Immunofenotyp z krwi obwodowej – określa ilość i proporcje poszczególnych limfocytów we krwi.
Badanie na obecność mutacji V Leiden oraz mutacji genu protrombiny – jest to badanie genetyczne w kierunku trombofilii wordzonej, czyli skłonności do zakrzepicy, która może zwiększać ryzyko poronień.
Badanie na obecność mutacji w genie MTHFR – mutacja ta może zwiększać ryzyko zakrzepicy oraz zaburzać metabolizm kwasu foliowego.
Badanie polimorfizmu APA 1 w genie IGF – jest to badanie przeznaczone tylko dla mężczyzn. Obecność owego poliformizmu zwiększa ryzyko poronienia.
Badanie na obecność mutacji w genie CFTR (36 mutacji) – mutacje te odpowiadają za występowanie mukowiscydozy oraz niepłodności u mężczyzn.
Badanie na obecność mikrodelecji w chromosomie Y – to badanie genetyczne sprawdza, czy przyczyną osłabienia jakości męskiego nasienia są delecje chromosomu Y.
Badanie genetyczne w kierunku azoospermii – badanie to sprawdza, czy niepłodność mężczyzny jest spowodowana brakiem plemników w nasieniu (azoospermią).
Badanie w kierunku mukowiscydozy (205 mutacji)– polega ono na sprawdzeniu, czy pacjent cierpi na mukowiscydozę. Jest to ogólnoustrojowa choroba, która objawia się głównie poprzez przewlekłą chorobę oskrzelowo-płucną.
Antykoagulant toczniowy, przeciwciała antykardiolipinowe (IgG, IgM), przeciwciała przeciwko β2 -glikoproteinie I (IgG, IgM), przeciwciała przeciw fosfatydyloserynie (IgG, IgM), przeciwciała przeciw fosfatydyloinozytolowi (IgG, IgM), przeciwciała przeciwko protrombinie (IgG, IgM) – przeciwciała te bada się w celu wykrycia zespołu antyfosfolipidowego, który może prowadzić do niepłodności immunologicznej i poronień nawracających.