli, istnieje możliwość nagrania krótkiego fragmentu badania ultrasonograficznego na pendrive. Ponieważ badanie prenatalne jest badaniem lekarskim, nigdy całość oceny ultrasonograficznej nie jest nagrywana dla Pacjentów. Ponadto badanie trójwymiarowe oraz nagranie na płycie są dodatkowo płatne. Wynika to z konieczności zastosowania dodatkowych głowic ultrasonograficznych oraz dłuższego czasu badania.

Chęć nagrania filmu na pendrive należy zawsze zgłosić lekarzowi przed rozpoczęciem badania. Film nagrywany jest na nagrywarce zewnętrznej w czasie rzeczywistym, dlatego nie ma możliwości zapisania go po wykonanym badaniu USG.

orange sketchy heart empty Badania prenatalne Wrocław orange sketchy crocked heart Badania prenatalne Wrocław
film z badania prenatalnego katowice, kraków, częstochowa, bielsko-biała
STREFA WIEDZY

Pierwsze
badanie prenatalne

Czytaj więcej

Pierwsze badanie prenatalne należy wykonać między 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (wskaźnik CRL) wynosi od 45 do 84 mm. Badania prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży polegają na statystycznym szacowaniu ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Odbywa się to na podstawie oceny anatomii płodu w badaniu USG, w tym pomiaru przezierności karkowej oraz wyniku tzw. testu podwójnego, czyli stężenia białka PAPP-A i wolnej podjednostki beta-hCG.

Ważne! Metody statystyczne nie dają stuprocentowej pewności, czy płód jest zdrowy czy chory. Pozwalają natomiast właściwie ocenić ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną. W przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości podczas przesiewowych badań prenatalnych, lekarz podejmuje decyzję o dalszej diagnostyce. Do zaawansowanych metod diagnostycznych należą amniopunkcja, kordocenteza i biopsja kosmówki. Są to badania inwazyjne, obarczone ryzykiem powikłań, dlatego wykonuje się je tylko w uzasadnionych przypadkach i za zgodą ciężarnej.

STREFA WIEDZY

Drugie
badanie prenatalne

Czytaj więcej

Drugie badanie prenatalne należy wykonać dokładnie między 18 a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży. Badania w II trymestrze ciąży to przede wszystkim dokładna ocena anatomii płodu. Na jej podstawie lekarz może wykluczyć lub stwierdzić wady strukturalne płodu, tj.: wady serca, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady ośrodkowego układu nerwowego etc.

Istotnym elementem drugich badań prenatalnych jest echokardiografia. Echo serca płodu jest podstawowym badaniem kardiologicznym wykonywanym u kobiet w ciąży. Badanie służy do oceny anatomii klatki piersiowej i serca płodu oraz jego funkcjonowania. W trakcie badania można zdiagnozować nieprawidłowości budowy i funkcji serca oraz arytmię. Informacje, których dostarcza to badanie mogą zadecydować o dalszym przebiegu ciąży i porodu. Dzieci z wadami serca powinny przychodzić na świat w wyspecjalizowanych ośrodkach, w których natychmiast po porodzie uzyskają fachową pomoc. Współczesna medycyna daje także możliwość wewnątrzmacicznego leczenia chorób kardiologicznych u dziecka. Dzięki tzw. kardiologii prenatalnej w wielu przypadkach nie trzeba kończyć ciąży na długo przed terminem.

STREFA WIEDZY

Trzecie
badanie prenatalne

Czytaj więcej

Trzecie badanie prenatalne należy wykonać między 28. a 32. tygodniem ciąży. Mimo, że nie jest ono refundowane przez NFZ, jest tak samo ważne jak pierwsze i drugie. Co więcej, badanie USG między 28 a 32 tygodniem ciąży, przeprowadzone zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Ultrasonografii i Perinatologii, jest obowiązkowym elementem prowadzenia ciąży.

Badanie w III trymestrze ciąży, podobnie jak drugie badanie prenatalne, polega przede wszystkim na szczegółowej ocenie anatomii płodu pod kątem występowania wad wrodzonych. Ponadto sprawdza się, czy wzrost i waga płodu odpowiada wiekowi ciąży. Możliwe jest także wychwycenie patologii ciąży m.in. nieprawidłowej ilości płynu owodniowego, niewydolności łożyska czy infekcji wewnątrzmacicznej, które mogą mieć istotny wpływ na dalszy przebieg ciąży oraz poród.

Badanie w trzecim trymestrze ciąży jest ważnym badaniem uzupełniającym. Nie może jednak zastąpić dokładnego badania anatomii płodu w okresie pomiędzy 18 a 22 tygodniem ciąży. Na każdym etapie rozwoju ciąży, badanie ultrasonograficzne ma inną specyfikę. Inny jest też cel badania w I trymetrze ciąży, a inny w II i III – tłumaczy dr n. med. Wioletta Rozmus-Warcholińska.

KOSZT BADANIA PRENATALNEGO

Badania prenatalne Wrocław cena

Interesują Cię dokładny koszt badań prenatalnych? Zapraszamy do zapoznania się z cennikiem lub kontaktu z infolinią Gyncentrum pod nr telefonu +48 735 122 777.

close cross Badania prenatalne Wrocław

Zadbaj o zdrowie swojego
dziecka od pierwszych dni!

Umów się
na badanie prenatalne
w Gyncentrum Wrocław

    orange sketchy heart Badania prenatalne Wrocław

    Dziękujemy za wypełnienie formularz

    Niebawem skontaktujemy się z Tobą i zaproponujemy dogodny termin badania.

    Strona główna
    badania prenatalne na nfz badania prenatalne na nfz

    Badania prenatalne
    na NFZ
    orange heart Badania prenatalne na NFZ

    Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych refundowanych przez NFZ.
    Posiadamy najnowszy istniejący na świecie sprzęt, wykorzystujący przełomowe rozwiązania z dziedziny techniki i medycyny, do przeprowadzania badań prenatalnych!

    Spis treści:

    orange sketchy heart Badania prenatalne na NFZ
    BADANIA PRENATALNE NA NFZ

    Komu przysługują bezpłatne badania prenatalne na NFZ?

    5 czerwca 2024 roku w Polsce weszły w życie nowe przepisy dotyczące bezpłatnych badań prenatalnych. Zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia, wszystkie kobiety w ciąży, niezależnie od wieku, mają prawo do korzystania z bezpłatnych badań prenatalnych.

    Kobieta, która chce wykonać bezpłatne badania prenatalne na NFZ, musi posiadać skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę. 

    Umów badania prenatalne na NFZ
    orange sketchy heart empty Badania prenatalne na NFZ orange sketchy crocked heart Badania prenatalne na NFZ
    lekarka wystawiająca pacjentce skierowanie na badania prenatalne na NFZ
    BADANIA PRENATALNE NA NFZ

    Dlaczego badania prenatalne są takie ważne?

    Zadaniem badań prenatalnych jest ocena stanu zdrowia nienarodzonego jeszcze dziecka. Wykonując badania w ciąży, możemy ustalić, czy jego dotychczasowy rozwój przebiega prawidłowo oraz czy istnieje ryzyko, że jest ono obciążone jakąś wadą, np. genetyczną. W trakcie badań prenatalnych na NFZ szczegółowo oceniane są poszczególne struktury anatomiczne płodu – serce, nerki, kręgosłup czy ośrodkowy układ nerwowy. Jeśli wynik badania jest niepokojący, diagnostykę prenatalną rozszerza się o badania inwazyjne.

    Wykrycie nieprawidłowości jeszcze przed porodem daje lekarzom czas na opracowanie schematu leczenia dziecka, które z uwagi na chorobę może wymagać większej troski już po narodzinach. Rodzice malucha zyskują natomiast czas na oswojenie się z nową sytuacją i zorganizowanie dla niego opieki. Trzeba jednak pamiętać, że 95% dzieci rodzi się zdrowych. Jedynie u 5% z nich badania prenatalne ujawniają nieprawidłowości. Niemniej jednak zdecydowanie warto je wykonywać, właśnie po to, by móc w spokoju cieszyć się ciążą i nadchodzącym rodzicielstwem.

    Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników

    PTGiP zaleca badania prenatalne wszystkim ciężarnym bez względu na wskazania medyczne.

    Oznacza to, że badania prenatalne powinna wykonać każda przyszła mama, bez względu na swój wiek czy obciążenia rodzinne, a nie tylko ta kobieta w ciąży, która znajduje się w grupie tzw. podwyższonego ryzyka.

    Umów badania prenatalne na NFZ
    20 LAT DOŚWIADCZENIA W DIAGNOSTYCE PRENATALNEJ

    Od blisko dwóch dekad zapewniamy przyszłym rodzicom dostęp do zaawansowanej opieki medycznej w okresie ciąży.

    Klinika Gyncentrum jest wiodącym ośrodkiem diagnostyki prenatalnej w Polsce. Posiadamy zespół ekspertów w zakresie ginekologii i położnictwa, perinatologii oraz genetyki, dzięki czemu jesteśmy w stanie zapewnić najwyższy standard opieki medycznej. Nasi lekarze posiadają certyfikaty zarówno londyńskiej Fundacji Medycyny Płodu (FMF) jak i Polskiego Towarzystwa Ginekologii i Położnictwa.

    Umów badania prenatalne na NFZ

    Jaki jest zakres bezpłatnych badań prenatalnych na NFZ?

    Program bezpłatnych badań prenatalnych finansowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia obejmuje:

    • Dwukrotne USG płodu (wykonane pomiędzy 11. a 13. (+6dni) tygodniem ciąży oraz 18. a 23. tygodniem ciąży) oraz badania biochemiczne (wykonywane w zależności od wieku ciąży – PAPP-A, beta-hCG, AFP, Estriol).
    • Poradę genetyczną w przypadku podejrzenia występowania u dziecka aberracji chromosomowej lub innej wady wrodzonej na podstawie wykonanych badań USG i testów biochemicznych.
    • Badania inwazyjne, takie jak amniopunkcja, biopsja trofoblastu, kordocenteza wraz z diagnostyką genetyczną (klasyczne badania cytogenetyczne i molekularne) – w zależności od wskazań medycznych oraz opinii lekarza genetyka.
    banerusg3d Badania prenatalne na NFZ
    Badania prenatalne

    Posiadamy najnowszy istniejący na świecie sprzęt
    do wykonania USG 3D/4D

    Jesteśmy dumni, że możemy zaoferować przyszłym mamom badanie prenatalne
    na najwyższym poziomie! Jako jedyni wśród prywatnych klinik w Polsce,
    posiadamy technologię, która jest najnowsza i najbardziej zaawansowana
    na świecie. 
    Korzystamy ze sprzętu dla pionierów medycyny, a dzięki wsparciu
    sztucznej inteligencji, uzyskujemy pewność diagnostyczną na niespotykanym
    wcześniej poziomie, niezależnie od warunków anatomicznych. Nasi specjaliści
    z wieloletnim doświadczeniem w połączeniu z najbardziej nowoczesnym sprzętem
    to gwarancja najwyższej jakości badań prenatalnych, komfort i bezpieczeństwo
    dla wszystkich mam.

    Badania prenatalne na NFZ –
    dlaczego warto wykonać je w Gyncentrum?

    8 2.pdf 2 Badania prenatalne na NFZ

    Od 20 lat zapewniamy dostęp do najwyższej jakości opieki medycznej w czasie ciąży.

    8 2.pdf 7 Badania prenatalne na NFZ

    Naszą kadrę tworzy zespół certyfikowanych specjalistów w zakresie położnictwa, perinatologii i genetyki.

    8 2.pdf 8 Badania prenatalne na NFZ

    Realizujemy pełen zakres diagnostyki prenatalnej, począwszy od badań ultrasonograficznych oraz echokardiografii, poprzez specjalistyczne testy laboratoryjne.

    8 2.pdf 9 Badania prenatalne na NFZ

    Prowadzimy poradnictwo genetyczne oraz zapewniamy dostęp do zaawansowanych badań genetycznych.

    8 2.pdf 10 Badania prenatalne na NFZ

    Dysponujemy nowoczesną pracownią badań prenatalnych z najnowocześniejszym sprzętem na świecie, m.in. Voluson Expert 20 z funkcjonalnościami pozwalającymi na szczegółową analizę struktur anatomicznych już w pierwszym trymestrze ciąży.

    8 2.pdf 12 Badania prenatalne na NFZ

    Badania prenatalne realizujemy bezpłatnie w ramach umowy z NFZ oraz prywatnie.

    Gdzie wykonasz bezpłatne badania prenatalne na NFZ?

    2 480x288 kosciuszki229 1 Badania prenatalne na NFZ 3 Badania prenatalne na NFZ
    4 Badania prenatalne na NFZ 5 Badania prenatalne na NFZ 6 Badania prenatalne na NFZKatowice ul. Zelazna 1 2 Badania prenatalne na NFZ Wrocław, ul. Orląt Lwowskich 1

    Pierwsze, drugie, trzecie badanie prenatalne.
    Co warto wiedzieć?

    pacjentka podczas pierwszego badania prenatalnego na NFZ
    orange sketchy heart Badania prenatalne na NFZ
    BADANIA PRENATALNE NA NFZ

    Pierwsze badanie prenatalne

    Pierwsze badanie prenatalne wykonuje się między 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (wskaźnik CRL) ma od 45 do 84 mm. Badania prenatalne wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży służą statystycznej ocenie ryzyka wystąpienia wady genetycznej. Sprawdzana jest przede wszystkim anatomia płodu oraz wykonywany jest pomiar przezierności karkowej. Ponadto bada się stężenia stężenia białka PAPP-A i wolnej podjednostki beta-hCG.

    Zapamiętaj! Nie są to badania, które dają 100% pewną odpowiedz na pytanie,  czy płód jest zdrowy czy chory. Pozwalają natomiast określić ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną. W przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości podczas przesiewowych badań prenatalnych, lekarz podejmuje decyzję o skierowaniu pacjentki na dalsze badania. Do zaawansowanych metod diagnostycznych należą amniopunkcja, kordocenteza i biopsja kosmówki. Są to badania inwazyjne, obarczone niewielkim ryzykiem powikłań, dlatego wykonuje się je wyłącznie w uzasadnionych przypadkach.
    Dowiedz się więcej
    Pacjentka podczas drugiego badania prenatalnego na NFZ
    orange sketchy heart Badania prenatalne na NFZ
    BADANIA PRENATALNE NA NFZ

    Drugie badanie prenatalne

    Drugie badanie prenatalne wykonuje się między 18. a 23. tygodniem i 6 dniem ciąży. Badania w drugim trymestrze ciąży to przede wszystkim jeszcze dokładniejsza ocena anatomii płodu, na podstawie której lekarz może wykluczyć lub potwierdzić wady strukturalne płodu, tj.: wady serca, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady ośrodkowego układu nerwowego i in.

    Drugie badanie prenatalne warto uzupełnić o echo serca płodu oceniające budowę klatki piersiowej oraz budowę i funkcjonowanie serca dziecka. Wynik tego badania może zadecydować o dalszym przebiegu ciąży i porodu. Dzieci dotknięte wadami serca powinny bowiem rodzić się w specjalistycznych ośrodkach, w których zaraz po przyjściu na świat zostaną otoczone fachową opieką. Ponadto niektóre choroby kardiologiczne jesteśmy w stanie leczyć jeszcze na etapie prenatalnym, zapewniając tym samym dziecku lepszy start po narodzinach.

    Dowiedz się więcej
    pacjentka w gabinecie lekarskim podczas trzeciego badania prenatalnego
    orange sketchy heart Badania prenatalne na NFZ
    BADANIA PRENATALNE NA NFZ

    Trzecie badanie prenatalne

    Trzecie badanie prenatalne nie jest badaniem refundowanym przez Narodowy Fundusz Zdrowia, niemniej jednak tak samo istotnym jak dwa poprzednie. Wykonuje się je między 28. a 32. tygodniem ciąży i według Polskiego Towarzystwa Ultrasonograii i Perinatologii powinno być traktowane jako obowiązkowy element diagnostyki prenatalnej.

    Warto pamiętać, że po 20. tygodniu ciąży, czyli po drugim badaniu prenatalnym dziecko wciąż rośnie, jego narządy wewnętrzne wciąż intensywnie się rozwijają. W związku z tym niektóre nieprawidłowości, np. w obrębie układu moczowego, pokarmowego czy układu krążenia dopiero wtedy mogą stać się widoczne. Każde z trzech badań prenatalnych ma nieco inną specyfikę i wykonywane jest w innym celu. Dlatego z żadnego z nich nie należy rezygnować/

    Dowiedz się więcej
    FAQ

    Najczęściej zadawane pytania dotyczące
    badań prenatalnych na NFZ

    Czy badania prenatalne mogą być na NFZ? dropdown arrow Badania prenatalne na NFZ

    Tak, badania prenatalne mogą być na NFZ. Należy posiadać skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę. 

    Kiedy lekarz daje skierowanie na badania prenatalne na NFZ? dropdown arrow Badania prenatalne na NFZ

    Lekarz prowadzący ciążę wystawia skierowanie na badania prenatalne finansowane przez NFZ przede wszystkim wtedy, gdy podejrzewa jakieś  nieprawidłowości w rozwoju dziecka oraz gdy pacjentka spełnia kryteria włączenia do programu bezpłatnych badań prenatalnych.

    Co ważne, od 5 czerwca 2024 roku w życie weszła nowelizacja rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych.

    Nowelizacja rozporządzenia zakłada zmiany warunków realizacji programu badań prenatalnych polegające na:

    • usunięciu kryterium wieku kobiety jako kryterium kwalifikacji do udziału w programie ze wszystkich etapów programu;
    • usunięciu obecnie obowiązujących kryteriów kwalifikacji do udziału w programie z etapu „Poradnictwo i badania biochemiczne” oraz „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”;
    • doprecyzowaniu w etapie „Poradnictwo i badania biochemiczne” oraz „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych” terminu, w którym powinny zostać wykonane priorytetowe badania prenatalne.
    Na czym polegają badania prenatalne? dropdown arrow Badania prenatalne na NFZ

    Pierwsze badanie prenatalne (badanie prenatalne pierwszego trymestru) przeprowadza się w dwóch celach. Po pierwsze, by sprawdzić budowę poszczególnych struktur ciała dziecka, po drugie, by ocenić ryzyko wystąpienia u niego najczęstszych wad genetycznych (zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz zespołu Patau’a). Jest ono obliczane za pomocą specjalnego programu komputerowego. Jednym z kluczowych wskaźników branych pod uwagę podczas oceny ryzyka
    genetycznego
     jest przezierność fałdu karkowego NT, czyli zbiorniczka płynu zlokalizowanego na karku płodu. W zależności od uzyskanego wyniku przyszła mama może zostać zakwalifikowana do grupy niskiego, średniego bądź wysokiego ryzyka urodzenia dziecka z wadą genetyczną i na tej podstawie może otrzymać skierowanie na inwazyjne badania diagnostyczne lub też nie.

    Pierwsze badanie prenatalne składa się z dwóch elementów: badania krwi oraz badania USG (tzw. USG genetyczne). W badaniu krwi oceniany jest poziom wolnej podjednostki beta-HCG oraz białka PAPP-A.

    Drugie badanie prenatalne, inaczej USG połówkowe, polega przede wszystkim na szczegółowej ocenie anatomii płodu. Lekarz sprawdza po kolei budowę wszystkich jego organów wewnętrznych oraz części ciała. Mierzy główkę, długość kończyn, budowę twarzy, kręgosłupa, rdzenia kręgowego oraz narządów wewnętrznych w obrębie klatki piersiowej i jamy brzusznej.

    W którym miesiącu ciąży robi się badania prenatalne na NFZ? dropdown arrow Badania prenatalne na NFZ

    Pierwsze badanie prenatalne wykonuje się między 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (wskaźnik CRL) ma od 45 do 84 mm. Natomiast drugie badanie prenatalne wykonuje się między 18. a 23. tygodniem i 6. dniem ciąży.

    Zadbaj o zdrowie dziecka,
    zanim pojawi się na świecie!
    Umów badanie prenatalne na NFZ
    w Gyncentrum

      close cross Badania prenatalne na NFZ

      Zadbaj o zdrowie dziecka,
      zanim pojawi się na świecie!

      Umów badania
      prenatalne na NFZ
      w Gyncentrum 

        Dziękujemy za wypełnienie formularza!
        Niebawem skontaktujemy się z Tobą i zaproponujemy dogodny termin badania.

        Umów badanie
        szczęśliwa para leżąca z niemowlakiem na łóżku poczętym metodą in vitro szczęśliwa para leżąca z niemowlakiem na łóżku poczętym metodą in vitro

        Ile kosztuje zapłodnienie
        in vitro?
        orange heart Ile kosztuje zapłodnienie in vitro?

        Chcecie zostać rodzicami i rozważacie procedurę in vitro?

        Sprawdźcie, ile kosztuje zapłodnienie pozaustrojowe w klinice Gyncentrum. Spełnijcie z nami marzenie o dziecku! 

        orange sketchy heart Ile kosztuje zapłodnienie in vitro?
        IN VITRO CENA

        Koszt in vitro zależy od wielu czynników…

        Jednym z najczęściej zadawanych pytań przez pacjentów naszej kliniki jest pytanie: „Ile to wszystko będzie kosztować?” Niestety nie da się udzielić na nie precyzyjnej odpowiedzi, ponieważ to, ile wyniesie ostateczny koszt całej procedury zależy od bardzo wielu czynników. Zapłodnienie pozaustrojowe jest procesem składającym się z kilku etapów, a finalna cena za in vitro stanowi sumę wszystkich kosztów, jaką para musi ponieść za realizację każdego z nich. Warto także pamiętać, że każdy przypadek jest inny, w związku z tym, dla każdej pary przygotowujemy indywidualny plan leczenia (dostosowany konkretnej do sytuacji klinicznej). Pacjent może mieć wykonywane różne badania, rożne zabiegi i przyjmować różne leki. Dlatego też koszty leczenia u poszczególnych par mogą znacząco różnić się od siebie.

        orange sketchy heart empty Ile kosztuje zapłodnienie in vitro? orange sketchy crocked heart Ile kosztuje zapłodnienie in vitro?
        in vitro cena Ile kosztuje zapłodnienie in vitro?
        INVI_ROZMOWY

        Ekspert odpowiada: Ile kosztuje in vitro?

        Odpowiedz na pytanie o koszty in vitro jest bardzo trudna, przede wszystkim dlatego, że każda para zgłasza się do nas z innym problemem. Żeby ustalić przyczynę niepłodności, czasami musimy wykonać dużo badań diagnostycznych. Dopiero po takiej szczegółowej diagnostyce jesteśmy w stanie zaplanować dla danej pary odpowiedni plan postępowania. Warto pamiętać, że w koszty procedury in vitro wliczamy wszystkie badania diagnostyczne, procedurę stymulacji jajeczkowania, wizyty podczas procesu stymulacji, koszty punkcji, zapłodnienia oraz transferu zarodków. Koszt całego tego procesu dla poszczególnych par może być różny.

        Na pytanie o koszty in vitro odpowiada dr Katarzyna Kowalska z Kliniki Leczenia Niepłodności Gyncentrum w Krakowie.

        41 Ile kosztuje zapłodnienie in vitro? Diagnostyka wstępna

        Diagnostyka wstępna w przypadku problemów z płodnością ma na celu zidentyfikowanie potencjalnych przyczyn niepłodności u pacjentów. Proces ten obejmuje różne badania i testy, które pomagają lekarzom zrozumieć, dlaczego para ma trudności w zajściu w ciążę. Kluczowym celem diagnostyki wstępnej jest określenie, czy problem leży po stronie kobiety, mężczyzny czy po obu stronach jednocześnie.

         

        Poniżej przedstawiamy niektóre badania wykonywane w ramach wstępnej diagnostyki niepłodności.

        PIERWSZA WIZYTA NIEPŁODNOŚCIOWA
        Konsultacja z lekarzem w kierunku przyczyn niepłodności
        W trakcie konsultacji lekarz przeprowadza szczegółowy wywiad z parą, u kobiety wykonuje badanie ginekologiczne wraz z USG
        oraz kieruje parę na dodatkowe badania.
        Sprawdź w cenniku
        BADANIE NASIENIA
        Podstawowe badanie nasienia
        To podstawowe badanie oceniające męską płodność. Sprawdza takie parametry jak objętość ejakulatu, liczba czy ruchliwość plemników.
        Badanie wykonywane jest z użyciem systemu komputerowego CASA.

        W razie potrzeby seminogram może zostać rozszerzony o dodatkowe parametry, np. zdolność wiązania się plemników z kwasem hialuronowym (test HBA) czy obecność aneuploidii w plemnikach. Pełny cennik naszych
        badań znajdziesz TUTAJ >>
        Sprawdź w cenniku
        OCENA REZERWY JAJNIKOWEJ
        Badanie AMH
        Wynik mówi o rezerwie jajnikowej, czyli puli komórek jajowych, jakimi dysponuje kobieta. Pozwala przewidzieć, ile czasu zostało jej
        na zajście w ciążę oraz określić przypuszczalny moment wejścia w okres menopauzy.
        Sprawdź w cenniku

        BADANIA HORMONALNE
        Badanie hormonów LH, FSH, polaktyna, progesteron, testosteron, TSH, FT3, FT3
        Zapytaj o cenę: +48 735 122 777

        41 Ile kosztuje zapłodnienie in vitro? Diagnostyka rozszerzona

        Nie zawsze podstawowe badania diagnostyczne pozwalają określić przyczynę niepłodności partnerskiej. Wówczas konieczne jest rozszerzenie diagnostyki o kolejne, bardziej specjalistyczne badania. To bardzo ważne, ponieważ ustalenie, dlaczego para nie może zajść w ciążę, jest kluczowe dla przygotowania skutecznego planu leczenia. W zależności od sytuacji klinicznej mogą to być badania genetyczne, immunologiczne, infekcyjne oraz wiele innych.

        Zobacz cennik

        in vitro cena icon Ile kosztuje zapłodnienie in vitro? Metody wspomaganego rozrodu

        Gdy wszystkie zastosowane metody leczenia zawiodą, sięga się po techniki rozrodu wspomaganego, w tym najprostszą inseminację lub bardziej zaawansowane in vitro. Cena in vitro obejmuje takie etapy jak: stymulacja hormonalna jajników, wizyty kontrolne podczas stymulacji, punkcja jajników, zapłodnienie komórek rozrodczych w warunkach laboratoryjnych, hodowla zarodków oraz transfer zarodków do macicy.

        INSEMINACJA DOMACICZNA
        Inseminacja domaciczna nasieniem partnera:
        Jest to zabieg polegający na wstrzyknięciu nasienia partnera bezpośrednio do do jamy macicy partnerki,
        z pominięciem stosunku płciowego. Po 14 dniach od procedury oznacza się beta hCG w celu potwierdzenia ciąży.
        Sprawdź w cenniku
        Inseminacja domaciczna nasieniem partnera wraz z oznaczeniem beta hCG po 14 dniach od procedury + Fertile ChipSprawdź w cenniku
        Inseminacja domaciczna nasieniem dawcy wraz z oznaczeniem beta hCG po 14 dniach od procedurySprawdź w cenniku
        ZAPŁODNIENIE POZAUSTROJOWE (IN VITRO)
        IVF-ICSI Sprawdź w cenniku
        IVF-IMSI Sprawdź w cenniku
        IVF-PICSI Sprawdź w cenniku
        IVMSprawdź w cenniku
        Assisted Hatching (AH)Sprawdź w cenniku
        EmbriotransferSprawdź w cenniku
        KriotransferSprawdź w cenniku
        Punkcja jajników z asystą anestezjologaSprawdź w cenniku
        Pobranie plemników z jądra/najądrzy PESA/TESA Sprawdź w cenniku
        Całodobowa kontrola rozwoju zarodków (TimeLapse)Sprawdź w cenniku
        EmbryoGlue Sprawdź w cenniku
        CultActive – Aktywator Wapnia Sprawdź w cenniku
        EmbryoGenSprawdź w cenniku
        Akupunktura przed i po transferze Sprawdź w cenniku
        Hodowla zarodków do 5 dobySprawdź w cenniku
        PROGRAMY IN VITRO
        In Vitro Bez Ryzyka finansowegozapytaj o cenę: +48 735 122 777
        Program 2+1 Sprawdź w cenniku
        In Vitro z komórkami jajowymi dawczyniSprawdź w cenniku
        In Vitro dla kobiet z obniżoną rezerwą jajnikowąSprawdź w cenniku
        para trzymająca niemowlę w dziecięcym pokoju para trzymająca niemowolę w dziecięcym pokoju

        Dofinansowanie
        do in vitro
        orange heart Dofinansowanie do in vitro

        Skorzystaj z rządowego programu dofinansowania do in vitro.

        Zapisz się na wizytę kwalifikacyjną do Gyncentrum.
        Nie zwlekaj, liczba miejsc ograniczona.

        Spis treści:

        orange sketchy heart Dofinansowanie do in vitro
        DOFINANSOWANIE IN VITRO – PROGRAM OGÓLNOPOLSKI

        Umów wizytę kwalifikacyjną

        Zapisz się na wizytę kwalifikacyjną, aby uzyskać dofinansowanie. Nie zwlekaj – liczba miejsc jest ograniczona!

        Zadzwoń teraz
        orange sketchy heart empty Dofinansowanie do in vitro orange sketchy crocked heart Dofinansowanie do in vitro
        szczęśliwa para po otrzymaniu pozytywnego wyniku testu ciążowego
        AdobeStock 502381657 popr scaled Dofinansowanie do in vitro AdobeStock 502381657 popr scaled Dofinansowanie do in vitro

        Mamy już pierwsze ciąże z rządowego programu in vitro!

        W naszych klinikach w Lublinie, Krakowie i Katowicach mamy już potwierdzone ciąże.

        Zapisz się na wizytę kwalifikacyjną do Gyncentrum.

        Na pytania pacjentów odpowiada

        dr n. med. Dariusz Mercik

        Ginekolog położnik Endokrynolog

        Rządowy program dofinansowania do procedury in vitro, który wystartował 1 czerwca 2024 roku, ma na celu wsparcie par borykających się z problemem niepłodności. Aby zakwalifikować się do programu, należy spełnić określone kryteria wiekowe oraz zdrowotne. Program jest skierowany do par, które mają stwierdzoną niepłodność lub bezskutecznie leczyły się z powodu niepłodności przez co najmniej 12 miesięcy. Dofinansowanie jest przyznawane również parom, które brały kiedyś udział w programie in vitro i mają zamrożone zarodki.


        W ramach rządowego programu można otrzymać dofinansowanie na maksymalnie 6 cykli in vitro. Warto jednak pamiętać, że program obejmuje również koszty związane z diagnostyką oraz preparatami farmaceutycznymi, które są częścią procedury. Program refundacji in vitro realizowany jest w wybranych klinikach, w tym także w placówkach Gyncentrum, m.in. w Katowicach, Krakowie, Poznaniu czy Warszawie. Aby zapisać się na wizytę kwalifikacyjną w Gyncentrum, wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie: +48 735 122 777 lub za pomocą formularza na stronie internetowej. Zapraszamy!

        Czytaj więcej
        Thumbnail

        Na pytania pacjentów odpowiada

        dr n. med. Dariusz Mercik

        Ginekolog położnik Endokrynolog

        Thumbnail

        Rządowy program dofinansowania do procedury in vitro, który wystartował 1 czerwca 2024 roku, ma na celu wsparcie par borykających się z problemem niepłodności. Aby zakwalifikować się do programu, należy spełnić określone kryteria wiekowe oraz zdrowotne. Program jest skierowany do par, które mają stwierdzoną niepłodność lub bezskutecznie leczyły się z powodu niepłodności przez co najmniej 12 miesięcy. Dofinansowanie jest przyznawane również parom, które brały kiedyś udział w programie in vitro i mają zamrożone zarodki.


        W ramach rządowego programu można otrzymać dofinansowanie na maksymalnie 6 cykli in vitro. Warto jednak pamiętać, że program obejmuje również koszty związane z diagnostyką oraz preparatami farmaceutycznymi, które są częścią procedury. Program refundacji in vitro realizowany jest w wybranych klinikach, w tym także w placówkach Gyncentrum, m.in. w Katowicach, Krakowie, Poznaniu czy Warszawie. Aby zapisać się na wizytę kwalifikacyjną w Gyncentrum, wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie: +48 735 122 777 lub za pomocą formularza na stronie internetowej. Zapraszamy!

        Czytaj więcej
        orange sketchy heart empty Dofinansowanie do in vitro
        orange sketchy heart Dofinansowanie do in vitro

        Jesteś zainteresowany
        refundacją in vitro?

        Już teraz zapisz się na wizytę kwalifikacyjną!

         

        phone icon Dofinansowanie do in vitro +48 735 122 777

          Warunki kwalifikacji do rządowego programu in vitro 2024

          Z dofinansowania w ramach rządowego programu in vitro będą mogły pary które:

          kwalifikacja Dofinansowanie do in vitro

          Mają stwierdzoną niepłodność lub nieskuteczne leczenie się z powodu niepłodności w ciągu 12 miesięcy przed zgłoszeniem się do programu.

          in vitro Dofinansowanie do in vitro

          Pary, które mają zamrożone zarodki w wyniku procedur wykonanych przed rozpoczęciem rządowego programu.

          status zwiazku Dofinansowanie do in vitro

          Są w związku małżeńskim lub partnerskim.

          wiek Dofinansowanie do in vitro

          Spełniają limit wieku, który wynosi:
          – 42 lata dla kobiety i 55 lat dla mężczyzny (in vitro z własnych komórek rozrodczych, ewentualnie z dawstwem nasienia).
          – 45 lat dla kobiety i 55 lat dla mężczyzny (in vitro z komórkami jajowymi dawczyni lub in vitro z adopcją zarodka).

          80% skuteczności w miejskich programach in vitro 80% skuteczności w miejskich programach in vitro

          1 czerwca
          ruszyły wizyty kwalifikacyjne orange heart Dofinansowanie do in vitro

          Nie zwlekaj, umów wizytę kwalifikacyjną!

          orange sketchy heart Dofinansowanie do in vitro
          DOFINANSOWANIE IN VITRO – KRYTERIA

          Kto nie skorzysta z dofinansowania do in vitro?

          Z dofinansowania w ramach rządowego programu in vitro nie skorzystają pary, które:

          • Nie spełniają kryteriów włączenia do programu;
          • Nie odpowiedziały prawidłowo na stymulację owulacji do in vitro (dotyczy kobiet);
          • Mają przeciwwskazania medyczne do poddania się procedurze in vitro.
          Skontaktuj się z nami
          orange sketchy heart empty Dofinansowanie do in vitro orange sketchy crocked heart Dofinansowanie do in vitro
          lekarz w gabinecie rozmawiający z pacjentką o naprotechnologii
          orange sketchy heart Dofinansowanie do in vitro
          DOFINANSOWANIE IN VITRO – KRYTERIA

          Dofinansowanych aż 6 cykli in vitro!

          Rządowy program in vitro zakłada możliwość dofinansowania aż 6 cykli zapłodnienia pozaustrojowego:

          • nie więcej niż 4 przeprowadzonych na własnych komórkach, z ewentualnym dawstwem nasienia;
          • nie więcej niż 2 z wykorzystaniem komórek jajowych dawczyni i możliwością zapłodnienia maksymalnie 6 komórek w obrębie jednego cyklu;
          • nie więcej niż 6 z adopcją zarodka, przy czym 1 transfer jest równoznaczny z przeprowadzeniem jednego cyklu.

          Co to wszystko oznacza w praktyce? Jeśli np. para podda się 4 cyklom in vitro z własnymi komórkami rozrodczymi i one nie zakończą się sukcesem, wciąż ma do wykorzystania 2 cykle in vitro z komórką jajową dawczyni. Jeśli natomiast od początku korzysta z komórek jajowych dawczyni i po dwóch próbach nie uzyskuje ciąży, może skorzystać jeszcze z 4 wykorzystujących zaadoptowanego zarodka.

           

          Warto dodać, że program poza wszystkimi etapami procedury in vitro finansuje także wizytę kwalifikacyjną, wszystkie niezbędne badania oraz konsultację psychologiczną. Dofinansowaniem objęte jest również przechowywanie zamrożonych zarodków przez okres trwania 5-letniego programu.

          Zadzwoń, aby się umówić
          orange sketchy heart empty Dofinansowanie do in vitro orange sketchy crocked heart Dofinansowanie do in vitro
          para w ciąży korzystająca z dofinansowania in vitro Katowice
          orange sketchy heart Dofinansowanie do in vitro
          DOFINANSOWANIE IN VITRO – KRYTERIA

          Zabezpieczenie płodności – kryteria włączenia i wyłączenia z programu

          Program zabezpieczenia płodności dedykowany jest osobom, które:

          • Czekają na rozpoczęcie leczenia onkologicznego lub są już w trakcie takiego leczenia.
          • Spełniają limit wieku: dla kobiet od chwili osiągnięcia dojrzałości płciowej do 40. roku życia; dla mężczyzn: od chwili osiągnięcia dojrzałości płciowej do 45. roku życia.

           

          Do programu nie zakwalifikują się natomiast pacjenci, którzy nie spełniają powyższych kryteriów oraz który mają przeciwwskazania medyczne do przeprowadzenia procedury in vitro. Co ważne, finansowanie przechowywania komórek rozrodczych osób zabezpieczających płodność trwa do momentu ich wykorzystania lub zniszczenia, jednak nie dłużej niż przez 5 lat. W przypadku osób niepełnoletnich okres ten jest liczony od momentu osiągnięcia przez nie pełnoletności.

          Zadzwoń teraz
          orange sketchy heart empty Dofinansowanie do in vitro orange sketchy crocked heart Dofinansowanie do in vitro
          szczęśliwi rodzice trzymający dziecko poczęte w ramach programu in vitro 2024
          orange sketchy heart empty Dofinansowanie do in vitro
          orange sketchy heart Dofinansowanie do in vitro

          Skontaktuj się z nami.

          phone icon Dofinansowanie do in vitro

            dr mercik gyncentrum kraków
            orange sketchy heart Dofinansowanie do in vitro
            DLACZEGO GYNCENTRUM

            Dlaczego warto wybrać właśnie nas?

            • Od ponad 20 lat pomagamy niepłodnym parom spełniać ich marzenia o dziecku.
            • Bierzemy odpowiedzialność za naszą pracę. W Gyncentrum albo zajdziesz w ciążę, albo gwarantujemy 100% zwrot środków.
            • Dzięki naszej pracy i zaangażowaniu naszych specjalistów na świat przyszło już tysiące dzieci.
            • Dysponujemy największym w tej części Europy bankiem komórek rozrodczych.
            Zadzwoń teraz
            Poznaj nasze kliniki

            Gdzie jesteśmy?

            Zapraszamy do naszych klinik!

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Katowice

            Klinika Gyncentrum Katowice
            ul. Kościuszki 229
            CH Libero, poziom +2

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Kraków

            Klinika Gyncentrum Kraków
            ul. Mehoffera 10

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Lublin

            Klinika Gyncentrum Lublin
            ul. Zana 32A

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Poznań

            Klinika Gyncentrum Poznań
            ul. Głogowska 151

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Warszawa

            Klinika Gyncentrum Warszawa
            ul. Rondo ONZ 1

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Wrocław

            Klinika Gyncentrum Wrocław
            pl. Orląt Lwowskich 1

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Częstochowa

            Klinika Gyncentrum Częstochowa
            ul. Kozielewskiego 9

            Więcej >>

            ikona lokalizacja Dofinansowanie do in vitro
            Bielsko-Biała

            Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
            ul. Komorowicka 140

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Katowice

            Klinika Gyncentrum Katowice
            ul. Kościuszki 229
            CH Libero, poziom +2

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Kraków

            Klinika Gyncentrum Kraków
            ul. Mehoffera 10

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Lublin

            Klinika Gyncentrum Lublin
            ul. Zana 32A

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Poznań

            Klinika Gyncentrum Poznań
            ul. Głogowska 151

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Warszawa

            Klinika Gyncentrum Warszawa
            ul. Rondo ONZ 1

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Wrocław

            Klinika Gyncentrum Wrocław
            pl. Orląt Lwowskich 1

            Więcej >>

            ikona lokalizacja 3 Dofinansowanie do in vitro
            Częstochowa

            Klinika Gyncentrum Częstochowa
            ul. Kozielewskiego 9

            Więcej >>

            ikona lokalizacja Dofinansowanie do in vitro
            Bielsko-Biała

            Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
            ul. Komorowicka 140

            Więcej >>

            PROGRAM REFUNDACJI IN VITRO 2024

            Dokumenty programu

             

            Poniżej znajdują się istotne dokumenty dotyczące Programu refundacji in vitro 2024.

            Dowiedz się więcej
            FAQ

            Najczęściej zadawane pytania dotyczące
            rządowego programu in vitro

            Jakie są cele rządowego programu in vitro? dropdown arrow Dofinansowanie do in vitro

            Program ma na celu zapewnić równy dostęp do procedury in vitro dla wszystkich par dotkniętych problemem niepłodności. Drugim istotnym celem jest zabezpieczenie komórek rozrodczych osób, które obecnie przechodzą leczenie onkologiczne, które może pozbawić ich możliwości posiadania własnego potomstwa w przyszłości.

            Ile potrwa rządowy program in vitro? dropdown arrow Dofinansowanie do in vitro

            Rządowy program in vitro ma ruszyć 1 czerwca 2024 roku i potrwać do 31 grudnia 2028 roku.

            Komu przysługuje refundacja do in vitro w ramach programu rządowego? dropdown arrow Dofinansowanie do in vitro

            Dofinansowanie w ramach rządowego programu in vitro obejmie pary, które:

            • mają zdiagnozowaną niepłodność lub przez okres 12 miesięcy przed zgłoszeniem się do programu leczyły się z powodu niepłodności, ale nie odniosły sukcesu w leczeniu. Oznacza to, że wsparcie finansowe otrzymają pary, które przez rok próbowały leczyć się z niepłodności, ale terapia nie powiodła się Ponadto, do programu mogą przystąpić pary, dla których in vitro jest jedyną nadzieją na zostanie rodzicami, gdyż lekarze stwierdzili, że inne metody leczenia nie przyniosą rezultatu.
            • uczestniczyły już w rządowym lub samorządowym programie in vitro i mają zamrożone zarodki, które chciałyby wykorzystać w procedurze.
            • spełniają kryterium wiekowe, które wynosi do 42. roku życia dla kobiet oraz do 55. roku życia dla mężczyzn przy wykorzystaniu własnych komórek jajowych, ewentualnie nasienia dawcy; lub do 45 roku życia dla kobiet i 55, roku życia dla mężczyzn przy wykorzystaniu komórek jajowych dawczyni lub adopcji zarodka.
            • w związku partnerskim lub małżeńskim, co mogą potwierdzić odpowiednim oświadczenie.
            • uzyskały pozytywną opinię psychologa na temat ich gotowości do bycia niespokrewnionym genetycznie rodzicem  dawstwo nasienia, dawstwo oocytów lub adopcję zarodka.
            Komu nie przysługuje refundacja do in vitro w ramach rządowego programu? dropdown arrow Dofinansowanie do in vitro

            Nie będą uprawnione do dofinansowania w ramach rządowego programu in vitro pary, które:

            1. Nie spełniają wymaganych kryteriów kwalifikacyjnych do programu;
            2. Nie uzyskały odpowiedniego efektu podczas stymulacji owulacji przed procedurą in vitro (dotyczy kobiet);
            3. Posiadają przeciwwskazania medyczne uniemożliwiające przeprowadzenie procedury in vitro.
            Na ile cykli in vitro para może uzyskać dofinansowanie w ramach rządowego programu in vitro? dropdown arrow Dofinansowanie do in vitro

            Rządowy program in vitro przewiduje możliwość dofinansowania aż 6 cykli zapłodnienia pozaustrojowego, w tym:

            • nie więcej niż 4 przeprowadzonych na własnych komórkach, z ewentualnym dawstwem nasienia;
            • nie więcej niż 2 z wykorzystaniem komórek jajowych dawczyni i możliwością zapłodnienia maksymalnie 6 komórek w obrębie jednego cyklu;
            • nie więcej niż 6 z adopcją zarodka, przy czym 1 transfer jest równoznaczny z przeprowadzeniem jednego cyklu.
            Którzy pacjenci mogą zabezpieczyć płodność w ramach rządowego programu in vitro? dropdown arrow Dofinansowanie do in vitro

            Program zabezpieczenia płodności jest przeznaczony dla osób, które:

            1. Oczekują na rozpoczęcie leczenia onkologicznego lub już rozpoczęli leczenie.
            2. Spełniają kryterium wiekowe: kobiety od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej do 40. roku życia, a mężczyźni od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej do 45. roku życia.

            Do programu nie zakwalifikują się z kolei pacjenci, którzy nie spełniają powyższych kryteriów oraz który mają przeciwwskazania medyczne uniemożliwiające przeprowadzenie procedury in vitro. 

            Czy para, która korzystała już z in vitro może wziąć udział w programie rządowym? dropdown arrow Dofinansowanie do in vitro

            Tak, para, która korzystała już wcześniej z procedury in vitro, a nawet taka, która ma już potomstwo, może ubiegać się o dofinansowanie do procedury zapłodnienia pozaustrojowego w ramach rządowego programu, pod warunkiem, że nadal spełnia kryteria kwalifikacji.

            Czy rządowy program in vitro obejmuje również refundację leków? dropdown arrow Dofinansowanie do in vitro

            Refundacja leków do in vitro będzie odbywała się na dotychczasowych zasadach.

            close cross Dofinansowanie do in vitro

            Jesteś zainteresowany refundacją in vitro?
            Już teraz zapisz się na wizytę kwalifikacyjną!

            Nie zwlekaj! Liczba miejsc ograniczona.

              Dziękujemy za wypełnienie formularza!

              Niebawem się z Tobą skontaktujemy w celu umówienia dogodnego terminu wizyty.

              badania genetyczne katowice badania genetyczne katowice head mobile Badania genetyczne Wrocław

              Badania genetyczne Wrocław orange heart Badania genetyczne Wrocław

              Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.

              Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum! 

              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              BADANIA GENETYCZNE WROCŁAW

              Do czego służą badania genetyczne?

              Badanie genetyczne są nieodłącznym elementem współczesnej medycyny. Wykrywając zmiany w DNA, stają się cennym źródłem informacji na temat zdrowia człowieka. Wśród licznych obszarów, w których genetyka odgrywa kluczową rolę,  szczególnie istotna z puntu widzenia dzisiejszych społeczeństw wydaje się diagnostyka genetycznych przyczyn niepłodności i poronień, badania preimplantacyjne zarodków w procedurze in vitro czy wreszcie diagnostyka chorób genetycznych. Ustalenie przyczyny problemów zdrowotnych, również tych o podłożu genetycznym, niesie szereg korzyści. Przede wszystkim pozwala obrać właściwą ścieżkę leczenia oraz podjąć bardziej świadome decyzje w zakresie planowania rodziny.

              Szerokie zastosowanie badań genetycznych jest możliwe dzięki coraz doskonalszym i coraz szybszym metodom analizy genetycznej. Sięgając po nowoczesne techniki sekwencjonowania DNA, jesteśmy dziś w stanie w zaledwie kilkadziesiąt godzin przeanalizować tysiące genów!

              orange sketchy heart empty Badania genetyczne Wrocław orange sketchy crocked heart Badania genetyczne Wrocław
              kobieta pobierająca wymaz z policzka do badania genetycznego w katowicach
              orange sketchy heart empty 2 Badania genetyczne Wrocław orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              lekarz trzymający dło pacjentki w gabinecie
              Badania genetyczne Wrocław

              Gdzie wykonać badania genetyczne we Wrocławiu?

              Próbkę do badania genetycznego oddasz w Klinice Gyncentrum we Wrocławiu przy pl. Orląt Lwowskich 1. Umów badanie i sprawdź, czy Twoje problemy zdrowotne mają podłoże genetyczne.

              ikona lokalizacja 3 Badania genetyczne Wrocław
              Badania genetyczne Wrocław

              Klinika Gyncentrum Wrocław
              pl. Orląt Lwowskich 1

              Sprawdź dojazd >> 

               

              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław

              Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

              Nie zwlekaj, umów badanie
              genetyczne w Gyncentrum.

              Badania genetyczne Wrocław – poznaj naszą ofertę

              uśmiechnięta młoda para
              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              BADANIA GENETYCZNE WROCŁAW

              Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę

              Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem przeszło 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

              Dowiedz się więcej
              smutna para trzymająca ujemny test ciążowy borykająca się z niepłodnością genetyczną
              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              BADANIA GENETYCZNE WROCŁAW

              Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności

              Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.

              Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:

              • bezskutecznych starań o dziecko
              • niskich parametrów nasienia u partnera
              • przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki
              Dowiedz się więcej
              diagnosta w laboratorium genetycznym wykonujący diagnostykę preimplantacyjną
              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              BADANIA GENETYCZNE WROCŁAW

              Diagnostyka preimplantacyjna

              Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:

              • PGT-A i niPGTA
              • PGT-M
              • PGT-SR
              • Karyomapping

              Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

              Dowiedz się więcej
              smutna para po poronieniu
              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              BADANIA GENETYCZNE WROCŁAW

              Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia

              Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.

              Ważne! 

              • Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
              • Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.
              Dowiedz się więcej
              szczęśliwa rodzina w parku
              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              BADANIA GENETYCZNE WROCŁAW

              Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych

              Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.

              • Jest to  najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać  przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
              • Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
              • Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
              • Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
              • Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.
              Dowiedz się więcej
              uśmiechnięta kobieta chora na nowotwór
              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              BADANIA GENETYCZNE WROCŁAW

              Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów

              Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.

              Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

              • Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
              • Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
              • Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
              • Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
              • Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.
              para w ciąży w gabinecie lekarskim
              orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław
              BADANIA GENTYCZNE WROCŁAW

              Genetyczne badanie mikrobiomu

              Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może  utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:

              • ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
              • SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
              Dowiedz się więcej
              close cross Badania genetyczne Wrocław

              Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

              Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.

                orange sketchy heart Badania genetyczne Wrocław

                Dziękujemy – wkrótce skontaktujemy się z Tobą.

                Czytaj więcej
                badania genetyczne katowice badania genetyczne katowice head mobile Badania genetyczne Warszawa

                Badania genetyczne Warszawa orange heart Badania genetyczne Warszawa

                Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.

                Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum! 

                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                BADANIA GENETYCZNE WARSZAWA

                Do czego służą badania genetyczne?

                Badanie genetyczne są nieodłącznym elementem współczesnej medycyny. Wykrywając zmiany w DNA, stają się cennym źródłem informacji na temat zdrowia człowieka. Wśród licznych obszarów, w których genetyka odgrywa kluczową rolę,  szczególnie istotna z puntu widzenia dzisiejszych społeczeństw wydaje się diagnostyka genetycznych przyczyn niepłodności i poronień, badania preimplantacyjne zarodków w procedurze in vitro czy wreszcie diagnostyka chorób genetycznych. Ustalenie przyczyny problemów zdrowotnych, również tych o podłożu genetycznym, niesie szereg korzyści. Przede wszystkim pozwala obrać właściwą ścieżkę leczenia oraz podjąć bardziej świadome decyzje w zakresie planowania rodziny.

                Szerokie zastosowanie badań genetycznych jest możliwe dzięki coraz doskonalszym i coraz szybszym metodom analizy genetycznej. Sięgając po nowoczesne techniki sekwencjonowania DNA, jesteśmy dziś w stanie w zaledwie kilkadziesiąt godzin przeanalizować tysiące genów!

                orange sketchy heart empty Badania genetyczne Warszawa orange sketchy crocked heart Badania genetyczne Warszawa
                kobieta pobierająca wymaz z policzka do badania genetycznego w katowicach
                orange sketchy heart empty 2 Badania genetyczne Warszawa orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                lekarz trzymający dło pacjentki w gabinecie
                Badania genetyczne Warszawa

                Gdzie wykonać badania genetyczne w Warszawie?

                Próbkę do badania genetycznego oddasz w Klinice Gyncentrum w Warszawie przy ul. Rondo ONZ 1. Umów badanie i sprawdź, czy Twoje problemy zdrowotne mają podłoże genetyczne.

                ikona lokalizacja 3 Badania genetyczne Warszawa
                Badania genetyczne Warszawa

                Klinika Gyncentrum Warszawa
                ul. Rondo ONZ 1

                Sprawdź dojazd >> 

                 

                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa

                Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

                Nie zwlekaj, umów badanie genetyczne w Gyncentrum.

                Badania genetyczne Warszawa – poznaj naszą ofertę

                uśmiechnięta młoda para
                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                BADANIA GENETYCZNE WARSZAWA

                Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę

                Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

                Dowiedz się więcej
                smutna para trzymająca ujemny test ciążowy borykająca się z niepłodnością genetyczną
                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                BADANIA GENETYCZNE WARSZAWA

                Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności

                Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.

                Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:

                • bezskutecznych starań o dziecko
                • niskich parametrów nasienia u partnera
                • przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki
                Dowiedz się więcej
                diagnosta w laboratorium genetycznym wykonujący diagnostykę preimplantacyjną
                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                BADANIA GENETYCZNE WARSZAWA

                Diagnostyka preimplantacyjna

                Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:

                • PGT-A i niPGTA
                • PGT-M
                • PGT-SR
                • Karyomapping

                Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

                Dowiedz się więcej
                smutna para po poronieniu
                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                BADANIA GENETYCZNE WARSZAWA

                Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia

                Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.

                Ważne! 

                • Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
                • Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.
                Dowiedz się więcej
                szczęśliwa rodzina w parku
                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                BADANIA GENETYCZNE WARSZAWA

                Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych

                Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.

                • Jest to  najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać  przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
                • Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
                • Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
                • Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
                • Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.
                Dowiedz się więcej
                uśmiechnięta kobieta chora na nowotwór
                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                BADANIA GENETYCZNE WARSZAWA

                Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów

                Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.

                Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

                • Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
                • Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
                • Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
                • Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
                • Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.
                para w ciąży w gabinecie lekarskim
                orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa
                BADANIA GENTYCZNE WARSZAWA

                Genetyczne badanie mikrobiomu

                Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może  utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:

                • ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
                • SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
                Dowiedz się więcej
                close cross Badania genetyczne Warszawa

                Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

                Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.

                  orange sketchy heart Badania genetyczne Warszawa

                  Dziękujemy – wkrótce skontaktujemy się z Tobą.

                  Czytaj więcej
                  badania genetyczne katowice badania genetyczne katowice head mobile Badania genetyczne Poznań

                  Badania genetyczne Poznań orange heart Badania genetyczne Poznań

                  Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.

                  Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum! 

                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  BADANIA GENETYCZNE POZNAŃ

                  Do czego służą badania genetyczne?

                  Badanie genetyczne są nieodłącznym elementem współczesnej medycyny. Wykrywając zmiany w DNA, stają się cennym źródłem informacji na temat zdrowia człowieka. Wśród licznych obszarów, w których genetyka odgrywa kluczową rolę,  szczególnie istotna z puntu widzenia dzisiejszych społeczeństw wydaje się diagnostyka genetycznych przyczyn niepłodności i poronień, badania preimplantacyjne zarodków w procedurze in vitro czy wreszcie diagnostyka chorób genetycznych. Ustalenie przyczyny problemów zdrowotnych, również tych o podłożu genetycznym, niesie szereg korzyści. Przede wszystkim pozwala obrać właściwą ścieżkę leczenia oraz podjąć bardziej świadome decyzje w zakresie planowania rodziny.

                  Szerokie zastosowanie badań genetycznych jest możliwe dzięki coraz doskonalszym i coraz szybszym metodom analizy genetycznej. Sięgając po nowoczesne techniki sekwencjonowania DNA, jesteśmy dziś w stanie w zaledwie kilkadziesiąt godzin przeanalizować tysiące genów!

                  orange sketchy heart empty Badania genetyczne Poznań orange sketchy crocked heart Badania genetyczne Poznań
                  kobieta pobierająca wymaz z policzka do badania genetycznego w katowicach
                  orange sketchy heart empty 2 Badania genetyczne Poznań orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  lekarz trzymający dło pacjentki w gabinecie
                  Badania genetyczne Poznań

                  Gdzie wykonać badania genetyczne w Poznaniu?

                  Próbkę do badania genetycznego oddasz w Klinice Gyncentrum w Poznaniu przy ul. Głogowskiej 151. Umów badanie i sprawdź, czy Twoje problemy zdrowotne mają podłoże genetyczne.

                  ikona lokalizacja 3 Badania genetyczne Poznań
                  Badania genetyczne Poznań

                  Klinika Gyncentrum Poznań
                  ul. Głogowska 151

                  Sprawdź dojazd >> 

                   

                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań

                  Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

                  Nie zwlekaj, umów badanie genetyczne w Gyncentrum.

                  Badania genetyczne Poznań – poznaj naszą ofertę

                  uśmiechnięta młoda para
                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  BADANIA GENETYCZNE POZNAŃ

                  Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę

                  Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

                  Dowiedz się więcej
                  smutna para trzymająca ujemny test ciążowy borykająca się z niepłodnością genetyczną
                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  BADANIA GENETYCZNE POZNAŃ

                  Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności

                  Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.

                  Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:

                  • bezskutecznych starań o dziecko
                  • niskich parametrów nasienia u partnera
                  • przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki
                  Dowiedz się więcej
                  diagnosta w laboratorium genetycznym wykonujący diagnostykę preimplantacyjną
                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  BADANIA GENETYCZNE POZNAŃ

                  Diagnostyka preimplantacyjna

                  Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:

                  • PGT-A i niPGTA
                  • PGT-M
                  • PGT-SR
                  • Karyomapping

                  Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

                  Dowiedz się więcej
                  smutna para po poronieniu
                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  BADANIA GENETYCZNE POZNAŃ

                  Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia

                  Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.

                  Ważne! 

                  • Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
                  • Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.
                  Dowiedz się więcej
                  szczęśliwa rodzina w parku
                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  BADANIA GENETYCZNE POZNAŃ

                  Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych

                  Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.

                  • Jest to  najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać  przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
                  • Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
                  • Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
                  • Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
                  • Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.
                  Dowiedz się więcej
                  uśmiechnięta kobieta chora na nowotwór
                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  BADANIA GENETYCZNE POZNAŃ

                  Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów

                  Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.

                  Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

                  • Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
                  • Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
                  • Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
                  • Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
                  • Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.
                  para w ciąży w gabinecie lekarskim
                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań
                  BADANIA GENTYCZNE POZNAŃ

                  Genetyczne badanie mikrobiomu

                  Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może  utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:

                  • ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
                  • SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
                  Dowiedz się więcej
                  orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań

                  Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

                  Nie zwlekaj, umów badanie
                  genetyczne w Gyncentrum.

                  close cross Badania genetyczne Poznań

                  Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

                  Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.

                    orange sketchy heart Badania genetyczne Poznań

                    Dziękujemy – wkrótce skontaktujemy się z Tobą.

                    Czytaj więcej
                    badania genetyczne katowice badania genetyczne katowice head mobile Badania genetyczne Lublin

                    Badania genetyczne Lublin orange heart Badania genetyczne Lublin

                    Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.

                    Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum! 

                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    BADANIA GENETYCZNE LUBLIN

                    Do czego służą badania genetyczne?

                    Badanie genetyczne są nieodłącznym elementem współczesnej medycyny. Wykrywając zmiany w DNA, stają się cennym źródłem informacji na temat zdrowia człowieka. Wśród licznych obszarów, w których genetyka odgrywa kluczową rolę,  szczególnie istotna z puntu widzenia dzisiejszych społeczeństw wydaje się diagnostyka genetycznych przyczyn niepłodności i poronień, badania preimplantacyjne zarodków w procedurze in vitro czy wreszcie diagnostyka chorób genetycznych. Ustalenie przyczyny problemów zdrowotnych, również tych o podłożu genetycznym, niesie szereg korzyści. Przede wszystkim pozwala obrać właściwą ścieżkę leczenia oraz podjąć bardziej świadome decyzje w zakresie planowania rodziny.

                    Szerokie zastosowanie badań genetycznych jest możliwe dzięki coraz doskonalszym i coraz szybszym metodom analizy genetycznej. Sięgając po nowoczesne techniki sekwencjonowania DNA, jesteśmy dziś w stanie w zaledwie kilkadziesiąt godzin przeanalizować tysiące genów!

                    orange sketchy heart empty Badania genetyczne Lublin orange sketchy crocked heart Badania genetyczne Lublin
                    kobieta pobierająca wymaz z policzka do badania genetycznego w katowicach
                    orange sketchy heart empty 2 Badania genetyczne Lublin orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    lekarz trzymający dło pacjentki w gabinecie
                    Badania genetyczne Lublin

                    Gdzie wykonać badania genetyczne w Lublinie?

                    Próbkę do badania genetycznego oddasz w Klinice Gyncentrum w Lublinie przy ul. Tomasza Zana 32A. Umów badanie i sprawdź, czy Twoje problemy zdrowotne mają podłoże genetyczne.

                    ikona lokalizacja 3 Badania genetyczne Lublin
                    Badania genetyczne Lublin

                    Klinika Gyncentrum Lublin
                    ul. Tomasza Zana 32A

                    Sprawdź dojazd >> 

                     

                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin

                    Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

                    Nie zwlekaj, umów badanie genetyczne w Gyncentrum.

                    Badania genetyczne Lublin – poznaj naszą ofertę

                    uśmiechnięta młoda para
                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    BADANIA GENETYCZNE LUBLIN

                    Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę

                    Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

                    Dowiedz się więcej
                    smutna para trzymająca ujemny test ciążowy borykająca się z niepłodnością genetyczną
                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    BADANIA GENETYCZNE LUBLIN

                    Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności

                    Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.

                    Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:

                    • bezskutecznych starań o dziecko
                    • niskich parametrów nasienia u partnera
                    • przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki
                    Dowiedz się więcej
                    diagnosta w laboratorium genetycznym wykonujący diagnostykę preimplantacyjną
                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    BADANIA GENETYCZNE LUBLIN

                    Diagnostyka preimplantacyjna

                    Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:

                    • PGT-A i niPGTA
                    • PGT-M
                    • PGT-SR
                    • Karyomapping

                    Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

                    Dowiedz się więcej
                    smutna para po poronieniu
                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    BADANIA GENETYCZNE LUBLIN

                    Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia

                    Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.

                    Ważne! 

                    • Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
                    • Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.
                    Dowiedz się więcej
                    szczęśliwa rodzina w parku
                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    BADANIA GENETYCZNE LUBLIN

                    Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych

                    Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.

                    • Jest to  najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać  przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
                    • Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
                    • Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
                    • Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
                    • Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.
                    Dowiedz się więcej
                    uśmiechnięta kobieta chora na nowotwór
                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    BADANIA GENETYCZNE LUBLIN

                    Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów

                    Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.

                    Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

                    • Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
                    • Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
                    • Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
                    • Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
                    • Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.
                    para w ciąży w gabinecie lekarskim
                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin
                    BADANIA GENTYCZNE LUBLIN

                    Genetyczne badanie mikrobiomu

                    Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może  utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:

                    • ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
                    • SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
                    Dowiedz się więcej
                    orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin

                    Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

                    Nie zwlekaj, umów badanie
                    genetyczne w Gyncentrum.

                    close cross Badania genetyczne Lublin

                    Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

                    Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.

                      orange sketchy heart Badania genetyczne Lublin

                      Dziękujemy – wkrótce skontaktujemy się z Tobą.

                      Czytaj więcej
                      badania genetyczne katowice badania genetyczne katowice head mobile Badania genetyczne Częstochowa

                      Badania genetyczne Częstochowa orange heart Badania genetyczne Częstochowa

                      Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.

                      Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum! 

                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

                      Do czego służą badania genetyczne?

                      Badanie genetyczne są nieodłącznym elementem współczesnej medycyny. Wykrywając zmiany w DNA, stają się cennym źródłem informacji na temat zdrowia człowieka. Wśród licznych obszarów, w których genetyka odgrywa kluczową rolę,  szczególnie istotna z puntu widzenia dzisiejszych społeczeństw wydaje się diagnostyka genetycznych przyczyn niepłodności i poronień, badania preimplantacyjne zarodków w procedurze in vitro czy wreszcie diagnostyka chorób genetycznych. Ustalenie przyczyny problemów zdrowotnych, również tych o podłożu genetycznym, niesie szereg korzyści. Przede wszystkim pozwala obrać właściwą ścieżkę leczenia oraz podjąć bardziej świadome decyzje w zakresie planowania rodziny.

                      Szerokie zastosowanie badań genetycznych jest możliwe dzięki coraz doskonalszym i coraz szybszym metodom analizy genetycznej. Sięgając po nowoczesne techniki sekwencjonowania DNA, jesteśmy dziś w stanie w zaledwie kilkadziesiąt godzin przeanalizować tysiące genów!

                      orange sketchy heart empty Badania genetyczne Częstochowa orange sketchy crocked heart Badania genetyczne Częstochowa
                      kobieta pobierająca wymaz z policzka do badania genetycznego w katowicach
                      orange sketchy heart empty 2 Badania genetyczne Częstochowa orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      lekarz trzymający dło pacjentki w gabinecie
                      Badania genetyczne Częstochowa

                      Gdzie wykonać badania genetyczne w Częstochowie?

                      Próbkę do badania genetycznego oddasz w Klinice Gyncentrum w Częstochowie przy ul. Kozielewskiego 9. Umów badanie i sprawdź, czy Twoje problemy zdrowotne mają podłoże genetyczne.

                      ikona lokalizacja 3 Badania genetyczne Częstochowa
                      Badania genetyczne Częstochowa

                      Klinika Gyncentrum Częstochowa
                      ul. Kozielewskiego 9

                      Sprawdź dojazd >> 

                       

                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa

                      Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

                      Nie zwlekaj, umów badanie
                      genetyczne w Gyncentrum.

                      Badania genetyczne Częstochowa – poznaj naszą ofertę

                      uśmiechnięta młoda para
                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

                      Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę

                      Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

                      Dowiedz się więcej
                      smutna para trzymająca ujemny test ciążowy borykająca się z niepłodnością genetyczną
                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

                      Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności

                      Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.

                      Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:

                      • bezskutecznych starań o dziecko
                      • niskich parametrów nasienia u partnera
                      • przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki
                      Dowiedz się więcej
                      diagnosta w laboratorium genetycznym wykonujący diagnostykę preimplantacyjną
                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

                      Diagnostyka preimplantacyjna

                      Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:

                      • PGT-A i niPGTA
                      • PGT-M
                      • PGT-SR
                      • Karyomapping

                      Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

                      Dowiedz się więcej
                      smutna para po poronieniu
                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

                      Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia

                      Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.

                      Ważne! 

                      • Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
                      • Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.
                      Dowiedz się więcej
                      szczęśliwa rodzina w parku
                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

                      Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych

                      Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.

                      • Jest to  najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać  przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
                      • Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
                      • Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
                      • Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
                      • Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.
                      Dowiedz się więcej
                      uśmiechnięta kobieta chora na nowotwór
                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      BADANIA GENETYCZNE CZĘSTOCHOWA

                      Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów

                      Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.

                      Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

                      • Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
                      • Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
                      • Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
                      • Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
                      • Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.
                      para w ciąży w gabinecie lekarskim
                      orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa
                      BADANIA GENTYCZNE CZĘSTOCHOWA

                      Genetyczne badanie mikrobiomu

                      Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może  utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:

                      • ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
                      • SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
                      Dowiedz się więcej
                      close cross Badania genetyczne Częstochowa

                      Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

                      Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.

                        orange sketchy heart Badania genetyczne Częstochowa

                        Dziękujemy – wkrótce skontaktujemy się z Tobą.

                        Czytaj więcej
                        badania genetyczne katowice badania genetyczne katowice head mobile Badania genetyczne Bielsko-Biała

                        Badania genetyczne Bielsko-Biała orange heart Badania genetyczne Bielsko-Biała

                        Szeroki zakres badań genetycznych wykonywanych w jednym z najnowocześniejszych laboratoriów w Europie. Diagnostyka przyczyn niepłodności i poronień, badania dla par planujących ciążę, diagnostyka preimplantacyjna oraz w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych.

                        Zbadaj swoje geny w Laboratorium Genetycznym Gyncentrum! 

                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        BADANIA GENETYCZNE BIELSKO-BIAŁA

                        Do czego służą badania genetyczne?

                        Badanie genetyczne są nieodłącznym elementem współczesnej medycyny. Wykrywając zmiany w DNA, stają się cennym źródłem informacji na temat zdrowia człowieka. Wśród licznych obszarów, w których genetyka odgrywa kluczową rolę,  szczególnie istotna z puntu widzenia dzisiejszych społeczeństw wydaje się diagnostyka genetycznych przyczyn niepłodności i poronień, badania preimplantacyjne zarodków w procedurze in vitro czy wreszcie diagnostyka chorób genetycznych. Ustalenie przyczyny problemów zdrowotnych, również tych o podłożu genetycznym, niesie szereg korzyści. Przede wszystkim pozwala obrać właściwą ścieżkę leczenia oraz podjąć bardziej świadome decyzje w zakresie planowania rodziny.

                        Szerokie zastosowanie badań genetycznych jest możliwe dzięki coraz doskonalszym i coraz szybszym metodom analizy genetycznej. Sięgając po nowoczesne techniki sekwencjonowania DNA, jesteśmy dziś w stanie w zaledwie kilkadziesiąt godzin przeanalizować tysiące genów!

                        orange sketchy heart empty Badania genetyczne Bielsko-Biała orange sketchy crocked heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        kobieta pobierająca wymaz z policzka do badania genetycznego w katowicach
                        orange sketchy heart empty 2 Badania genetyczne Bielsko-Biała orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        lekarz trzymający dło pacjentki w gabinecie
                        Badania genetyczne Bielsko-Biała

                        Gdzie wykonać badania genetyczne w Bielsku-Białej?

                        Próbkę do badania genetycznego oddasz w Klinice Gyncentrum w Bielsku-Białej przy ul. Komorowickiej 140. Umów badanie i sprawdź, czy Twoje problemy zdrowotne mają podłoże genetyczne.

                        ikona lokalizacja 3 Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        Badania genetyczne Bielsko-Biała

                        Klinika Gyncentrum Bielsko-Biała
                        ul. Komorowicka 140

                        Sprawdź dojazd >> 

                         

                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała

                        Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

                        Nie zwlekaj, umów badanie genetyczne w Gyncentrum.

                        Badania genetyczne Bielsko-Biała – poznaj naszą ofertę

                        uśmiechnięta młoda para
                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        BADANIA GENETYCZNE BIELSKO-BIAŁA

                        Badania genetyczne dla par planujących założyć rodzinę

                        Jedną z największych obaw par planujących założenie rodziny jest obawa o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne FertiSCREEN stwarza możliwość przebadania za jednym razem prawie 130 genów, pod kątem występowania w nich mutacji, których rodzice mogą być nieświadomymi nosicielami, a które mogą prowadzić do pojawienia się choroby genetycznej u dziecka, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy rdzeniowego zaniku mięśni. Wiedza na temat ryzyka przeniesienia choroby genetycznej na dziecko umożliwia podjęcie konkretnych działań, które to ryzyko zminimalizują. Para może np. poddać się procedurze in vitro wraz z diagnostyką preimplantacyjną, zwiększającą szanse na posiadanie zdrowego potomstwa.

                        Dowiedz się więcej
                        smutna para trzymająca ujemny test ciążowy borykająca się z niepłodnością genetyczną
                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        BADANIA GENETYCZNE BIELSKO-BIAŁA

                        Badania genetyczne w kierunku przyczyn niepłodności

                        Świadomość genetycznych przyczyn niepłodności może być kluczowa dla podjęcia odpowiednich działań zmierzających w kierunku uzyskanie ciąży i urodzenia zdrowego dziecka. Badania genetyczne dostarczają cennych informacji, które pomogą lekarzom i pacjentom lepiej zrozumieć przyczyny trudności z zajściem w ciążę oraz opracować dla niepłodnej pary spersonalizowaną strategię leczenia.

                        Przeznaczony dla kobiet panel genetyczny FertiGEN woman obejmuje analizę ok. 150 genów, których mutacja może przyczynić się do wystąpienia niepłodności. Dedykowany mężczyznom panel genetyczny fertiGEN men obejmuje natomiast analizę ok. 80 genów, w których mutacje mogą odpowiadać za niepłodność męską. Badania te są wskazane przede wszystkim w przypadku:

                        • bezskutecznych starań o dziecko
                        • niskich parametrów nasienia u partnera
                        • przedwczesnego wygaśnięcia funkcji jajników u partnerki
                        Dowiedz się więcej
                        diagnosta w laboratorium genetycznym wykonujący diagnostykę preimplantacyjną
                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        BADANIA GENETYCZNE BIELSKO-BIAŁA

                        Diagnostyka preimplantacyjna

                        Diagnostyka preimplantacyjna pozwala wykluczyć obecność ewentualnych zmian w liczbie lub strukturze chromosomów zarodka przed przetrasferowaniem go do macicy. Zwiększa to szanse na pomyślny przebieg procedury in vitro oraz szczęśliwe donoszenie ciąży. W Gyncentrum oferujemy następujące testy preimplantacyjne:

                        • PGT-A i niPGTA
                        • PGT-M
                        • PGT-SR
                        • Karyomapping

                        Diagnostyka preimplantacyjna jest zalecana przede wszystkim parom bezskutecznie stającym się zajść w ciążę, parom z obciążonym wywiadem rodzinnym pod kątem chorób genetycznych, nosicielom mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób genetycznych, po nawykowych poronieniach oraz nieudanych próbach zapłodnienia pozaustrojowego.

                        Dowiedz się więcej
                        smutna para po poronieniu
                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        BADANIA GENETYCZNE BIELSKO-BIAŁA

                        Badania genetyczne w kierunku poznania przyczyny poronienia

                        Nieprawidłowości w materiale genetycznym zarodka mogą odpowiadać nawet za 80% wszystkich przypadków poronień. Zmiany te pojawiają się na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, często już w chwili połączenia się komórki jajowej z plemnikiem lub niedługo potem. W większości przypadków poronienie jest wynikiem nieprawidłowej liczby bądź struktury chromosomów zarodka. Wykonując badania genetyczne materiału z poronienia, rodzice mogą dowiedzieć się, czy to właśnie tego typu nieprawidłowości w materiale genetycznym ich dziecka doprowadziły do przedwczesnego zakończenia ciąży. W Laboratorium genetycznym Gyncentrum ustalamy również płeć płodu, której znajomość jest istotna, jeśli rodzice chcą skorzystać z praw przysługujących im po poronieniu. Ponadto czasem to sami rodzice są nosicielami mutacji w chromosomach, które prowadzą do poronienia (dotyczy to 3-6% par). Dlatego też proponujemy im zbadanie ich własnych kariotypów metodą mikromacierzy klinicznej.

                        Ważne! 

                        • Znając przyczynę poronienia, para może lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
                        • Badanie pozwala ukierunkować dalszą diagnostykę poronienia oraz umożliwia oszacowanie ryzyka poronień w przyszłości.
                        Dowiedz się więcej
                        szczęśliwa rodzina w parku
                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        BADANIA GENETYCZNE BIELSKO-BIAŁA

                        Badania genetyczne w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych

                        Choroby genetyczne mogą objawiać się na bardzo wiele sposobów, w zależności od tego, z jakim defektem genetycznym mamy do czynienia. Zaburzenia ze spektrum autyzmu, niepełnosprawność intelektualna, dysmorfia twarzy, problemy w obrębie układu pokarmowego czy kostnego, padaczka, częste infekcje – to tylko niektóre z możliwych dolegliwości, z jakimi może zmagać się chory. Pacjentom obserwującym podobne objawy u siebie lub swoich najbliższych proponujemy badanie WES.

                        • Jest to  najszersze badanie części kodujących genomu dostępne na rynku – bada aż 20 tys. genów! Dzięki temu w niedługim czasie pacjent ma szansę poznać  przyczyny swoich problemów zdrowotnych.
                        • Nie musi wielokrotnie oddawać krwi, jak miałoby to miejsce, gdyby każdy gen trzeba było sprawdzać osobno.
                        • Badanie daje szansę na skrócenie całego procesu diagnostycznego oraz zmniejszenie kosztów diagnostyki.
                        • Dzięki badaniu WES pacjent może szybciej rozpocząć skuteczne leczenie.
                        • Wynik badania jest ważny przez całe życie i może być wykorzystywany również w przyszłości.
                        Dowiedz się więcej
                        uśmiechnięta kobieta chora na nowotwór
                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        BADANIA GENETYCZNE BIELSKO-BIAŁA

                        Badania genetyczne w kierunku oceny predyspozycji do nowotworów

                        Pacjenci onkologiczni mają szansę na pełne wyleczenie, pod warunkiem, że choroba szybko zostanie zdiagnozowana, a chory rozpocznie odpowiednią terapię. Na rozwój nowotworów, poza czynnikami środowiskowymi, ogromny wpływ mają również geny. Dlatego badania genetyczne stanowią obecnie nieodłączny element profilaktyki nowotworowej.

                        Pacjenci Gyncentrum mogą skorzystać z opracowanych przez naszych specjalistów pakietów onkologicznych:

                        • Pakiet onkologiczny – układ rozrodczy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu rozrodczego oraz nowotwory kobiece, takie jak rak piersi czy jajnika.
                        • Pakiet onkologiczny – układ pokarmowy – obejmuje analizę 22 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby układu pokarmowego, w tym choroby nowotworowe, takie jak rak trzustki, żołądka, jelit czy wątroby.
                        • Pakiet onkologiczny – układ moczowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego, takie jak rak pęcherza moczowego czy nerki.
                        • Pakiet onkologiczny – układ skórno-oddechowy – obejmuje analizę 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na choroby skóry i układu oddechowego, w tym nowotwory, takie jak rak płuc czy czerniak.
                        • Pakiet onkologiczny – „HBOC” – obejmuje analizę 12 genów, których obecność mutacji patogennych zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i/ lub jajnika.
                        para w ciąży w gabinecie lekarskim
                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała
                        BADANIA GENTYCZNE BIELSKO-BIAŁA

                        Genetyczne badanie mikrobiomu

                        Mirobiom to zespół mikroorganizmów bytujących w ciele człowieka. Własny mikrobiom ma zarówno kobieca macica, jak i męskie nasienia, a ich stan ma ogromny wpływ na płodność. Nieprawidłowy mikrobiom macicy u kobiety lub nasienia u mężczyzny może  utrudnić parze zajście w ciążę oraz jej utrzymanie. Dlatego wszystkim parom nieskutecznie starającym o dziecko, przygotowującym się do in vitro lub obserwującym u siebie objawy infekcji intymnych proponujemy:

                        • ENDObiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu endometrium u Pań, które daje szansę na skuteczne leczenie, ciążę oraz urodzenie dziecka.
                        • SPERMbiome – to badanie oceniające skład mikrobiomu nasienia u Panów, które daje szansę na skuteczne leczenie i poprawę płodności.
                        Dowiedz się więcej
                        orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała

                        Poznaj przyczyny problemów zdrowotnych.

                        Nie zwlekaj, umów badanie
                        genetyczne w Gyncentrum.

                        close cross Badania genetyczne Bielsko-Biała

                        Poznaj przyczyny swoich problemów zdrowotnych.

                        Dowiedz się więcej na temat oferowanych przez nas badań genetycznych.

                          orange sketchy heart Badania genetyczne Bielsko-Biała

                          Dziękujemy – wkrótce skontaktujemy się z Tobą.

                          Czytaj więcej